Biológiai katalógus általános fejlődéstan 11. oldal
Általános fejlődéstan
mint áramlások a gonádok nélkül járulékos sejtek (ábra. 20, E, F). A következő lépés az evolúció az ivarmirigyek többsejtű kapcsolódó előfordulása ott kisegítő elemek ivarsejtszaporodásra, ami a legtöbb esetben miatt szomatikus sejtek az ivarmirigyek (follikuláris epitélium follicularis típusú alimentáris ivarsejt-, ábra. 20, #, K, L, M), vagy mert egy bizonyos részét csírasejtek ( "nővér sejtek" stb -. a tápláló-tary élelmiszer-ipari típusú ivarsejtszaporodásra ábra 20, F, 3, H.).
A evolúció a alimentáris oogenezis történt javítása trófikus kapcsolatainak női csírasejtekben a test, amely a felhalmozási tartalék anyagok tojás. Az alakulását a táplálkozási spermatogenesis fordult inkább elszigetelődik fejlődő gonocytes belső környezet. Különösen vizuálisan szigetelő szerepet spermatogenezis follikuláris epitélium illusztrálható példáján emlős spermatogén epithelium. A sejteket follikuláris epitélium bélés a herecsatornák, mint vannak kapcsolva intercelluláris szerkezetek, amelyek át nem eresztő anyagok többségében állati vér. Ez az úgynevezett gematotestiku poláris gát elérhető a herékben emlősök, valamint néhány hal és rovarok.
Általában, az evolúció a táplálkozási ivarsejtszaporodásra végeztük útján növekvő szakosodását és bővítése funkciója tartószerkezetek, hogy elérték a legnagyobb fejlődést a rovarok között protostomes és a gerincesek körében másodlagos rotyh állatok. A jelentősége a follikuláris epitélium din-patogenezisében mérhető felsorolásával fő funkciói: ez szigetelő, barrier szerepet közlekedési funkcióval, és néha a szintézis a gonocytes trofikus anyagok; hormon-ren-Batery szintézisével asszociált a hormonok és hormon-szerű anyagok, amelyek szabályozzák ivarsejtszaporodásra; képessége fagocitózis haldokló csírasejtek; izom-csontrendszeri és morphogen-mechanikai-kinetikai funkció; a oogenezis funkció generáló anyag szekunder tojástartó et al.
Így kapcsolatot jellemző csírasejtek a szervezet törzsfejlődés, akkor jelölje be a két ellentétes, hanem egymást kiegészítő folyamatok - növekvő izolálása ivarsejtek a belső környezet, és a másik
Ugyanakkor a növekvő függőség kialakulásának csírasejtek a kiegészítő tagok ivarsejtszaporodásra.
A meiózis. miózis
A folyamat során a oogenezist és spermatogenezisre már régóta felkeltette a genetikusok és Embriológusok, hogy dolgozzanak ki az evolúció során, a változás a mitózis fordul elő, hogy növekedési időszakok és ivarsejtek érését. A normális mitózis két testvér sejtek pontosan ugyanazokat a kromoszómák, melyet elosztjuk a anyasejt. Minden szervezet normális sejtek, beleértve azokat is, amelyek a fejlődő csírasejtek tartalmaznak pár homológ kromoszómák, amelyek közül az egyik hozta a sperma a megtermékenyítés. és a többi - a tojás. Alatt oogenezis és a spermatogenezis ugyanazokat a folyamatokat fordulnak elő, ami az érett reproduktív sejtek haploid, azaz, hogy a kromoszómák száma (haplos - egyszeri) .., két-szer kisebb, mint a szomatikus sejtek. Csökkentése kromoszómák számának végzi egy speciális sejtosztódás - meiózis (meiózis - csökkenés). A megtermékenyítés során eredményt fúziós ivarsejtek haploid magok egyesítik készlet férfi és női ivarsejtek és ezáltal kinyerjük diploid kromoszóma készlet (diplos - dupla). Így a diploid kromoszóma bármely szervezet, minden kromoszómából képviseli egy pár azonos kromoszóma, ami eredete egy anya és egy - az apjától. Ezek párosított kromoszómák úgynevezett homológ. Csökkenése következtében előtt megtermékenyítés, garantált állandóság kromoszómák száma egy sor generációk ellenére a folyamat zajlik időszakosan karyogamy - nukleáris fúzió a két ivarsejt, ami végigkíséri a szexuális folyamat.
A többsejtű állatok, a meiózis során kerül sor ivarsejtszaporodásra (csíravonal csökkentés); kezdődik a végén gonial megosztottság és időben egybeesik növekedési időszakok és ivarsejtek érését.
A meiózis - olyan eljárás, amely két egymást követő sejtosztódás készített a teljes meiotikus előfázisban. Belépés előtt a sejteket a profázisába meiózis predmeyotiche XYZ interfázis (jön után osztódó oogonialnym), amíg érését mennyiségű DNS-t kromoszómák egyenlő 4, „t. E. Kétszer nagyobb, mint a diploid szomatikus sejtek.
1 Gabaeva NS szerkezete és funkciói a follikuláris epitélium a herék gerincesek // Modern Problems a spermatogenezis. M. 1982.
Profázisába meiózis ellentétben a mitózis kíséri jelentős átalakuláson nukleáris szerkezetet, egy hosszabb időre, néha évekkel (pl madarak és emlősök). Hagyományosan meiotikus előfázisban leskolko osztva szakaszban (leptotene, zygotene, pachytene, diplotén, diakinesis).
On leptotene lépésben (lat Leptos -. Vékony) .. Ivarsejtek a magok a növekedési időszak alatt, azaz a petesejtek és spermatocitákban az 1. érdekében, a diploid szám detektáljuk vékony az alacsony fokú kromoszomális hélix szálak. Végére leptonemy hosszában kromoszómák kezdenek felismerni kis sűrítés - chromomeres „számát, méretét és helyét, amely mentén a kromoszóma amelyek az egyes pár homológok.
Zygotene lépés (zeugos - gőzt) igeragozás, azaz párosítás homológ kromoszómák hossza ... Közelítése homológ kromoszómák annak köszönhető, hogy a kölcsönhatás a komplementer DNS-szakaszok, amelyek itt működő Hano-Me-kémiai funkciót. Konjugáló kromoszómapárok nevezzük bivalens. Duplázás kromoszómák zygotene szakaszában, mint látni fogjuk a továbbiakban, előkészíti csökkentése részlege.
Pachytene szakaszban (Pachis - vastag) jellemzi a befejezése a konjugációs homológok; köszönhetően a növekvő spirál kromoszómák ebben az időszakban áll fenn szoros kölcsönös csavarodás a kromoszómák az egyes bivalens. Végén ezt a lépést, mint egy része az egyes kromoszóma alkotó kétértékű, úgy különböztethető dvuhromatidnaya felépítését. Ettől a pillanattól kezdve két vegyértékű nevezhetjük négyes. A valóságban azonban, és ez már kísérletileg bizonyította már leptotene kromoszómák dvuhromatidnuyu szerkezetét. Így a két homológ kromoszómák konyugiruya kétértékű minden egyes ilyen kromoszómák van osztva két kromatidok, ami egy kétértékű fordul már chetyrehnitchatuyu szerkezet - tetrád. Che tyrehnitchatoe szerkezete pachytene kromoszómák tükrözi felkészültség kromoszomális egység sejtek két egymást követő meiotikus szétválására, mint amelynek eredményeként az egyes alkotó sejtek kap egy-egy eleme az egyes tetrádok.
On diplotén szakaszban (diplos - dupla) kezdődik a folyamat divergencia, taszítás és letekerése homológ kromoszómák belül minden egyes kétvegyértékű. Ebben az esetben azt tapasztaltuk, hogy a két vegyértékű nesestrinskie kromatiddal köthető össze egy vagy több pontot képező célkeresztet - chiasm. Chiasm a következménye, hogy mi történik az előző időszakban crossover meiózis prophase - közötti részek nesestrinskimi cromatidcsere eredményeként fellépő törés és újraegyesülés megfelelő helyein kromatiddal. Átkelés, ami a csere genetikai anyag kromatidok közötti, az egyik oka a növekedés
Nia tartalék genetikai variáció az utódokban a szexuális szaporodás.
A petesejtek során diplotén szakaszban is megfigyelhető, hogy bizonyos fokú letekercselő kromoszómák, különösen azokban az esetekben a oogenezis magányos típusú ( „lazítás” kromoszómák, kialakulása egy „lampbrush”, stb ...); az állam a nucleus elég hosszú is lehet - lefedi a teljes időszak nagy növekedés a petesejt. Ez jelzi aktiválása a nukleáris eszközt és annak részvételét a tartalékok felhalmozása a petesejt nukleinsavak és cseréje szükséges anyagokat a kezdeti szakaszában az embriogenezis. Abban az esetben típusú táplálkozási petesejt kínálat, másrészt lehetőség van a jelenségek megfigyelésére jelzi a semlegesítését kromoszóma készülék a petesejt - erősen spirál-call kromoszómák ebben az esetben képeznek kusza különböző sűrűségű - karyosphere. Mint ismeretes, amikor a alimentáris típusú élelmiszer fontos szerepet ellátó a petesejt tároló anyagok végre feeder sejteket vagy petefészek tüszős epithelium.
Diakinesis különbözik egyre hélix kromoszómák növekvő elmozdulása chiasma hogy a végrészek krómozott MOS (terminalization chiasma). Diakinesis befejezi profázisába meiózis.
A korai metafázis az első meiotikus osztódás eltűnik nukleáris kialakított membrán elválasztó orsó, amelynek területén található a az egyenlítő bivalens, t. E. Dual kapott konjugációs homológ kromoszómák. A anafázis az egyes kétértékű a orsópolus kiterjed a teljes kromoszóma, ami számszerű csökkentését kromoszómák a sejtmagban a sejtek képződik. Nézd egy tetszőleges numerikus példa: ha a diploid kromoszómaszám 8, a konjugációs homológ kromoszómák képződnek bivalens 4 amelyek vannak elrendezve az egyenlítő az orsó az első meiotikus osztódás; ebben a körzetben anafázis kromoszóma, az egyik az egyes kétértékű megy ugyanabban a cellában, a másik - a másikba. Mind a sejtek így kap egy 4-es kromoszómán, amely megfelel például a vett haploid kromoszómaszám. Így lesz egy numerikus csökkentése kromoszómák. A kapcsolat a fenti, az első meiotikus osztódás nevezzük redukáló vagy elosztjuk az apró.
Kromoszómaszegregációban a pólusok az első meiotikus osztódás zajlik oly módon, hogy a négyes megoszlanak síkjában konjugáció (és nem a hosszirányú felosztása a kromoszómák a sík), az azt jelenti, hogy a pólusok térnek diád különböző eredetű: egy sejt esik dyad apai eredetű, a másik - egy diád anyai eredetű.
Miután egy rövid interfázis előfordul prophase második meyoticheskog