Benzol gyűrű - nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 3
Benzol gyűrű. mint tudjuk, három kettőskötést tartalmaz, amely hidrogénezett csatlakozás 6 hidrogénatom. [31]
Benzol gyűrű. viszont jelentős hatással a mobilitás a hidroxicsoport hidrogénatomja. Fenolok sokkal erősebb sav, mint az alkoholok, bár általában sokkal gyengébb ásványi savak. [32]
A benzolgyűrű a pirolízis nem szakadt még igen magas hőmérsékleteken. [33]
Benzolgyűrű és a kettős kötés a sztilbén alkotnak egy konjugált rendszer. Ha semmi nem akadályozza meg a végrehajtás a felület, a növekedés UV-spektrum abszorpciós sáv intenzitását aromás mag és váltás hosszabb hullámhosszak figyelhető meg. [34]
Benzolmag azzal jellemezve, az UV-spektrumát a három fő abszorpciós sávok: intenzív csíkot 185 nm (e 47.000), 205 nm (7000), és egy gyenge sávot 260 nm (E 200); Ezeket a sávokat nevezzük, sorrendben, (3 -, p - és egy póló-magát [35].
A benzolmaggal a paracyclophanes, amikor a kis gödör található egymás alatt, mint a polcok polcok. Ezek az I-elektronikus rendszer, és zárja össze valamilyen módon egyesül egy közös elektronikus rendszer. [36]
A benzolgyűrű kapcsolódik hidrogénatom jelentősen keményebb, mint a telítetlen alifás vegyületek, ezek nélkül azonnal köztitermékek 6 hidrogénatom kapcsolódik. Benzol-homológokat, hidrogénezett könnyebben, mint a benzol, de abban az esetben a hosszú láncú elágazás, a formáció a hidrogénezett termékek rövidebb oldalláncokkal. Így például, hidrogénezéssel Bu tilbenzola kivéve butylcyclohexano képződött propil-ciklohexán, etil-ciklohexán és toluol. Hidrogénezése naftalin jelentkezik valamivel könnyebb, mint a benzol, és ez megy a szakaszban. [37]
A benzolgyűrű áll hat szénatom képezi valószínűleg dinamikus szabályos hatszög. A sík a nucleus szénatomok kapcsolódnak egymáshoz, és hat - MO. Ezen túlmenően, a szerkezet alakult benzolban N - IO való kölcsönhatás miatt, hat p-elektronok a mag merőleges síkban. A kölcsönhatás a p - AO kialakított hat l - MO. Között az orbitális IPI, amelynek egy csomóponti síkjában - a molekula síkja -, és a legalacsonyabb energia és antibonding orbitális ipvi amelynek négy csomóponti sík négy közbenső orbitális különböző számú csomóponti sík, ábrán látható. 7, ahol a benzol-molekula hagyományosan elrendezve egy bizonyos fiók MO energiát. [38]
A benzolgyűrű nagyon erősen befolyásolja a növekedés a forgatás, úgy, hogy a forgatás az aromás szénhidrogének lényegesen nagyobb, mint más szénhidrogének az azonos molekulatömegű. [40]
Benzolmag különbözik a nagy ellenállás a oxidáló szerek; Ezért, például, a fellépés krómsav oldalláncok vannak kitéve oxidálódhat karboxil benzolszármazékok. [41]
Benzol gyűrű. kondenzált gyűrűt-benzokinon, és úgy viselkedik, mint elektronoottalkivayuschy szubsztituens; például 1 4-naftokinon alacsonyabb redox potenciál, mint az i-benzokinon, antrakinon és a potenciális kevesebb. [42]
Benzol sztrichnin központi része az indol-csoport, amint azt a hozam a sztrichnin indol szigorú körülmények desztillálás schelochyuB6 és transzformációk végrehajtása enyhébb körülmények között: az intézkedés alapján sztrichnin 20% - salétromsavval együtt a nitrálási az aromás gyűrű oxidációs nagyobb bekövetkezik a molekula részét. Dekarboxilezéssel adja monokar-gémek. [43]
Benzol tetralin. amely p-elektron-törzs oldalán kapcsolatot, és az elektronsűrűség lokálisan koncentrálódnak a periférián ezen kötvények okoz erős adszorpciós molekulaszitán tartalmazó rács pozitív töltést koncentrálódik a csere kationok, hogy kompenzálja a negatív töltés a anionos keret. [44]
A benzolgyűrű a fenti vegyületek nem áll helyre ilyen körülmények között. Így nem szükséges használni alkoholok, mint az oldószer, mivel a jelenlétükben, mint abban az esetben a pirrol, képződött N-alkil-származékai piperidin. Recovery kinolinsav észterek különösen nehéz feladat, mivel a képződésének lehetőségét a magas hőmérsékleten a kondenzációs termékek, amely működhet, mint a mérgek számára a katalizátor. [45]
Oldalak: 1 2 3 4