Apert szindróma - egy
Jelek és tünetek
Syndactyliát két ujjával a baba
Az egyik fémjelzi a betegség az, hogy craniosynostosis [kb. 3] van kombinálva brahikefaliey. Mivel a korai fúzióját a koszorúvarrat megnövekedett koponyán belüli nyomás, amely általában vezet mentális retardáció. Nem kis jelentőségű szindróma tünetei a magas, ívelt homlok. sík vagy konkáv felület. azzal az eredménnyel, hogy megsértik az arccsontok a koponya, ami állkapocs deformitás. és Syndactyliát a kezek és lábak.
A fő módszer a hatékony kezelés a betegség műtéti koponya térfogat-növekedést. Syndactyliát korrekció és polydactyliát. Konzervatív kezelés fejlesztésére használható az ízületek. Továbbá, hogy ösztönözze a mentális fejlődés nevez Aminalon. A piracetam vagy a más gyógyszerek [1].
jegyzetek
- ↑ Akrotsefalosindaktiliya - a csoport öröklött fejlődési rendellenesség a koponya és az ujjak.
- ↑ autoszomális domináns öröklődés típusa - típusa öröklési, amelyben a mutáns allél domináns a normális allélt, és ezért a betegség vagy a betegség tüneteinek ejtik.
- ↑ craniosynostosis - korai fúzióját egyes koponyacsontok.