Akarata ellenére a szülők, a bíróság megtiltotta, hogy folytassák a kezelést egy halálos beteg gyermek
London High Court úgy döntött, hogy megszünteti a kezelés gyógyíthatatlan nyolc Charlie akarata ellenére szülei. Határozatában a bíróság helyt adott a kérelmet az orvosok Nagy-Ormond Street London-klinikán.
Azonban a londoni High Court úgy döntött, hogy valójában megakadályozza, hogy a gyermek szülei, hogy minden olyan kísérletet, hogy megmentsék a nyolc hónapos baba. A bíróság szerint elnök „Ez a döntés nehéz szívvel, de abban a hitben, hogy ez történik a gyes és lehetővé teszi a nyolc hónapos Charlie meghalni méltósággal.” Az orvosok szerint a kezelési eljárás az Egyesült Államokban „számos kérdést vet fel,” amellett, „miatt helyrehozhatatlan agykárosodást az esélyét javítja a gyermek állapota nagyon kétséges.” Ezen felül, a brit orvosok attól tartanak, hogy a „kezelés folytatása lehet Charlie nagyon fájdalmas, és vezet a szenvedés, a gyermek.”
TÉMA: A lány egy ritka betegség megjelent egy sor rajzfilmek
A bíró is tisztelgett a ráfordított szülők és erőfeszítéseiket, hogy mentse a baba. Ugyanakkor hangsúlyozta, hogy a szülők hagyja Charlie kap el a világon, és egy nap elfogadni a tényt, hogy ez volt a legjobb a gyermek számára.
A döntést a londoni bíróság dobott Charlie szülők sokkos állapotban. Szerint az ügyvéd, akkor nem értem, miért a bíró megfosztott baba esélye a túlélésre, és kívánjuk, hogy fellebbezni.
Ki kell döntenie a sorsa egy beteg gyermek
Charlie Gardes született egy ritka genetikai betegség: A mitokondriális DNS kimerülése szindróma. A betegség annyira ritka, hogy az orvosok szerint a világ már csak hatással 16 fő.
Az orvosok londoni kórházban a ritka genetikai betegségek Great Ormond Street úgy vélik, hogy a gyógyszer tehetetlen ebben az esetben, és tanácsot szülőknek, hogy kapcsolja ki a gyermeket a készülék az életfunkciók fenntartására, hogy hagyja meghalni méltósággal.
TÉMA: Hogyan segíthet a ritka genetikai betegségek, tárgyalt Minsk
Azonban a szülők remélik, hogy a pénzt, hogy a fiát, hogy az Egyesült Államokban, ahol kifejlesztette a kísérleti kezelést.
Konni Yeyts és Chris Gard fordult a bírósághoz, hogy kötelezzék a kórházba, hogy ne tiltsa le a fiuk mesterséges életfenntartó rendszer, „nem fosztja meg az utolsó esélye.”
„Mi csak azt szeretnénk, hogy próbálja ki. Tudjuk, hogy ez nem gyógyítható, de talán van esélye, csak hogy életben maradjon - mondta Charlie anyja, Konni Yeyts, egy interjúban a BBC BBC. - És azt akarom mi esetünkben, hogy segítsen másoknak. Még ha Charlie nem lehet túlélni, remélem, hogy más szülők nem megy át, ami által átadjuk. "
Egy hihetetlenül ritka betegségben
Valamivel később, az orvosok diagnosztizálták a csecsemő mitokondriális elégtelenség, ami progresszív sorvadása izomszövet.
Charlie nem volt szerencsés az a tény, hogy az apja. és az anya hordozók voltak a hibás gént, ami ritka.
Connie kampányt indított a szociális hálózatok útján kezelésére Charlie gyűjtemény. Eddig sikerült emelni 220 ezer. Font a szükséges 1,2 millió.
„Azt akarom, - mondta -, hogy a bíró hitt ezt a gyógyszert. A bíró bízni a szülők. Nem akarjuk Charlie szenvedni, de nem vagyunk készek, hogy elbúcsúzzon tőle. Ha valaki a világ készen áll, hogy segítsen neki, akkor miért nem próbáljuk meg? "
TÉMA: „De ez komoly.” A diagnózis, amely megváltoztatta az élet
A kórház Great Ormond Street kifejtette, hogy Charlie - egy ritka, nagyon összetett és gyógyíthatatlan betegség. „Charlie volt egy nagyon rossz állapotban, amikor elismerte, hogy a kórház volt, és az intenzív osztályon folyamatos megfigyelés alatt a nap 24 órájában. Azonban az állapota tovább romlott. Úgy gondoljuk, hogy már kipróbálta az összes kezelési módszereket, és nem sikerült.”
Kórházi orvosok hangsúlyozzák, hogy a szülők Charlie sajnálkozik, és megérteni, milyen nehéz a fiú családjának.
Azonban továbbra is ragaszkodnak ahhoz, hogy adjon neki a lehetőséget, hogy meghalni méltósággal lenne a legjobb megoldás a legtöbb Charlie.