A teljes sebesség - reakció - műszaki szótár, amit én
A teljes reakció sebessége a vegyes folyamat egyértelműen függ a színpadon anyagátadási; Diffúzió és szemcsemérete a katalizátor nagyobb hatást gyakorol a konverziós foka elérhető, mint a gőzfázisú reakciók.
Változó ingyen. A teljes reakció sebessége határozza meg a különbség a két, egymással ellentétesen irányuló eljárások; átnyúló migráció mértéke arányos a különbséget.
A teljes reakció sebessége határozza meg a sebességet az első szakaszban, - hidratációs; A második lépés, amely a szubsztitúciós vízmolekulák anionos csoport általában gyorsabban megy végbe.
A teljes reakció sebessége és szelektivitása csak egy nagyon durva fellépés katalizátor jellemzőit.
A teljes reakció sebessége szempontjából smeshannofaznogo folyamatban egyértelműen függ az anyagátadási szakaszaiban. A teljes reakció sebessége erősen függ anyagátadási hidrogén a katalizátor felületén, és a koncentrációtól független ciklohexén. Azonban, a határ mechanikai kevertetés intenzíven tanulmányozták tömeges átvitel és kémiai reakció sebessége körülbelül ugyanolyan nagyságrendű.
A teljes reakció sebessége határozza meg [ráta [iniciátor bomlási. Ez az, amit a beavatás figyelembe vették a kinetikus rendszer polimerizáció.
A teljes reakció sebessége határozza meg az első lépés, és ezért a reakció elsőrendű.
A teljes reakció sebessége által így meghatározott, egyrészt, a reakció sebességét az ionizáció a metilén-komponenst és másrészt, a sebessége addíciós reakció a karbanion a karbonil komponens, azaz a a reaktivitás az utóbbi.
A teljes reakció sebessége határozza meg az első lépés, és ezért a reakció elsőrendű.
A teljes reakció sebessége szempontjából smeshannofaznogo folyamatban egyértelműen függ az anyagátadási szakaszaiban. A teljes reakció sebessége erősen függ anyagátadási hidrogén a katalizátor felületén, és a koncentrációtól független ciklohexén. Azonban, a határ mechanikai kevertetés intenzíven tanulmányozták tömeges átvitel és kémiai reakció sebessége körülbelül ugyanolyan nagyságrendű.
A teljes reakció sebessége oximmal fob olyan nagy, hogy lehetővé teszi azok használatát kimutatására és fertőtlenítő a mérgező anyagok, és az elváltozások kezelésére.
A teljes reakció sebessége a sebessége határozza meg a lassú fehérítési lépést (5), mint (4) reakció ebben az időben megszűnt.
A teljes sebesség oksvmov reakciók FOV olyan nagy, hogy, lehetővé teszi azok használatát kimutatására és fertőtlenítő a mérgező anyagok, és az elváltozások kezelésére.
A teljes sebesség égés és a gázosítás reakciók sebességétől függ a tisztán fizikai folyamatok a keverés homogén reakciók, vagy a sebesség a gázellátás és eltávolítását a reagensek alatt heterogén reakciók és a sebességet a kémiai reakció.
A teljes arányát a gyökös iniciálási és halála reakciók szerepel a rendszer kinetikus egyenletek formájában egyensúly egyenlet a források között és csatornába a gyökök és meghatározza a teljes sebesség a folyamat.
A teljes arányát radikális helyettesítési korlátozza a képződés sebessége és összetett, mivel a kinetikus izotóp hatás nem során ezeket a reakciókat.
A teljes sebesség gyökös szubsztitúciós foka korlátozott, és a komplex képződését, mivel a kinetikus izotóp hatás nem során ezeket a reakciókat.
A teljes reakcióidő bomlási sebessége etán a szakirodalomban [14, 15] rendszerint által kifejezett kinetikus egyenlet az elsőrendű.
Az adatok a teljes helyreállítási reakció sebessége a C02 szén-dioxid elektród nyert kísérletek [98], valamint szemléltetik ezt a helyzetet. Robbanás növekvő szinte nem befolyásolja a reakció sebessége kellően nagy sebességgel. Minél alacsonyabb a reakció-hőmérséklet, annál gyorsabb az átmenet bekövetkezik kinetikus üzemmódban.
Ha a kifejezés a teljes reakció sebessége, etanol-levegő keverék közelítjük az Arrhenius-egyenlet a másodrendű szerint ez az elmélet, a gyulladási ugyanabban a relatív felületi hőmérséklete, feltéve, hogy a szabad áramlási sebesség közvetlenül arányos a sűrűsége. Ezzel kapcsolatban, építettünk két görbe ábrán látható. Ezek jó egyezést mutat a kísérleti görbék. Ez a megállapodás egyértelműen jelzi, hogy a kifejezés a teljes reakció sebessége esetén az etanol-égési levegő keverék közel a forró felületre körülbelül egy másodrendű.
A hozzájárulása a teljes reakció sebessége a átmenet sebessége kimondja I, II és komplex eltérő lehet.
Egy grafikus definíciója a és (3 egyenletben (2 átalakítani a nyersanyag, hogy a katalizátor, amely 10 tömeg%. Zeolite. Mint látható, a teljes mértékét fellépő reakciók hidrokrakkoló vákuum desztillátumok, nem csak attól függ a hőmérséklet, de nagy mértékben a zeolit tartalom katalizátor.
Ebben az esetben a teljes reakció sebessége független a [D], a reakció bruttó másodrendű. Ilyen kinetikus rendszer az első lépésben egy meghatározására a reakció sebessége általában.
Ebben az esetben a teljes reakció sebessége független a [D], a reakció bruttó másodrendű. Ilyen kinetikus rendszer az első lépésben egy meghatározására a reakció sebessége általában.
Ebben az esetben, a teljes reakció sebessége függ a jellegét a karbonil vegyület. Mivel a reakció megkönnyítése növeli a pozitív töltés a szénatomján a karbonilcsoport, meg kell gyorsítani ulektronoaktsep-Thorn szubsztituensek a karbonil komponenssel.
Így a teljes reakció sebessége arányosnak kell lennie a fél fokos gáz koncentrációját a gázáramban.
Így a teljes reakció sebessége arányos a nyomás a hidrogén. Egyenleteket (18) és (24) és (25) nem vezetnek ilyen értelmezést.
Nyilvánvaló, hogy a teljes reakció sebessége határozza meg, komplex kölcsönhatása számos elektronikus és sztérikus hatások, függőség és előrejelzése hidrolízisének sebességét a glikozidot a szerkezete bonyolult feladat.
Alacsony hőmérsékleten, a teljes reakció sebességét döntően a kinetikáját és növekszik a hőmérséklettel egy Arrhenius törvényt; magas hőmérsékleten, heterogén reakció végezhető egy úgynevezett diffúziós üzemmódban, amikor a sebesség határozza meg kizárólag diffúzió és kissé növekszik a hőmérséklet emelkedésével.
Adszorpciós egyensúlyi állandókat és a k állandó. Miután a hőmérséklet optimális teljes reakció sebessége miatt, nyilvánvalóan, az a tény, hogy a magasabb hőmérséklet növeli a kémiai konverziós ráta lassulásának nagyobb jelentőséggel bír a reakció miatt deszorpciós a reagensek; Fordítva, feletti hőmérsékleten az optimális, a teljes reakció sebessége csökken, ahogy a deszorpciós befolyásolja a teljes folyamat sebesség viszonylag erősebb, mint az aktiválási hőmérséklet Nye.
Mivel a teljes reakciósebesség a gabona-vneshnediffu Zeon fékezés kell növelni. Tipikus kinetikus - ksimalno maximális sebességgel rea-paraméteres görbék topohimiche - CIÓ.
Meghatározó lépése a teljes reakció sebessége - kialakulását a köztes termék, amelyet úgy kapunk, a bevezetése a magányos pár elektronok a nitrogénatom az aminocsoport egy elektronikus térben a karboxilcsoport szén. Az elektron-WIDE szubsztituens az aromás gyűrűn az amin megnövekedett, és elektrofil acilezési sebesség csökkentésére - állandó a reakció r Hammett egyenletben negatív.
Meghatározó lépése a teljes reakció sebessége - kialakulását a köztes termék, amelyet úgy kapunk, a bevezetése a magányos pár elektronok a nitrogénatom az aminocsoport egy elektronikus térben a karboxilcsoport szén. Az elektron-WIDE szubsztituens az aromás gyűrűn az amin megnövekedett, és elektrofil acilezési sebesség csökkentésére - állandó a reakció r Hammett egyenletben negatív.
Ez azt jelenti, hogy a teljes reakció sebessége határozza meg a diffúziós sebessége szulfolén. Nyomáson I atmoszféra és szulfolén 10% feletti koncentrációjú a reakció sebessége állandó marad és növekvő koncentrációban szulfolén. Ez jelzi az átmenet a diffúziós régió sulyolenu diffúziós régióban hidrogénatom. Magasabb nyomás, egy ilyen átmenet kell történnie a töményebb oldatok, de nem tudtuk elérni, mert a korlátozott oldhatósága szulfolén szulfolánban.
Abban az esetben, ha a teljes reakció sebessége határozza kizárólag folyamatok a határfelületen, az a tény, hogy a rendelkezésre álló gócképző nincs szignifikáns hatás azzal magyarázható, különböző módon. Lehetséges, hogy a teljes felületet elejétől aktivitás vonatkozásában a többi reagens, amely esetben a folyamat most kezdődik a végrehajtása a kísérleti körülmények, hogy reakcióba. Azt is el tudom képzelni, hogy a felület továbbra is inaktív ideig. Hasonló hatás figyelhető meg, amikor az oktatási szakasz a reakciós felület társított több vagy kevesebb lassú folyamat a felszínen, áramló azonos sebességgel minden pontján a részecskék felületének. A kinetikáját ezt a folyamatot az jellemzi, hogy indukciós periódusban; Ezen időszak után a reakcióelegyet interfész képződik azonnal. Az utóbbi típusú egyidejű a reakció kezdetekor az egész felületen, amikor nincs gócképző hatása-vanija megfelel az eset, amikor egy megfelelő vétel kezdete előtt a reakció létre egy folytonos felületet: A folyamat előrehaladásával az azonos módon, ha a teljes felületen a kezdetektől aktív.
Ezután a hőmérséklet növelésével a teljes reakció sebessége megnő két okból: növekedése miatt a koncentrációja a köztes termék, és ezáltal növeli a sebességet a való átmenet a végtermék C. Végül, más mechanizmusok ami eltúlzott hőmérséklet együtthatók.
Így, növelve a teljes reakció sebessége arányos a négyzetgyöke specifikus sebességi állandók, vagy igaz.
Annak érdekében, hogy tisztázza a teljes reakció sebessége és a minták égési Lavrovym Karbivnichim - Kuznyecov [120] Az új kísérletek a területen végeztek vízsugár.
A diffúziós régióban a látható változás, a teljes reakció sebessége előfordulhat csak eredményeként változások diffúziós fluxus intenzitását.
Dependence tsianetilirovaniya sebesség (18 ° C hőmérsékleten és aránya akrilnitrilt 1. A cellulózpépet 25 fok szerint sorrendben. A hőmérséklet növelése csökkenéséhez vezet a teljes reakció sebessége.
A függőség az összes fajlagos oxidációjának sebességét az elegy összetétele Ku-etil-benzol mol alatt különböző hőmérsékleteken.
Hasonlóképpen, az egyik úgy a hatása az általános reakció sebessége kis mennyiségű kumol etilbenzol.
Ez a tény tartja, ha a teljes reakció sebessége W b) - W2 (b) pozitív B 0, eltűnik a L0, és ezen a ponton a maximális pozitív származékot .
Hatása katalizátor készítmény az oxidáció sebességét a p-xilol és a minőségi TF szakaszos eljárásban. A növekedés több mint 2-szerese a teljes reakcióidő oxidációjának sebességét d-xilol TPA, ha hozzá kobalt-Bro-Midna a két vegyértékű mangán-acetát-katalizátor a megnövekedett felhalmozódásának sebességét és koncentrációjának háromértékű kobalt és a mangán.
Meghatározása a reakciótér függően az áramlási sebesség a teljes reakciót oly módon hajtjuk végre hidrodinamika.
Meghatározása a reakciótér függően az áramlási sebesség a teljes reakció a következőképpen hidrodinamikai. A reakció sebessége nem függ a hidrodinamikai és diffúziós sebessége függ, ezért a egyenlet A dClfa Re nyilvánvaló, hogy ha n értéke 0, a folyamat folytatódik, hogy a kinetikus régió, és ha n értéke 0, akkor a diffúzió vagy egy átmeneti tartományban.
Magyarázható, hogy ellentétben a teljes polimerizációs reakció sebességét, amely attól függ, hogy a katalizátor koncentrációját, a kokatalizátort és a monomer, a molekulatömege a polimer függvénye monomer koncentrációja az első fokú.
Az eredmények az oxidációs a p-xilol jelenlétében. A növekedés több mint 2-szerese a teljes reakció az oxidáció sebességét a p-xilol a TPA, ha hozzá kobaltbramid-Term a két vegyértékű mangán-acetát-katalizátor miatt fennáll a fokozott és gyorsabb felhalmozódását a reakciót képez, háromértékű kobalt és mangán ha egyszerre vannak jelen.