Folyamat - dehidrociklizálásával - szakszótár hogy iii
dehidrociklizálásával folyamat most fogadására használt egyes aromás szénhidrogén és az aromatizálást benzin, valamint más módszerek egyre nagyobb a oktánszámú motorhajtóanyagok.
Dehidrociklizálásával folyamatok miatt az egyszerűség és a hatékonyság, a magas hozam és technikai jelentőséggel bír, gyorsan szerzett nagy gyakorlati fejlődését.
dehidrociklizálásával eljárások egyaránt az izomerizációs migráció, átrendeződése molekulák, azonban a metilezett buta-HN és pentánok képeznek különböző aromás szénhidrogének.
Dehidrociklizálásával folyamat közvetlenül (használata nélkül akceptorok) hajt végre, katalizátorként például króm-oxid, molibdén-oxid, kobalt-molibdát vagy fém platina.
A függőség a hozama aromás szénhidrogének (olefinek és 1 (2 WHSV A reformáló paraffinok, hogy alyumohromokalievom katalizátor jelenlétében 550 ° C és -.- heptán B -. I-hexán dehidrociklizálásával folyamat m-paraffinok van számos előnye kombinálva reformálási folyamat adott Ezt sikeresen használják az iparban.
A függőség a hozam szénhidrogén betáplálási térsebesség át riformiige alyumohromokalievoi paraffinos szénhidrogének, hogy a katalizátor. Process dehidrociklizálásával n-paraffinok kombinálva reformálási eljárás sikeresen alkalmazható az iparban.
A dehidrogénezési és a dehidrociklizálásával folyamat vetjük alá, hogy ne csak az egyes szénhidrogének, hanem összetett keverékek közülük - ásványolaj frakciók. Az ezek kombinációja folyamatok a gyakorlatban használják a különböző technológiai tervezés (platfor-ming, hidroformázás et al. Cm. P.
A dehidrogénezési és a dehidrociklizálásával folyamat vetjük alá, hogy ne csak az egyes szénhidrogének, hanem összetett keverékek közülük - ásványolaj frakciók. Az ezek kombinációja folyamatok a gyakorlatban használják a különböző technológiai tervezés (platfor-ming, hidroformázás et al. Cm. P.
A folyamat során a dehidrociklizálásával paraffinok króm katalizátorok mindig képződött telítetlen szénhidrogének; a hőmérséklet emelkedésével és csökkenő érintkezési idő növekszik a számuk.
Tervezték, mint folyamat dehidrociklizálásával n-hexán, amely különösen a együtt katalitikus reformálási képes lehet, hogy egy további forrása a benzol. Ezután, az előállítási módszert tárgyalt benzol (és más aromások) hidrogénező dezalkilezés alkil matic szénhidrogének.
Fontos dehidrociklizálásával folyamatot, amikor végre.
Gazdasági perspektívák végrehajtása az iparban dehidrociklizálásával folyamat valamelyest leromlott miatt a szigorodó mód és katalitikus reformálási segítségével kétfémes katalizátorokat, amely elősegíti a részleges átalakítása a betáplált n-hexán-benzol.
Amikor egy alacsonyabb nyomású kapunk dehidrociklizálásával folyamat még nagyobb hozammal aromás szénhidrogének.
A szerkezet a növény számos olyan új folyamatok és rendszerek, amelyekre ki kell terjednie az erős AT-farostlemez folyamat dehidrociklizálásával n-hexán, benzol, nagy teljesítményű telepítési pirolízis és a gáz szétválasztása, és mások a projektek fejlesztése és berendezések, amelyek kell dolgoznia tervezési és mérnöki szervezet.
Számos megfontolások megadott [5] azt jelzi, hogy az adszorpciós egyensúly alatti dehidrociklizálásával katalizátor alyumohromokalievom beállítani elég gyorsan képest a dehidrociklizálásával folyamatot.
Vizsgálatunk katalitikus átalakulások ciklo-oktán 200 és 250 C jelenlétében 50% nikkelt lerakódott kovaföld [4] kimutatta chtov ezek a feltételek, valamint a folyamatok transz-gyűrű alakú dehidrociklizálásával és közvetlen hidrogenolízissel nyolc-ciklus zajlik lépésenként, izomerizáljuk az utóbbi kapcsolat a 7-6 -, és öt-tagú gyűrűk.
Együtt toluolt benzollá a reakciótermékeket találták hepta-dién-1 3 és a - 2 4; nyomok heptadién-1 4, valamennyi izomer a n-heptán és heptenes, ami képződik hidrogénezése során a kiindulási heptén keletkezett hidrogén-a dehidrociklizálásával folyamatban.
Dehydroaromatization lehet alávetni nemcsak paraffinokat, hanem a olefineket alakítjuk aromás vegyületek gyorsabb ütemben, mint a paraffinok. Mivel a dehidrociklizálásával folyamat alkalmazott katalizátorok oxidok króm, alumínium, titán és más fémek lerakódnak a médiában. Például, a toluol állíthatjuk elő n-heptán és 90% - kiléphet végző dehidrociklizálásával körülbelül 500 ° C, és, katalizátorként egy króm-oxid alumínium-oxid hordozós. Az aktivátor ebben az esetben egy kis mennyiségű cérium-dioxid.
Azonban, ez volt az érdeklődés szerezni egyértelmű következtetést egy lehetséges szerepet kialakulását az aromás szénhidrogének, mint reakciók, amelyek előfordulhatnak a felületen anélkül, hogy eltérnénk az intermedierek. A probléma megoldására a dehidrociklizálásával folyamat lehet megközelíteni eredményeinek felhasználásával a mennyiségi számítás a reakció sebességét az egyes fokozatok rendszer II, eltérő azoktól mérlegelni [5] diagramok, hogy a II reakcióvázlatban lehetővé teszi a lehetőségét átalakulás alifás molekulák aromások anélkül, hogy eltérnénk az ilyen intermedierek körén belül .
Így szerint [33], a dehidrociklizálásával eljárást végzik a félüzemi fluidágyas reaktorok. Hozzák létre a kívánt hőmennyiséget érjük el keringő katalizátor.
Toluol széles körben használják a vegyiparban. Állítottunk elő a termékek száraz lepárlásával szén a dehidrociklizálásával folyamatában heptán.
Degidrotsiklnzatsiya A kifejezés általában utal a aromás vegyületek képződése a paraffinok. De van egy katalitikus reakció - az átalakítás a paraffinok ciklopentán, ami szintén egy dehidrociklizálásával folyamatot.
heptenes függését a hozam az érintkezési idő alatt dehidrociklizálásával heptadién magyarázható, ha feltételezzük, hogy ezek vannak kialakítva két független módon. Az egyik lehet, például, hogy az első a reakciót a hidrogén diszproporcionálódás, ha két molekula heptadién heptén és kialakított molekula geptatriena molekulát, a második - heptadién hidrogénezési reakcióban felszabaduló hidrogén alatt dehidrociklizálásával heptadién.
A vizsgálatok azonban még nem lefedett letétbe ötvözetek (például, platina - kobalt), amelyek rendelkeznek megnövekedett termikus stabilitás és ellenállás a szinterezés. A szelektivitást a végtermék - kriteriális paraméter, amely a jelenleg optimalizálni lehet többféle folyamatok segítségével Polymetal rendszerek. Például, a dehidrociklizálásával folyamatok [12], és a hidrogénezés aromás vegyületek [13] képes gátolni krakkolási reakció (hidrogenolízis), és a hozam maximalizálása a kívánt termékek, miközben nagyon magas hidrogénező aktivitást.
Xilolok előállított száraz desztillálásával szén. Ily módon izolált xilol frakció álló o -, m - és - a xilol és a kis szennyeződések ztnlbenzola. Az ilyen keverék a xilolok kapunk dehidrociklizálásával folyamat oktánok.
Például, a [7] szerint számítottuk az egyenletek CMM konverziós ráta hexén benzolban, amely egyenlő volt a felhalmozódásának sebességét benzol. Ebből az következik, hogy a benzol keletkezése alakítjuk egész hexán kezdetben csak hexén és bármely más irányba hexán konvertálódik benzollá képződése nem számít. Következésképpen, hexén kötelező közbenső hexán dehidrociklizálásával folyamatot. Ez a munka az is megengedett, annak megállapítására, hogy a folyamat benzolra képződése a konverziós érték az irányt / II kör, és n a 4 irányban a 14 nem hajtják végre.
Aktív króm-oxid növekszik végtelenül alkalmazva a savas közegre, a legmegfelelőbb volt alumínium-oxid. Kifejlesztett a negyvenes évek végén a szovjet és az amerikai ipari alumínium-króm-katalizátorok a dehidrogénezési n-bután butadiénhez magas szelektivitás és termelékenység jelentős, különösen az első szakaszban a folyamat - fogadó butilént. Ezek a katalizátorok voltak univerzális más alacsonyabb dehidrogénezési paraffinokból és olefinekből, valamint dehidrociklizálásával folyamatokat, ami egy ízesítő olaj termékek. Alumínium-króm-katalizátorokat széles körben alkalmazzák számos más folyamatok, mint például a dehidro-izomerizáció degidropolimerizatsiya paraffinok és olefinek, az olefinek polimerizációjában, H2 - O2 - csere. Lubarsky Egy összefoglaló cikkében [1] részletesen ismertetett adatok aktivitását krómtartalmú katalizátorok, az optimális tartalom króm-oxid, befolyása elősegítő adalékokat, előállítási eljárására az érintkezők, a vizsgálat azok porózus szerkezetek és néhány fizikai-kémiai tulajdonságait. Ezért ebben a fejezetben röviden laknak csak néhány jellemzője ezeknek kapcsolatokat.
A mélyreható tanulmány a szerves kémia területén a folytatása Butlerova és Markovnyikov és azok közvetlen tanítványai: Konovalova, Gustavson, Tabor, Demyanova, Kishner és mások. Szovjet vegyészek alkalmazott és ezekben a vizsgálatokban alkalmazott hidrogénezési eljárásokkal, és dehidrogénezési katalízis, a katalitikus izomerizációs konverziós ciklus kíséretében hőtágulása, illetve összehúzódása, dehidrociklizálásával folyamatok, cross-polimerizáció, lépésenként polimerizációs, és sok más módszerekkel.