A belek és az immunrendszer
A belek és az immunrendszer. A szerepe a bélben az emberi immunrendszer.
Sok általános törvényei nyálkahártya immunitás azonosítottak és részletesen tanulmányozta a példa a bél immunrendszere. Tömeg immunsejtek bél tartozik vezető szerepet az immunrendszer, a nyálkahártyát, és ebben a tekintetben ez lényegesen felülmúlja az immunrendszer a légutak.
Bél - fontos immunológiai szerv saját műanyag (lamina propria), amely tartalmazza az azonos mennyiségű limfoid sejtek, például a lépben. Sejtek közül azonosított T-, B-sejtek, a kis limfociták és plazmasejtek. Legutóbbi immunglobulinok szintetizált előnyösen osztályú és a forrása által szekretált ellenanyagokat a bél nyálkahártyáját. Számos kis limfociták és ellenanyag-termelés szabályozás, továbbá, a celluláris immunválasz végezzük. Immunológiai bélműködés hatása által közvetített elsősorban limfociták Peyer-plakkokban található a nyálkahártyában. A lakosság limfocita Peyer-féle folt áll prekurzor B (80%) és a T (20%) sejtek.
Limfociták epiteliális réteg a bélfal kerülnek bemutatásra kizárólag a T-sejtek, míg a nyálkahártya alatti réteg domináló B-sejtek, amelyek többségét szintetizált IgA. Kivételek kérődzők, amelyben a nyálkahártya alatti réteg domináló IgG, termelő sejteket.
Elleni immunitás enteropatogén anyagként elsősorban végzett útján kiválasztott antitestek a bélrendszerben. Antitestek, amelyek védik a bélnyálkahártyában, lehet két forrásból származnak: a szérum és plazma sejtek található a lamina propria. Szérum antitestek láthatóan kevésbé hatékony, mivel elegendő mennyiségű védelmére a helyi felhalmozott a bélben csak jelenlétében magas szérum. Szérum antitestek részt vesznek a létrehozása helyi immunitás, behatolnak a bél lumenében eredményeként izzadást, és elsősorban a az osztály az IgG.
Védőhatást influenza biztosított elsősorban a termelés a keringő antitestek és egyéb tényezők szisztémás immunitást, hogy védett a tüdő fertőzés ellen, de valamivel korlátozzák a vírus replikációját a felső része a légutak. Hasonlóképpen keringő ellenanyag (IgG) átvihetők a vérből a gyomor-bél traktusban, és hogy megvédje a borjakat a rotavírus.
Azonban, antitestek. szintetizált lokálisan bél plazma sejtek általában a IgA tekintettel a stabilitás proteolitikus enzimek nagymértékben kialakítva, hogy megvédje nyálkahártya-felületek, mint az IgG. Intesztinális immunrendszer működik nagymértékben függetlenül szisztémás immunmechanizmusokkal. Ez elsősorban a bél immunrendszere disznók. Antigén stimuláció B- és T-sejtek lép fel a Peyer-plakkokban benyújtott külön klaszterek limfoid sejtek található nyálkahártya alatti réteg a vékonybélben.
A hám a bélnyálkahártya fedő Peyer-plakkok, módosított: ez képezi csak rudimentnye bélbolyhok és megnövekedett képessége, hogy a pinocitózis Ezek specializált epiteliális sejteknek az a funkciója a „capture” az antigént a bélcsatornában, és képviseli azt limfoid elemek plakkok. Ők elvesztették a jellegzetes hengeres alakú, tartalmaznak sok citoplazmatikus vacuolumok nevezzük membrán vagy M sejtek, mivel ezek microfolds.
IFN - interferon;
IL - interleukin;
TCF - transzformáló növekedési faktor;
Th - T-segítők;
TNF - a tumor nekrózis faktor;
MHC - major hisztokompatibilitási komplex
Frekvencia rotavirusspetsifichnyh képező Tc-limfociták Peyer-plakkokban perorális adagolást követően fertőzés 25-30-szerese a gyakoriságát képezzük a megfelelő sejtek a vírusfertőzést követően egerekben mancsát. A hatékonyságát enterális rotavírus immunizálás kötődnek a képességét, hogy behatoljon a szövet a Peyer-plakkokban. Úgy véljük, hogy a reovírusok leküzdése bélhámban keresztül M-sejtek fontos szerepet játszik a szállítási idegen antigének és, ideértve a vírusokat a belső környezet és a test az immunrendszert. Az epiteliális sejtek hasonló M-bél sejtek, és a között találhatók BALT sejtek, tekintjük őket ekvivalens légúti GALT sejtek.
Az elsődleges antigén expozíció okozza proliferációját B-sejtek, amelyek közül néhány alakítjuk plakkok immunoblast és a levelek. A legtöbb sejtek maradnak a plakkok érzékeny antigén B-sejtek. Ismételt érintkezés ugyanazzal az antigénnel, ezek a sejtek alakítjuk IgA-immunoblast, amelyek szaporodnak és migrálás első a mesenterialis nyirokcsomók majd keresztül a mellkasi vezetéken a véráramba. Néhány ilyen sejtek rendezze IgA kiválasztó távoli testrészeken. Azonban, a legtöbb sejt a kapacitása az érett plazmasejtek biztosít egy adott homing a lamina propria, amely által okozott antigén jelenlétében, és annak bizonyítéka, meghatározó szerepet ebben a folyamatban.
Szekunder immunválasz - erős és gyors. Ő fejlődik ki 48-60 órán érik el maximális 4-5 napig, majd gyorsan csökken.
Áttelepítése T-sejtek, mint homing végezzük hámrétegében a bél nyálkahártyáját. A legtöbb ilyen limfociták T helper fenotípus. Ezek a sejtek valószínűleg részt vesz a sejtes immunválaszt immuntolerancián, valamint a rendelet a humorális immunitás.
A stimulált topikálisan vagy letétbe a véráramból LGA-termelő sejteket a lamina propria IgA szekretált dimerként 9S, behatolva hámsejtek M vannak összekötve kialakítva, és a szekréciós komponens osztják, a nyálkahártya felszínén formájában egy immunglobulin. Ezzel egyidejűleg, a felület membránok epiteliális szekréciós komponens szabadul formájában szabad molekulák. Nyálka-gazdag nem-kovalensen kötött szekretoros immunglobulin bélés a hámsejtek felületéről, például szőnyeg. Ez biztosítja a védőhatást tapadásának megakadályozására, és invázióját a fertőző ágensek.
IgM is helyben előállított és hasonló tulajdonságokkal rendelkezik a tulajdonságait szekretoros IgA. Az eredmények azt mutatják, hogy a pentamer 19S IgM tartalmazó molekulák szekréciós komponens, bár ez a kapcsolat kevésbé erős.
A védelem időtartama a helyi nyálkahártya-ellenanyagok oka lehet, hogy a hosszú távú, bár mérsékelt antitestek termelését az expozíció után a specifikus antigén vagy immunológiai bystroaktiviziruemoy memóriát. Kimutatás nyálkahártya az elsődleges és másodlagos immunválasz rendszer jelenlétét jelzi az ott helyi immunológiai memóriát, de az időtartam és szintjét a másodlagos válasz sok tényezőtől függ. Például, immunizált egerek intranazálisan hepatitis koronavírus, volt egy tartósabb immunitást, mint vakcinált orálisan. A példa rotavírus csirkék bebizonyította, hogy a bél IgA fontos, de nem az egyetlen tényező védelmet. IgA kolosztrum nem adszorbeált az újszülött bélben és ott maradni, bemutatva a helyi védő hatását semlegesíteni vírus.