Savas, hidrogén-klorid, vegyész készítése 21
Ez a só vizes alkalikus oldatának hatására átalakul amin részévé. Ezért a reakció első szakaszának eredményeképpen úgy tűnik, hogy a tercier aminok nem kölcsönhatásba lépnek a benzolszulfon-kloriddal. Amikor a reakció végén sósavat adunk hozzá, a szabad amin hidroklorid formájában oldódik. [C.237]
Az oldatot vízfürdőn csökkentett nyomáson szárazra pároljuk. A lehető legteljesebb sósav elszállítása. a lepárlás végén a fürdő hőmérsékletét 100 ° -ra emeljük. [C.46]
Amikor a titrálás végén titráljuk a második csoport anyagait sósavval, az oldatnak pozitív töltésű ionokat kell tartalmaznia, amelyek megfelelnek ezeknek a bázisoknak, például [c.50]
Ehhez a kísérlethez vegyen kisebb mennyiségű mangán-dioxidot (a finom por erős habot ad), és sósavat adnak hozzá. A reakció végén a lombikot kissé fel kell melegíteni. [C.131]
Hosszan tartó melegítés tömény sósavval végül oda vezet, hogy a felbomlása az anyag A. Ha a lúgosítás a savas oldatot nátrium-hidroxid elválasztott szilárd anyagot B. B tartalmaz nitrogént és brómatom, azonban nem tartalmaz ként. 66 ° C-on olvad és gyorsan reagál a brómvízzel. így a B anyagot (C H HBrs) kaptuk. A B anyag alig oldódik savban és oldhatatlan a bázisban. [C.729]
Megjegyzés. Előzetesen az oldat új részével történő kezelés előtt előzetesen platinelektródákat kezel nitrogénnel (1 1), majd sósavas (konc.) Savakkal. Az elektródák minden kezelését követően a savakat alaposan öblítse le desztillált vízzel. [C.191]
Formázzuk az Mg reakcióihoz tartozó egyenleteket vízzel és savakkal (sósav, hígított és tömény kénsav, hígított és tömény, nitrogén). [C.67]
A szűrletből még néhány fumársavat nyerhetünk a vízfürdőben 50 ml koncentrált sósavval történő melegítéssel a reakció végén, a folyadék általában kékre változik. Az oldatot körülbelül 700 ml-re pároljuk, majd folyó vízzel lehűtjük. A kivált fumársavat kiszűrjük és levegőn szárítjuk. Hozam: 10-15 g terméket kapunk. olvadt 282-284 ° C hőmérsékleten lezárt kapillárisban. [C.192]
A teljes megszerzésének feltétele egységes (ntroliruemogo HC1 aktuális végezzük a kölcsönhatás a két folyadék Wii Amikor adagolt tömény sósavval 1NN0Y tömény H2SO4 könnyebb [slot kell szükségszerűen beadni tömeg (kivett teljesítmény a csúcsa a tölcsér, mint a [c.139]
A csapadékot tömegformává alakítjuk és a szűrőt égetjük, és egy állandó tömegre kalcinált tégelyt viszünk át. Előzetesen a címke-számot a tégelyt a vas (III) -klorid telített oldatával (FeCl2NHO) tömény sósavban alkalmazzuk. A fogantyú hegyes vége a [c.90]
A desztilláló berendezés (24. ábra) 500-1000 ml-es lombikból áll, amely három lyukú dugóval van ellátva. Az egyik közülük behelyezett a hőmérő, az alsó végén, amely nem éri el a folyadékszint 4-5 cm, a második lyuk pomentsayut választótölcsérbe, és a harmadik - egy vezető cső Kanli vonzza. Ez a cső egy függőlegesen elhelyezett hűtőszekrénnyel van összekötve, amint az az ábrán látható. Droplet megkönnyíti nyögés mechanikusan elragadott gőzt oldatot vissza a lombikba, a folyamatos fejlődés a gőz van ellátva nyílásokon keresztül a csövet a parttól 2 cm-re az alsó vége, van a lombikba. Ha a desztillátumban levő arzént a jodometrikus módszer határozza meg. gumi dugók és csövek nem tartalmazhatnak ként. Ha kis mennyiségű arzént észlelünk, akkor a desztillálás során nem szükséges áthaladni a hidrogén-klorid áramlását az oldaton keresztül. Nagy mennyiségű arzén esetén ez kívánatos. A sósavat különálló lombikban lehet előállítani, és sósavval kezeljük cseppenként, kénsavval. telített ammónium-kloriddal. Ha az arzéntartalom alacsony, akkor a desztillátumot jéggel vagy hideg vízzel hűtött üvegben vízzel összegyűjtjük. Ha az arzén mennyisége nagy, vagy hidrogén-klorid áthalad. akkor fennáll a tökéletlen felszívódás veszélye. Ebben az esetben a felszívódást bonyolultabb berendezésben kell végrehajtani. pl. egy Meyer-lombikban vagy egy biztonsági csövekkel ellátott zárt lombikban. A desztillátumot le kell hűteni. A rendes ügyben [c.304]