Isonitriles - enciklopédia, brockhaus-efron
izonitrilek
(vegyi) vagy karbilaminok
RNC (ahol R = CH3. C2H5 vagy általánosságban CnH2n + 1. szintén C 3 H 5, C 6 H 5, stb. Alkoholgyökök) a nitrogéntartalmú szerves vegyületek speciális csoportja, az izomer nitrilek. Gautier (1866) fedezte fel őket, akik az ezüst AgCN (2 részecskék) és jód-alkoholok (1 részecske) kölcsönhatását kapták; így megkapjuk a kettős AgCN vegyületet a képződött I:
2AgCN + CH3J = AgJ + CH3 NC.AgCN
amelyet azután desztillálunk kálium-cianid oldatot bomlik releasing I. Annak megállapítására, a szerkezet I. fontos reakció, amely a fellépés spirtovatogo kálium-hidroxid keverékében primer aminok és kloroformmal, miáltal J. Hofmann kaptunk majdnem egyidejűleg Gauthier:
Mivel a jellemző tulajdonságait AI (illat), ezt a reakciót használjuk kvalitatív kimutatására primer aminok. Továbbá, I. képződik kis mennyiségben, mint egy oldalsó termék előállítására nitrilek desztillálással sói kénsav-észter vagy alkoholok yodyurov cianid, valamint bizonyos más reakciókban. IA illékony folyadékok rossz szagot, hogy hányingert okoz, könnyebb, mint a víz, és a jobban oldódó benne. Ezek ismert metilizonitril metilkarbilamin vagy CH 3 NC (m. K. 59,6 °), etilkarbilamin C2 H5 NC (m. K. 78,1 °), izopropilkarbilamin (t. K. 87 °), fenilkarbilamin C6 H5 NC . (.. m 167 °), stb I. lúgok nem változott, de a vizes ásványi savak egyaránt rendkívül könnyen bomlik aminok és hangyasav, valamint odnoyu vízben 180 °, például:
A reakció a hidratálás egyik típusát jelenti (víz hozzáadása), és a szerves savak hatására megáll egy formamid helyettesítésű köztitermék, például:
A reakciót ecetsavval, ahol az ecetsavanhidrid van kialakítva, úgy, hogy az AI képes dehidratáló jár, mint:
Higany-oxid vagy ezüst-oxid hatása alatt a fenil-karboxil-amint úgy oxidálják, hogy a fenil-
A fenii-kar-bamin-amin a kénnel együtt is felmelegszik, és a megfelelő mustárolajba fordul:
Általában nagy a tendencia arra, hogy közvetlen kapcsolatba kerüljenek sok anyaggal. Tehát együttesen (víz nélkül) hidrogén-kloriddal elegyednek, sósak, de könnyen felbomlanak a víz, például az anyagok. 2C2H5NK3HCI; kristályos kettős vegyületet adnak ezüst-szulfiddal; jóddal kombinálva (CH3J, C2H5J); az etil-karbonii-amin közvetlenül a C 2 H 5 NC.Br2 brómjával kombinálódik (nehéz, nem illékony olaj, nedvességtől elbontva) stb.
A szerkezet IV hogy izomer nitrilek (cm.), És mint az utóbbi a bezáró szerkezet odnoekvivalentnuyu szénhidrogéncsoport R „párosulva egy csoport cianogén CN, azzal jellemezve, hogy míg egy nitrilcsoport R” közvetlenül kötődik egy szén-cián, ezzel ellentétben a nitrogénnel kapcsolatos. Ezt a következő képletek fejezik ki:
A reprezentáció tényleges okait ezeknek a vegyületeknek a bomlási reakciói adják. Nevezetesen, amikor a hidratált, I. (. Supra) lebomlanak, felszabadítva egy szénhidrogéncsoport miatt a nitrogén-amin formában, azzal a szénatommal, mint cianogén eihasadásávai részecskék hangyasav; amikor a nitrilek hidratálását elkülönített szénhidrogén-csoport együtt a szénatommal cianogén képező részecske R'SONO egybázisú sav, és a nitrogénatom felszabadul elkülönítve a szén-dioxid formájában az ammónia NH 3. Kommunikáció szénhidrogén csoportokat nitrogénnel IV látható azok képződési reakciók reakciójával kloroform a primer aminokkal. Ami a módszer a kommunikáció szabadon álló szén I. nitrogént, ez úgy értendő másképp. Néhányan ez a szénatom kétértékű, és ennek megfelelően ábrázolják szerkezeti képlet IV: R'-N = C, a másik pedig chetyrehatomnosti lehetővé teszik ezt a szén jelenlétében két szabad I. affinitását: R-N = C =; többsége úgy véli, VI-származékok nem három, hanem öt-atom nitrogén és megadják nekik a képlet: