A hormonok közös tulajdonságai
A hormonok közé tartoznak az endokrin mirigyekben előállított kémiai vegyületek, amelyek közvetlenül a vérbe szelektálódnak és távoli biológiai hatást fejtenek ki. Ők humorális közvetítők, amelyek jelzik a célsejteket, és különleges változásokat okoznak az érzékeny szövetekben és szervekben. Külön izolálhatjuk szöveti hormonok, endokrin vagy szintetizált speciális dolgozik sejtek belső szervek (vese, vastagbél, tüdő, gyomor stb), a vér és hatással elsősorban a termelés helyén.
A hormonok nagyon alacsony koncentrációban (10-3 -10 -12 mol / l) fejtik ki hatásukat. Mindegyikük napi, hónapos vagy szezonálisan saját szekréciós ritmusa van, a hormonpecifikus életszakasz rendszerint nagyon rövid (másodperc, perc, ritkán óra).
A kémiai természet alapján a hormonális molekulák három csoportba sorolhatók:
- fehérjék és peptidek;
- aminosavak származékai;
- szteroidok és zsírsavszármazékok.
Rendelet az endokrin szervek hordozza a központi idegrendszer közvetlen beidegzés hatások (kompronent neuro-vezető), és ezen keresztül a működés ellenőrzése az agyalapi mirigy-hipotalamusz felszabadító faktorok, serkentő és gátló liberinami sztatinok (neuro-endokrin komponens). Az agyalapi mirigy ezeket a jeleket tropikus hormonjaiként alakítja át a megfelelő endokrin mirigyekké. Hormonok befolyásolják az idegrendszer változik poposredstvom glükóz, a szabályozás a fehérjeszintézis az agyban, potencírozása mediátorok, és így tovább. G. A legtöbb esetben végezzük a befolyása a negatív visszacsatolási mechanizmus. Ugyanaz a mechanizmus működik az endokrin rendszeren belül: a perifériás mirigy hormonja csökkenti a központi mirigy, az agyalapi mirigy működését.
A hormonok szintézise az endokrin mirigyekben és sejtekben általában az aktív forma kialakulásának szakaszában fejeződik be. Néha alacsony aktivitású vagy általában inaktív molekulákat állítanak elő, amelyeket prohormonoknak neveznek. Ebben a formában a redundancia vagy a befogadás helyére történő szállítás (például a C-peptid proinzulinból történő enzimatikus hasítása után az aktív inzulin szabadul fel).
A hormonok szekrécióját a vérbe aktív felszabadulással és az idegi, endokrin, metabolikus hatásoktól függően végezzük. Az endokrin tumorokban ez a függőség megszakadhat, és a hormonok spontán kiválasztódhatnak.
A hormonok molekulái az endokrin mirigyek sejtjeibe (néha - működő szervekbe) helyezhetők el, miután fehérjékkel, két vegyértékű fémionokkal, RNS-sel vagy a sejten belüli struktúrákban felhalmozódnak.
A hormon szállítása a szintézis helyéről az akció helyére, az anyagcserére vagy a kiválasztásra vérrel történik. Szabad formában a hormon teljes mennyiségének akár 10% -át, a medence többi részét - pl. Plazmafehérjékkel és alakú vérelemekkel rendelkező komplexben - keringetik. Egy nem specifikus transzportfehérje-albuminnal a hormon kevesebb, mint 10% -a kötődik, specifikus fehérjék több mint 90% -kal. Specifikus fehérjék: a transzkortin kortikoszteroidok és a progeszteron, a nemi szteroid kötő globulin, hogy az androgének és ösztrogének, tiroxin és inter-a-globulin a pajzsmirigy, insulinsvyazyvayuschy globulin és mások. Miután belépett egy komplex fehérjékkel, hormonok letétbe a véráramban, átmenetileg köréből kizárt a biológiai hatás és a metabolikus átalakulások (reverzibilis inaktiválását). A hormon szabad formája aktívvá válik. Ezt figyelembe véve kifejlesztették a hormon teljes mennyiségének meghatározására szolgáló módszereket, a szabad és a proteinhez kötött formákat és a hordozófehérjéket.
A hormon receptora és hatása a célszervekre a legfontosabb összefüggés az endokrin szabályozásban. A hormon szabályozási jel továbbításának képessége a célsejtekben található specifikus receptorok jelenlétének tulajdonítható.
Receptorok a legtöbb esetben - fehérjék, főként glikoproteinek, amelyek specifikus foszfolipid mikrokörnyezetet tartalmaznak. A hormon kötődését a receptorhoz a Michaelis kinetika szerint mért tömegek törvénye határozza meg. A recepción pozitív vagy negatív kooperatív hatást fejthetnek ki, amikor a hormon első molekuláinak a receptorral történő társítása megkönnyíti vagy akadályozza a későbbi kötődését.
A receptor eszköz biztosítja a hormonális jel szelektív befogadását és a sejtben specifikus hatás megindítását. A receptorok lokalizálása bizonyos mértékig meghatározza a hormon hatását. A receptorok több csoportja van:
1) felületes. ha kölcsönhatásba lép a hormonnal, megváltoztathatja a membránok konformációját, serkenti az ionok vagy szubsztrátok sejtbe történő átvitelét (inzulin, acetilkolin).
2). Transmembrane. van egy érintkezési helyük a felületen, és egy intramembrán effektor része az adeniláthoz vagy a guanilát ciklázhoz kötődik. Az intracelluláris hírvivők - a cAMP és a cGMP - kialakulása specifikus protein kinázokat stimulál, amelyek befolyásolják a fehérjeszintézist, az enzimaktivitást stb. (polipeptidek, aminok).
3) citoplazmatikus. kötődnek a hormonhoz, és belépnek a magba egy aktív komplex formájában, ahol kapcsolatba lépnek az akceptorral, ami növeli az RNS és a fehérje (szteroidok) szintézisét.
4) Nukleáris. léteznek nem-hiszton fehérjék és kromatin komplexeként. A hormonral való érintkezés közvetlenül magában foglalja a hatásmechanizmusát (pajzsmirigyhormonok).
A hatás nagyságrendje függ hormon koncentrációja hormon receptor szállított a célsejtekhez, száma specifikus receptorok, a fokuk affinitást és szelektivitást mutatnak a hormon. A hatás nagyságrendje befolyásolja az intézkedés más hormonok antagonisztikus (glükokortikoidok és inzulin aktus különböző irányokba giukózfeivéieiének egy cella) és potenciátor (glükokortikoidok fokozzák a hatását katekolamin a szív és az agy).
Tanulmányozása a receptor működésében jelentkező berendezés ténylegesen a klinikán, különösen a cukorbetegek, az inzulinrezisztenciát indukált receptor, a szindróma testicularis feminizációs vagy meghatározó hormonérzékeny emlőtumorok.
inaktiválása
A hormonok inaktiválása a megfelelő enzimrendszerek hatására történik a belső szekréció mirigyében, a célszervekben, valamint a vérben, a májban és a vesékben.
A hormonok alapvető kémiai átalakulása:
- kénsav- vagy glükuronsav-észterek képződése;
- molekuláris helyek hasítása;
- az aktív helyek szerkezetének megváltoztatása metilezéssel, acetilezéssel stb.
- oxidáció, redukció vagy hidroxilezés.
A katabolizmus fontos mechanizmus a hormonaktivitás szabályozására. A szabad hormon koncentrációjának a vérben történő befolyásolásával, a visszacsatolási mechanizmus révén a mirigykiválasztás sebességét szabályozzuk. A katabolizmus erősítése a szabad és a kötődő hormon közötti vérdinamikus egyensúlyt a szabad formája irányába mozdítja, ezáltal növelve a hormonhoz való hozzáférést a szövetben. Az egyes hormonok szétesésének hosszú távú javulása elnyomhatja a specifikus transzportfehérjék bioszintézisét, növelve a szabad aktív hormon medencéjét. A hormonpusztítás mértékét - anyagcsere-clearancejét - a vizsgált molekulákból megtisztított plazmamennyiség egy egységnyi időtartamra becsülik.
A hormonok és metabolitjaik kiválasztását a vesék végzik a vizeletből, a máj epével, a gyomor-bélrendszerben emésztő lékkel, izzadt bőrrel. A peptid hormonok bomlástermékei beléptek az általános aminosavakba a testben.
A kiválasztás módja függ a hormon vagy metabolit tulajdonságaitól: szerkezet, oldhatóság stb.
A klinikán belül a hormonok kiválasztódásának kiemelt fontosságú anyaga a vizelet. A hormonok és a metabolitok vizelettel történő kiválasztásának tételes vagy teljes mennyiségének vizsgálata a napi vagy különálló időszakokban a hormonválaszték teljes mennyiségét mutatja.
Így az endokrin funkció egy komplex, többkomponensű, egymással összefüggő folyamatok rendszere, amely meghatározza a különböző szinteken a hormonális jel specifitását és erősségét, valamint a sejtek és szövetek érzékenységét egy adott hormonhoz.
Az endokrin rendszert érintő szabálysértések bármelyike összekapcsolható.