A polipeptidlánc, a mikroorganizmusok és a mikrobiológia módosítása

A módosítási reakció leginkább a metionin formilcsoportjának (baktériumokban) szétválasztására szolgál, majd a metionin N-terminális aminosavvá válik; vagy a metionin elválasztására (állatokra) vagy formilre és metioninná (baktériumokban), majd a metionin (formil-metionin) melletti aminosav N-terminális lesz. A módosító reakcióban speciális enzimrendszerek - peptid deformiláz (a formilcsoportot formil-metioninból választják el), aminopeptidáz (metionin hasít) vagy más enzimek.

A módosító reakciókat a polipeptidláncnak a riboszómából történő felszabadulása után hajtjuk végre.
Annak a ténynek köszönhetően, hogy a bakteriális kromoszómán és a plazmid DNS-t található Qi citoplazmában, és nem különböztetik meg bármilyen olyan membránt, a transzkripció folyamata, fordítás és mRNS degradáció időben fordul elő, azaz. E. Az mRNS transzlációs lehet kezdeni vége előtt transzkripció és a degradáció mRNS kezdődik vége előtt teljes adás.
A fehérjék bioszintézisének mértéke a baktériumokban, különböző módszerek alkalmazásával, azt mutatta, hogy egy riboszómának a polipeptid láncba történő bevitele 1 s-ban 37 ° C hőmérsékleten 15-30 aminosavban van.

Ez azt jelenti, hogy a riboszóma az mRNS mentén mozog, másodpercenként 45-90 nukleotid sebességgel. Következésképpen az egyes egymást követő a-tRNS kiválasztásának időtartama a táptalajból, és azt a polipeptidláncba, azaz a riboszóma teljes működési ciklusának idejéig, körülbelül 0,03-0,06 s. Ebben a rövid időszakban a riboszómák komplex és kölcsönösen feltételezett eseményei számos, a fordítási folyamat nagy pontosságát biztosítják. Mindez arra utal, hogy léteznek specifikus és megbízható rendszerek a fehérjék bioszintézisének szabályozására, nem csak a transzkripció szintjén, hanem a fordításban is.

A baktériumok következő alapvető jellemző minta: teljes intenzitását bioszintetikus folyamatok (és így növekedési ráta) által meghatározott teljes fehérje bioszintézis sebesség, és ez viszont függ a közvetett-tartalom a cellában riboszómák. Ezért a riboszóma-tartalom szabályozása az egyik legfontosabb mechanizmus, amellyel a baktériumok alkalmazkodnak a változó környezeti feltételekhez és a baktériumfajok természetbeni megőrzéséhez.

Így a baktériumok metabolizmusának fő jellemzői: a metabolizmus nagy intenzitása, a különböző anyagcserék típusai, a bioszintetikus folyamatok aktivitásának önszabályozása a létezés körülményeitől függően. Ezenkívül a bakteriális gének - a vírusok és eukarióták génjeitől eltérően - nem tartalmaznak intronokat, így a baktériumoknak nincsen a splicing folyamata az mRNS szintézisében.

Splicing mRNS (angol splice -. Spliced) - komplex folyamat, amelyben a vágási intron (nem kódoló szekvenciák gének, melyekben intronekzonnuyu szerkezet) a primer RNS transzkriptum és varrás exonok, képződését eredményezte, majd fordította az érett mRNS.

Az eukarióta intronok mérete körülbelül 100 és 10 000 nukleotid között változik. Az exonokból származó intronok (kódoló szekvenciák) közötti fő különbség az, hogy az intron legtöbb nukleotidja mesterségesen módosítható a gén funkciójának megsértése nélkül.

Az intron mindegyik végén rövid nukleotidszekvenciák (szinte azonosak az összes intronban), amelyek jeleként szolgálnak a splicing RNS-hez. Feltételezhető, hogy a kivágás és az exon kötődése specifikus RNS-szekvenciák, azaz donor (5'-end) és akceptor (3'-vég) összekötő kapcsolatok (helyek) részvételével fordul elő. Intron kimetszés folyamatot kell előfordulnia nagy pontossággal, mivel a hiba, hogy a vezető a megjelenése legalább egy helytelen nukleotid megváltozása okoz frameshift és így fehérje szerkezete vagy megszüntetése által a transzláció kialakulását a jelzőlámpa.

Splicing a sejtmagban megy végbe részvételével külön kis nukleáris ribonukleoproteinkomplexek részecskéket (snRNPs) vagy részecskék U1. Ez részecske tartalmaz egy kis RNS molekula 165 nukleotid hosszúságú, amelyen belül a szekvencia-com plementarnye nukleotidszekvenciák átnyúló ekzonintronnyh intronekzonnyh oldalak és a molekulák a primer RNS-transzkriptum. Due com-párosítás plementarnomu U1 RNS és az átírt RNS-bázisok fordulnak elő közelebb donor és akceptor helyeket, akkor a törés és újraegyesülés lánc régiót, a donor és akceptor kapcsolatok, kialakítva ezzel egy egységes molekula érett RNS és intron kimetszését szekvenciákat.

Szabad splicing berendezés ruházza eukarióta sejtek több gén-cal rugalmasságot társított az a tény, hogy a splicing ugyanazon elsődleges transzkriptum (különösen a jelenléte a gén néhány intront), kivitelezhető különböző módokon, vezethet a kialakulásához több mRNS-molekulák Cody-al különböző fehérjéket. Ilyen félreérthetőség inherens splicing és vírusok, mint például adenovírus, retrovírusok, hepatitis B vírus, és mások.

Az adenovírus-genom több nagyon hosszú RNS-transzkriptum szintézisét irányítja, amelyek mindegyike különféle fehérjéket kódoló nukleotidszekvenciákat tartalmaz. Az emberi immunhiányos vírusban a 9 gént 15 víruspecifikus fehérje kódolja. Így a kötési mechanizmusnak köszönhetően a genom információs kapacitása megnő a méretének növelése nélkül. Ez különösen fontos azoknál a vírusoknál, amelyeknél a genom mérete szigorúan korlátozza a virion méretét.

Friss virágok, amelyeket rendelhet a funflowers.ru-nál. - az élet igazi öröme. Adjon egy csokrot a szeretteinek, ezáltal kellemes és felejthetetlen érzelmeket biztosítva.

Nem találta meg a megfelelő információkat? Nem számít! Használja a keresést a jobb felső sarokban található oldalon.