Az anilin tulajdonságok jellemzői
Ebben a leckében megvizsgáljuk az "Anilin tulajdonságainak sajátosságait". Az aminok előállítása és felhasználása. " Ebben a leckében megvizsgálja az anilin tulajdonságainak jellemzőit, az aromás szerkezet és az aromás gyűrűhöz kapcsolódó atom kölcsönös hatása miatt. Figyelembe kell venni az aminok és azok alkalmazási lehetőségeit is.
Az anilin szerkezete
Az aromás aminok osztályának legegyszerűbb képviselője az anilin. Ez egy olajos, vízben kevéssé oldódó folyadék (1. ábra).
Néhány egyéb aromás amin (2. ábra):
orto-toluidin-2-naftil-amin-4-amino-bifenil-csoport
Ábra. 2. Aromás aminok
Hogyan befolyásolja a benzolgyűrű és az osztatlan elektronpárt tartalmazó szubsztituens az anyag tulajdonságait? Az elektronikus nitrogéngőz az aromás rendszerbe kerül (3. ábra):
Ábra. 3. Aromás rendszer
Mi vezet ez ehhez?
Az anilin alapvető tulajdonságai
Az anilin elektronpárját "kivonjuk" az összes aromás rendszerbe, és az elektron ani-nin nitrogén-sűrűségét csökkentjük. Ezért az anilin gyengébb bázis lesz, mint az aminok és az ammónia. Az anilin nem változtatja meg a lakmusz és a fenolftalein színét.
Elektrofil szubsztitúció anilinben
A megnövekedett elektronsűrűség a benzolgyűrű (miatt visszahúzó a nitrogén elektronpár) vezet, hogy megkönnyítse elektrofil szubsztitúciós, különösen az orto - és para-helyzetben.
Az anilin reagál a brómvízzel, miközben azonnal kialakul
A 2,4,6-tribromanilin egy fehér csapadék (kvalitatív reakció az anilinre és más amino-benzolokra).
Visszahívás: a benzol brómmal csak katalizátor jelenlétében reagál (4. ábra).
Ábra. 4. Az anilin kölcsönhatása brómmal
Anilin oxidációja
A benzolgyűrűben lévő nagy elektronsűrűség megkönnyíti az anilin oxidációját. Az anilin általában barnás színű, mivel a levegő oxigénje normál körülmények között oxidálódik.
Anilin és aminok alkalmazása
Az anilin oxidációs termékekből olyan anilin festékeket kapunk, amelyek a tartósság és a fényerő tekintetében különböznek egymástól.
Az anilin és az aminok anesztézint és novokaint kapnak, amelyet helyi érzéstelenítés céljára használnak; antibakteriális szer streptocid; népszerű érzéstelenítő és lázcsillapító szer paracetamol (5. ábra):
Ábra. 5. Anilinszármazékok
Az anilin és az amin anyagok nyersanyagok műanyagok, fotoreaktív anyagok és robbanóanyagok előállításához. Robbanóanyag hexil (hexántrodifenil-amin) (6. ábra):
Anilin és aminok előállítása
1. A haloalkánok ammóniával vagy kevésbé szubsztituált aminokkal történő melegítése (Hoffmann reakció).
CH3Br + NH3 = CH3NH2 + HBr (pontosabban, CH3NH3Br);
CH3NH2 + CH3Br = (CH3) 2NH + HBr (pontosabban (CH3) 2NH2Br);
(CH3) 2NH + CH3Br = (CH3) 3N + HBr (pontosabban (CH3) 3NHBr).
2. Az aminok kiszorítása sóikból lúgokkal történő melegítéssel:
CH3NH3CI + KOH = CH3NH2 + KCI + H20.
3. Nitrovegyületek kinyerése (Zinin reakció):
C6H5NO2 + 3Fe + 6HC1 = C6H5NH2 + 3FeCl2 + 2H20;
C6H5N02 + 3H2C6H5NH2 + 2H20.
Összefoglalva a leckét
Ebben a leckében a "Az anilin tulajdonságainak jellemzői. Az aminok előállítása és felhasználása. " Ebben a leckében tanulmányozták az anilin tulajdonságainak jellemzőit, az aromás szerkezet és az aromás gyűrűhöz kapcsolódó atom kölcsönös hatása miatt. Emellett az aminok előállítási módszereit és felhasználási területeit is figyelembe vettük.
További javasolt linkek az internetes erőforrásokhoz
Szerves kémia. A kémiai site. Internetes portál promobud.
Loading.
Szükséges a pourochny terv letöltése a "Az anilin tulajdonságainak jellemzői" témakörben. Az aminok előállítása és felhasználása. Kattintson a linkre
Loading.
Népszerű művek
- Tájak az Alexander Pushkin dalszövegében
- Az A. Blok "A Kulikovoi mezőn"
- Apa és fia D. Aldridge történetében "The Last Inch"
- Az élet és a munka Goethe V. And
- A választottbíróság döntései. feladatok
- Egy közétkeztetési vállalkozás tervezése. Egy snack bár tervezése. 2. rész
- A. S. Pushkin és S. A. Yesenin az orosz természetről