Molekuláris genetikai kutatás a meddőség, vitaportal - egészség és gyógyszer kezelésében
A genetika területén végzett új kutatásoknak köszönhetően a korábban gyermek nélküli párok előtt megnyílt komplex problémáik megoldásának új kilátásait.
És itt a felbecsülhetetlen szerepet játsszák a genetika legfrissebb eredményei, amelyek nemcsak a jövőbeli szülők számára segítenek megoldani a meddőséggel kapcsolatos problémákat, hanem teljes genetikai anyagukat továbbadják utódaiknak is.
Molekuláris genetikai kutatás: mi az?
Végrehajtása során a molekuláris genetikai vizsgálatok alaposan tanulmányozta a szerkezetét és integritását kromoszómák és a gének felelősek bizonyos tulajdonságai a test nem csak a magzati fejlődés során a személy, hanem annak egész élettartama (pl Bechterew-kór kezd kialakulni feletti férfiaknál 20-30 év, és számos rákos után - 40-50 év).
Molekuláris genetikai vizsgálat képes azonosítani a jelenlétét rendellenességek a szerkezet, a helyzetét kromoszómák és a gének, azok teljessége (nem módosította, de lehet több, vagy kevesebb, ami már vezet a megjelenése durva örökletes betegségek).
A molekuláris genetikai kutatás lehetővé teszi:
- hogy megértsük az egészség állapotának különböző eltéréseinek kialakulásának okait;
- megjósolni a patológia fejlődését és annak örökségének valószínűségét;
- megfelelő egészségügyi és megelőző intézkedések kidolgozására.
A vizsgálat során a betegeket a vénából vért veszik. A vizsgálat átlagos időtartama két hét. A molekuláris genetikai kutatások minden egyes típusát egyszerre egy életen át végzik el.
A molekuláris genetikai kutatás indikációi
- Kifejezve sperma Pathology (patozoospermiya, oligozoospermia és spermatoschesis - a hibás szerkezetnek a sperma, a nem megfelelő mennyisége és aktivitása).
- Két vagy több halálozás vagy halvaszületés esete (nyilvánvaló ok nélkül, vagy anomáliák jelenléte a magzat belső szervek kialakulásában).
- Congenital malformációk vagy más örökletes rendellenességek a született gyermekekben (ha a másodlagos meddőségről van szó), valamint a házastársakkal vagy rokonainkkal.
- Zárja a házasságot (nemcsak a házastársak, hanem a szüleik között).
- Gyümölcs nélküli házasság más rokonokkal.
Molekuláris genetikai vizsgálatok gyakorlati alkalmazása
A genetikai anyag átvétele és alapos vizsgálata után a genetikusok:
- objektív képet adni a genetikai (kromoszómális és genetikai) változások jelenlétéről (vagy hiányáról) és az utódok öröklési valószínűségéről;
- ha a korrekció lehetséges (például, mivel a háztartási teratogén készülékek vagy igénylő betegségek sebészeti kezelés), hogy végezzen teljes körű komplex terápia az egyik vagy mindkét a pár;
- kimutatására súlyos genetikai betegségek, valamint nem támadható korrekció kíséretében meddőség, anélkül, hogy hosszadalmas és eredménytelen ismert hosszú távú kezelésére egyik vagy mindkét partner, és a terv, hogy megoldja meddőség a legújabb technikákat asszisztált reprodukciós technológiák (IVF, ICSI, béranyasági stb ) .;
- végezzen preimplantációs genetikai diagnosztika a magzat, amely optimalizálja az implantációs folyamat maga, hogy csökkentsék a kockázatot a spontán abortusz, a kóros terhesség, valamint megakadályozza a gyermek születése egy öröklött patológia;
- Határozza meg az örökletes hajlamot bizonyos betegségekre, és adjon megfelelő ajánlásokat a megelőzésükre.