Techemy - a vegyészek helyszíne a kémia ezüstjére vezet
KÉMIAI KATALÓGUS
Az ezüst eloszlása a természetben.
Ag2 S - argentite, ezüst ragyog;
Ag3 [SbS3] -pirargyrit, antimon ezüst-ezüst színű;
Ag3 [AsS3] - proustit, arzén ezüst blende.
Ezüst fogadása.
1. Szulfidércből történő extrahálás cianid módszerrel. Argentínát nátrium-cianid oldattal kezeljük, és a komplex só oldatából képződött csapadékot cinkport tartalmazó ezüstből:
Az ezüst tisztítását elektrolitikus finomítással végezzük; Az elektrolit AgNO3 ezüst-nitrát.
2. Az ezüsttartalmú durva ólomból ("Verkble") történő extrakció folyékony cinkkel, majd desztillációval egy tüzes cinkkemencék és a maradék ólom oxidációs légkörében; a lepárlást addig végezzük, amíg az ólommirigy felületi rétegének szakadása és a tiszta ezüst fémes csillogása meg nem jelenik.
3. Réz, nikkel, ólom elektrolitikus finomításából származó anódszeletekből történő olvadás, amelyet az elválasztott ezüst galvanikus tisztítása követ; elektrolit AgNO3.
Az ezüst fizikai tulajdonságai.
Ezüst ezüstfehér fém.
A fém ezüst sűrűsége 20 ° C-on 10,54 g / cm3. Olvadáspont: 961 ° C.
Az ezüst kristályrács face-centered cubic, Z = 4,086 Å
A fényvisszaverési együttható 99%.
Az ezüst a legjobb hő- és elektromos vezetőképességgel rendelkezik. Az ezüst hővezető képessége (300 K) 429 W / (m · K). Az ezüst elektromos vezetőképessége fajlagos elektromos ellenállása 1,59 · 10 -8 Ω · m, 20 ° C-os hőmérsékleten.
A tároláskor az ezüst "patina" szulfid filmrel borított. A sötétítés elkerülése érdekében az ezüsttermék felületét galvanikusan ródiummal (ródiummal) bevonják.
Ezüst kémiai tulajdonságai.
Ezüst nemes, alacsony aktivitású fém. Az olvadt állapotban abszorbeál oxigént a levegőből (és ezért olvadó az ezüst végezzük közegben szén-dioxid alatt, vagy mészkő), a hirtelen hűtés olvadt ezüstöt az oldott oxigén a robbanás. Ezüst nem oxidálja a légköri oxigén standard körülmények között, azonban, úgy állíthatjuk elő, ezüst-oxid, oxidáló azt egy oxigén plazma vagy ózonnal hatására UV fény.
Silver könnyen oldódik salétromsavban (és forró kénsav és reagáltatjuk sósav jelenlétében oxidálószerek - Porec hidrogénatom, oldott oxigén és mások.):
Ezüst oldódik a vas (III) -kloridban (ez a kémiai reakció az ezüst maratására szolgál):
Az ezüst könnyen oldódik a higanyban, ezüst amalgám keletkezik - folyékony ötvözet higany és ezüst.
Az oxidációs állapot (-II) levegő oxigén (nedves) és kén nyomokban (hidrogén-szulfid, tioszulfátok, gumi stb.) Jelenléte ezüst-szulfid képződik:
A szabad halogén oxidálja az ezüstöt ezüsthalogenidek formájában:
A fény hatására ezüst-halogenidek (kivéve a fluoridot) bomlanak ezüstre és szabad halogénre. Ezeket az ezüst-halogenidek tulajdonságait a fényképezés során használják.
Kénnel hevítve ezüst-szulfidot képzünk.
Ammónia jelenlétében az (I) ezüstvegyületek könnyen vízben oldható komplexet (Ag (NH3) 2] + -ot eredményeznek. Az ezüst komplexeket képez cianidokkal, tioszulfátokkal.
Ezüst alkalmazása.
Nemes tulajdonságaik miatt az ezüst ékszerüzletben kerül felhasználásra. Az ezüst mintája (az ötvözet tartalmának kvantitatív kifejeződése) 1000-nek felel meg az abszolút tiszta ezüstnek, a 900-as mintát 90% ezüst és 10% réz összetételű ötvözetnek. Ezüst forraszanyagot tartalmaz ezüst, réz, cink. Amalgám ezüst, használt fogpótlásokban.
Nagyon fontos ez az ezüst az elektrotechnika területén, reléérintkezőket és nagyfeszültségű kapcsolókat állít elő (az oxigénérintkezők közömbösségének köszönhetően nem égnek és nem vezetnek kiváló vezetőképességet).
A nagy visszaverődés miatt az ezüst tükröket használ. A közelmúltban a népszerűségnek köszönhetően a különböző termékek (karosszéria, szobrok, design elemek) dekoratív bevonata technológiával, ezüstszínű tükörréteggel és védő lakk bevonattal rendelkezik. Ennek eredményeképpen a "Chromed Surface" gyönyörű hatása lesz.
Az ezüst katalizátorként alkalmazható gázellenes maszkokban. Az ezüst-acetilenid olyan, mint egy detonátor.
Az ezüst cink-ezüst elemek előállítására szolgál.
A ezüstionok egyedülálló antibakteriális tulajdonságokkal rendelkeznek, melynek köszönhetően az ezüst-vegyületek fertőtlenítőszerben alkalmazzák az orvostudományban. Az ezüst nehézfém, és mérgező a szervezetre (MPC 0,05 mg / l). A szervezet túlzott mennyiségű ezüsttel történő bevitelével argyria alakul ki.
Ezüstös. Galfanicheskim ezüstözés módszer alkalmazásán alapul az elektrolitok, amelyek közé tartozik a ditsianoargentat (I) nátrium-Na [Ag (CN) 2], nátrium-cianid és nátrium-karbonát, valamint szerves kénvegyületeket és nátrium-szelenit, mint a polírozás adalék. „Burkolat 90” (nehéz ezüstözés) megfelel a jelenlét tizenkét evőkanál és villa 90 g ezüst, megfelelő a bevonat vastagsága 36,7 mikron.
Ezüst tükrös bevonatok. Tükör bevonat van alkalmazva, mint egy vékony réteg ezüsttel a felületén az üveg termékek, műanyag, kerámia és egyéb anyagokat. A gyártás a tükör bevonatok, a felület előre zsírtalanított, glükóz-oldat keveréke, formaldehid és ammónia ezüst-nitrát oldattal (I) melegítjük, és ezzel egyidejűleg permetezzük az előkészített felületre; ezüst tükör keletkezik. A kémiai reakció egyenlete a formaldehiddel:
a kémiai kémiai reakciókat "ezüst tükör" reakciónak nevezik.
Ezüst vegyületek.
A legtöbb ezüstvegyület nem színes; fényre érzékenyek, ezért sötét üvegekben tárolják őket. A kevésbé nemes fémek, valamint a higany kicsapódik ezüst-származékaikból fekete por formájában vagy hosszúkás kristályok formájában. A bőrön az ezüstsók fekete, keményen eltávolíthatók nyomokat - ezt a tulajdonságot gyakran a tutu mesterek használják, és ideiglenes tetoválásokat hoznak létre a bőrön.
Ezüst-nitrát (I) AgNO3 színtelen rhombikus kristályok, vízben könnyen oldhatók. Az ezüst és a salétromsav kölcsönhatásából keletkezett. Alkalmazható egyéb ezüstvegyületek előállítására és orvosi készítményként "lapis". Kb. 300 ° C-os melegítés esetén az ezüst-nitrát (I) bomlik fémes ezüst, nitrogén-dioxid és más nitrogén-oxidok formájában.
Ezüst-klorid (I), ezüst-bromid (I), ezüst-jodid (I) képződik, mint a túró (fehér, sárgásfehér, sárga, rendre) összekeverésével az ezüst-nitrát oldatot (I), és az oldathoz a megfelelő halogenid-só. Vízben nem oldódik (a jelentéktelen oldhatóság csökken a kloridtól a jodidig). Ezüst-klorid (I) feloldjuk koncentrált nátrium-klorid oldattal, hogy komplexet képez [Ag (Cl) 2] -. A halogenidek fényérzékenyek.
Az ezüst-oxidot (I) Ag2 O kiesik ezüstsó oldatok formájában barna csapadék. Ammónia szüksége Ag2 O diamminserebra kation (I) - [Ag (NH3) 2] +; mint minden oldható kation formában, és néhány kissé oldható ezüstsót (a múltban komplexképző menjenek oldatba). Tartalmazó oldatot [Ag (NH3) 2] NO3 „ammóniás ezüst-nitrát-oldat”, azért alkalmazzák, hogy ezüst tükör bevonatok alkalmazásával glükóz és más aldehidek. Amikor hosszan tartó állás az oldat [Ag (NH3) 2] NO3 fekete pelyhek esnek sokkal robbanásveszélyes ezüst-nitrid (I) Ag3 N (közelítő képlet), ammónium-só-oldatok, így nem tartoznak a hosszú távú tárolás.
Ezüst-szulfid (I) Ag2 S esik oldataiból ezüstsók S 2- cselekvés fekete csapadék. Keresztül az új termékek sötét ezüst antik kálium-poliszulfid-oldat. Ha szükség van, hogy felületének tisztításához ezüst cikkek sulfidnoserebryannoy fólia (például egy, tisztító ezüst érmék és régiségek) végezzük viszi őket a kénsav oldatot tiokarbamid (tiokarbamid, diamid tioszénsav, CS (NH2) 2) a felszabaduló hidrogén-szulfid, H2S, és ezüst válik oldatot tiokarbamid komplex formájában.
Fekete-fehér fénykép. A fényérzékeny réteg ezüst-halogenidek (bromid vagy klorid) egyenletesen eloszlatva zselatinban; a speciálisan bevezetett szerves szenzitizátorok nem csak a spektrum kék és lila részeire érzékenyek, hanem a zöld, sárga és vörös spektrális régiókra is érzékenyek.
A tárgy megfelelő megvilágítással történő expozíciója elősegíti az ezüstsók bomlását a fémhez, ennek eredményeképpen rejtett (láthatatlan) kép keletkezik a fényérzékeny rétegben. A kép megjelenítéséhez, azaz láthatóvá alakításakor a fényérzékeny réteget egy speciális fejlesztő oldatban kezeljük (hidrokinon, 4-aminofenol lúgos oldata stb.). Ezzel egyidejűleg az ezüst-halogenid redukciós reakciója az ezüst katalitikus hatásának köszönhetően a fénynek kitett rétegek fekete ezüstjéhez jut, például:
A maradék ezüst-halogenid eltávolítása érdekében a mosás után a fényérzékeny réteget nátrium-tioszulfátot tartalmazó hidrosulfit és néhány más anion (fixáló oldat) oldattal rögzítjük. Ebben az esetben az ezüstsókat átvisszük az oldatba:
A kiégett rögzítőoldatokból az ezüst kicsapódik cinkporral. A kép rögzítése után a fényképészeti anyag jól lemosható a sárgulás megakadályozására. A kapott kép negatív az eredeti (a fényképezőgép filmje) esetében, amelyet egy hasonló manifesztációs folyamat segítségével pozitív másolatok készítésére használnak.
Színes fénykép. Három fényérzékeny réteg fotográfiai anyagból, ezüst-bromiddal (I) együtt egy színes és szenzitizáló anyagot tartalmaz. A felső (érzékenyítő nélkül) réteg csak a spektrum kék régiójára érzékeny, a középső és az alsó réteg érzékeny a zöld és vörös spektrális régiókra. A felső és a középső rétegek között kolloid ezüstréteg van elrendezve színszétválasztó szűrőként, ezáltal védi az alsó rétegeket a kék fény hatásától. Ha például egy képet jelenítünk meg például n-dietil-amino-anilinnel, fekete ezüst kép alakul ki a megvilágított helyeken, és a fejlesztő oxidációs terméke egyidejűleg helyezkedik el. A fejlett területeken egyesítik az egyik színes előadót, és a felső rétegben sárgulnak, átlagosan sötétkék, az alsó kék-zöld szerves festékkel. Ezután a képet belekeverjük egy fehérítő oldatba, amelynek fő összetevője a kálium hexacianoferrátja (III), míg a fekete ezüst az ezüst (I) fehér hexacianoferrátjába (II) vezet:
Ez a komplex só, valamint a megmaradó, nem szétválasztott ezüst-bromid (I) eltávolításra kerül a képen, amikor azt később tioszulfát-oldatban rögzítjük. Így a szín negatív további színekből áll, például az eredeti kék-zöld színe a negatívban a felső rétegben sárga lesz és a középső rétegben - sötétvörös; mindkét szín, amikor a másolás tiszta vörös színt ad. A színes negatívoktól színkorrekciós szűrők használatával készítsen pozitív másolatokat az eredeti természetes színével.
Reverzibilis filmmel való munkavégzés során azonnal pozitívumot kaphatunk, és az anyagot egy fekete-fehér fejlesztőben feldolgozzuk (a megvilágított helyeken fekete ezüst kép képződik). Ezután mosás után a filmet fehér, adagolt fényben adagoljuk, amelyet egy színfejlesztőben fejlesztettünk ki, fehérített, színes eljárással rögzítettük és alaposan lemostuk. Ebben az esetben az eredeti szín színvisszaadása természetes lesz, mivel csak az expozíció határozza meg a felvétel során. Az inverz filmeknél speciális spektrális tulajdonságokkal rendelkező festékeket alkalmaznak, így a szokásos negatív anyag nem tartozik a reverzibilis megnyilvánulás feldolgozásához.