1. Eljárás klór-monofluorid előállítására
Előállítására szolgáló eljárás Az klór-monofluorid reagáltatásával sztöchiometrikus mennyiségű gáz alakú fluor és klór, azzal jellemezve, hogy annak érdekében, hogy növelje a termék hozamát, kiindulási borsó, Gent jutott, zárt térfogatban, és besugároztuk fényimpulzus időtartama fél 10 hullámhossz tartományban 200-450 őket . (A „evett 00 th
KÖZTÁRSASÁG (191) (111)
A MEGJEGYZÉSEKRE ÉS A KÖZZÉTÉTELEKRE
A találmány leírása, ABT0PCHGMV A BIZONYÍTVÁNYRA
Szovjetunió Állami bizottság (21) 3350614 / 23-26 (22) 03 ° ll; 81 (46) 07.03..84.Byul. M 9 (72) A.Ï.Õàðèòoíoâ A.P.Suetinov és (71) „Branch Lenin rendelés Intézet Chemical Physics AH USSR (53) 661,482 (088,8) (56) 1. Schach S., 7. Wilson RD A készítmény a szörny monobluorid, a szinusz, a korai és a fém -
szerves? nmp, 1973, v. 3, 4. o.
2. Útmutató a preparatív szervetlen kémiához, Ed. G. Brau. korszak. Izd-vo Foreign Literature, 1956, p. 99 (prototípus).
3 (59C 01 V 7 24 01 T 19 08 (54) (57) előállítására szolgáló eljárás Az monofluoride klórt sztöchiometrikus mennyiségű gáznemű fluorid és klorid a t n és H a yuvЂ „shiysya, hogy annak érdekében, hogy növelje a termék hozama, Sources rea, Gent elhelyezett zárt térfogatban, és besugároztuk fényimpulzus időtartama maximum felénél 5 ° 10 â € „10 hullámhossz-tartományban
A találmány tárgya preparatív szervetlen kémia, különösen az interhalogén vegyületek előállítására szolgáló technika. Magas kémiai aktivitásának köszönhetően, bizonyos esetekben meghaladva a fluor és a klór kémiai aktivitását, klór-monofluorid alkalmazható különféle kémiai vegyületek, például szénhidrogének fluorozásában és klórozásában.
A klór-monofluorid klór és trifluorid kölcsönhatásánál 120-180 ° C-os zárt térfogatban és 11-45,6 atm nyomáson 5-65 óra (1) közötti kölcsönhatást ismerünk.
Ennek a módszernek az a hátránya, hogy a termék alacsony hozama + h4 2F elhanyagolható, mivel a fluor felvétel nagyságrendje kisebb, mint a klór. A jövőben a klór disszociációjának mértéke a következő:
-mint pce2 = cc / 2Tce2d, ahol R és D az atomklór koncentrációja, amelyet a keverék fényimpulzus és molekuláris klór általi besugárzásának eredményeként képzünk. Az érték méréséhez
C2 standard ferrioxalátos eljárást alkalmaznak.
Ebben az esetben, ha a klór és az állandó nyomású fluor keveréke esetében a klór disszociációjának mértéke Ese (vagy az induló impulzus N energiája)
2 meghaladja a f ($ "") elővásárlás bizonyos határértékét, a folyamat robbanásveszélyes rendszerben folytatódik. Ha azonban az ECE2 előtt, akkor egy kis konverziós mélységgel reagál. Van. ukaeannogo limit-létezése a jelenség azzal magyarázható, verseny folyamatokat, amelyek meghatározzák a kémiai reakciók sebességének: az idő csökkenése a koncentráció aktív helyek (4. eljárás) és a lánc terjedési állandók növekedési hat sebesség (folyamat 1-3) során az adiabatikus fűtés.
A klór és fluor sztöchiometrikus gázkeverék esetében az O, 5-2 atm nyomáson belül a 8 ce érték az E cec> (1-3) «e * 2
„10. A keverék nyomásának növekedésével a Hg2 * mennyiség csökken. A klór disszociációjának fokozása a ce előre meghatározott érték fölött nem vezet a termék hozamának növekedéséhez.
Az ábra a klór-monofluorid termelésére szolgáló berendezést mutatja.
A gázok tárolásához és a gázhalmazállapotú klór és fluor sztöchiometrikus keverékének elkészítéséhez 1-4-es acélhengereket használnak. A gázok nyomását szabványos 5 manométerrel vagy vákuummérővel mérjük. B. A berendezés evakuálása 99 2-es nyomásig