A nyelőcső és a gyomor-bélrendszeri betegségek - a nyelőcső atresia és aplázisa, kezelés Moszkvában
A nyelőcső atresia és aploziya - egy nehéz veleszületett nyelőcső fejlődés, amelyben a felső és / vagy alsó nyelőcső szegmens blokkolt vagy teljesen hiányzik.
A betegség okai és lefolyása. Ez egy súlyos hiba, amely az embriófejlődés bizonyos szakaszában jelentkezik. Körülbelül 4-5 héten belül, ha a nyelőcső és a légcső kialakulási sebessége nem esik egybe, a nyelőcső aplázisa kialakulhat. Az első tünet lehet a vetélés veszélye a terhesség első három hónapjában. A nyelőcső aplázisa egy komoly anomália, amely összeegyeztethetetlen az életével. Az újszülöttben tünetegyüttes azonnal megjelenik - nyálkahártya a szájból és az orrból. Győződj meg róla, hogy a gyanú lehetővé teszi a gyermek első adagolását: ha bármely élelmiszer vagy folyadék belép a szájba, az összes tartalom azonnal kimúlik. A nyelőcső implantációja azonnali sebészeti beavatkozást igényel.
Anatómiailag az aplázia 6 típusra oszlik:
1. teljes hiánya a nyelőcső (aplasia);
2. A nyelőcső elválasztása 2 táskába, amelyek teljesen le vannak zárva minden oldalról;
3. A nyelőcső részeit (mind a felső, mind az alsó) összekapcsolják egy hólyagos kurvával;
4. A nyelőcső felső szegmense blokkolva van, az alsó rész pedig a légcsőhöz kötődik, a bifurkáció feletti csúzli mozgással;
5. a felső szegmens szorosan összekötözött a légcsővel, az alsó pedig blokkolva;
6. A felső rész a nyelőcső blokkolva van, és az alsó kapcsolódik a légcső Svishchev előrehaladást azon a ponton, a bifurkációs.
Diagnózis és kezelés. Az elsődleges tünetegyüttes meghatározása újszülöttben klinikai vizsgálatra van szükség. Ehhez egy hangzást végzünk, amely lehetővé teszi az alkalmazás jellegének meghatározását és a megfelelő műtét kiválasztását.
Az aplázia (teljes hiánya a nyelőcső), a túlélési esély rendkívül alacsony. Sürgős sebészeti beavatkozásra van szükség.
Találkozzon