Valtrex đź’Š

10 vagy 42 db. a csomagban.

Összetétel és hatóanyag

A Valtrex a következőket tartalmazza:

1 tabletta valaciklovir 500 mg-ot tartalmaz
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, kroszpovidon, povidon K90, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-vízmentes, karnauba viasz, fehér koncentrátum színezék nyomdafestékekhez tartalmazó brilliant blue 5312 (FT 203).

Farmakológiai hatás

A Valtrex egy antivirális gyógyszer. Ez a herpesvírusok DNS-polimerázának specifikus inhibitora. Megakadályozza a vírus DNS szintézisét és a vírusok replikációját.
Az emberi testben a valaciklovirt acyclovir és valin alakítják át. Az acyclovir foszforilezésével aktív akilglicin-trifoszfát képződik, amely versenyképesen gátolja a vírus DNS-polimerázt. A foszforilezés első fázisa vírus-specifikus enzim hatására történik. A Herpes simplex, a Varicella zoster és az Epstein-Barr vírusok esetében ez az enzim a vírusos timidin kináz, amely csak a vírussal fertőzött sejtekben található meg. A citomegalovírus esetében a gyógyszer szelektivitása annak a ténynek tulajdonítható, hogy a foszforiláció legalább részben a foszfotranszferáz UL97 gén terméke által közvetített. A vírusspecifikus enzim szükségessége az aciklovir aktiválásához nagymértékben magyarázza szelektivitását.
A valaciklovir in vitro az 1. és 2. herpes simplex vírus, a Varicella zoster és az Epstein-Barr, a cytomegalovírus és a 6. típusú humán herpeszvírus elleni hatásos.
A betegekből izolált klinikai törzsek széles körű vizsgálata kimutatta, hogy a normál immunitású betegeknél az acyclovirra csökkent érzékenységű vírusok rendkívül ritkák. Egy kicsit gyakrabban, vagy a viszonylag ritka, ezek a vírusok találhatók egyének súlyos immunhiányos állapot, mint a címzettek a belső szervek vagy csontvelő kemoterápiás kezelésben részesülő betegeknél a rosszindulatú daganatok, valamint a HIV-fertőzöttek. A vírusok aciklovirre gyakorolt ​​csökkentett érzékenysége a timidin-kináz fenotípusos hiányosságának köszönhető a vírussal fertőzött sejtekben. Ritkábban az acyclovir iránti csökkent érzékenység oka a vírusos timidin kináz vagy DNS polimeráz látens változása.

Mit segíti a Valtrex: a bizonyság

Herpes zoster kezelése
Az 1. és 2. herpes simplex vírus által okozott bőr- és nyálkahártya-megbetegedések kezelése (beleértve az újonnan diagnosztizált és visszatérő genitális herpeszet)
Az 1. és 2. herpes simplex vírus (beleértve a genitális herpeszet) által okozott bőr- és nyálkahártya-megbetegedések ismétlődésének megelőzése
A citomegalovírus fertőzés megelőzése és a szervátültetés után kialakuló betegségek. A Valtrex-szel való megelőzés csökkenti a transzplantáció elutasításának, az opportunista mikroorganizmusok és más vírusfertőzések (ideértve a herpesz zoster) által okozott fertőzések kialakulását.

Ellenjavallatok

A valaciklovir, acyclovir túlérzékenység.

Valtrex a terhesség és a szoptatás idején

Kevés adat áll rendelkezésre a Valtrex terhesség alkalmazásáról. A Valtrex-et csak olyan esetekben alkalmazzák, ahol az anya számára nyújtott potenciális előny meghaladja a magzat esetleges kockázatát.
A Valtrex szedése során óvatosnak kell lenni.

Valtrex: használati utasítás

Belül (függetlenül az ételtől). Az adagolási rendet az indikációktól függően külön-külön állítjuk be. A kezelést a lehető leghamarabb ajánlott elkezdeni, a legnagyobb hatékonyságot meg kell jegyezni, ha a kezelést a betegség tüneteinek (bőrkiütések, fájdalom vagy égő érzés) első megjelenésétől számított 48 órán belül elkezdték.

Herpes zoster kezelésére 1 g 3-szor naponta 7 napig.

A Herpes simplex által okozott betegségek kezelésére a Valtrexet naponta kétszer 500 mg-os mennyiségben kell előírni.

A Herpes simplex vírus által okozott megbetegedések esetén a kezelést a prodromalis periódusban vagy közvetlenül az első tünetek megjelenése után lehet a legjobban megkezdeni. A kezelés időtartama 3-5 nap. Az első epizódban, amely súlyosabb lehet, a kezelés időtartama 10 napra növelhető, a gyógyszert a lehető leghamarabb fel kell írni.

A Herpes simplex vírus által okozott megbetegedések megismétlődésének megelőzésére a felnőttek napi 500 mg-ot írnak elő a normál immunitási paraméterek tekintetében. Nagyon gyakori exacerbációk (évente 10 vagy több alkalommal), a 250 mg-os adag 2-szeres alkalmazása hatékonyabb lehet. Az immunhiányban szenvedő felnőttek 500 mg-ot neveznek naponta kétszer.

A cytomegalovírus fertőzés megelőzésére felnőtteknél és 12 évnél idősebb serdülőknél a dózis napi 2 g 4-szer. A gyógyszert a transzplantáció után a lehető leghamarabb írják fel. Az adag módosítása a kreatinin clearance alapján történik. A tanfolyam időtartama általában 90 nap, de növelhető azoknál a betegeknél, akiknek nagy a fertőzés kockázata.

A csökkent vesefunkciós adagolású betegek a kreatinin-clearance függvényében kerülnek meghatározásra.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részeként: émelygés, hányás, hasmenés, ritkán érzett kellemetlen érzés - a májfunkciós tesztek átmeneti növekedése.
CNS: ritkán - fejfájás, nagyon ritkán - reverzibilis neurológiai zavarok, mint például szédülés, zavarodottság, hallucinációk (általában betegekben károsodott vesefunkciójú vagy más hajlamosító tényezők).
Allergiás reakciók: ritkán - kiütések, csalánkiütés, viszketés, angioödéma, anafilaxia.
Egyéb: ritkán - thrombocytopenia, dyspnoe, károsodott veseműködés.

Súlyos immunhiányos részesülő valaciklovir nagy adagban (8 g / nap) hosszú ideig, leírt a veseelégtelenséget, microangiopathiás hemolitikus anémia és trombocitopénia (néha egymással kombinálva). Meg kell jegyezni, hogy eddig nem sikerült teljes mértékben megállapítani a leírt mellékhatások kifejlődésének és a valaciklovir használatának összefüggését.

Különleges utasítások

Más készítményekkel való együtttermelés

túladagolás

KapcsolĂłdĂł cikkek