Proliferatív medence - vegyész kézikönyv 21
Az ilyen kultúrában lévő sejtek teljes számának duplázásához szükséges idő nem egyenlő a sejtciklus vagy a generációs idő idővel. Ebben a vonatkozásban fontos, hogy a sejtciklus vizsgálata során megkülönböztessük a Tm és a 7 közötti különbséget és a proliferatív medence nagyságát, amennyire csak lehet. [C.132]
A regenerálódáskor a maximális proliferatív medence 69,3%. Ez az érték közel áll a pool értékéhez [c.71]
Jelentős különbségek a fajták tavaszi búza palánta utáni életképességét át őket mélyen szárazság set in [577]. Csökkentett hidratálása merisztéma szövetek tanulmányozott legtöbb fokozat 8-10% hullámhosszon 0,7 cm csíra mindig nem halálos a növények, a további víztelenítését szövet csökkentette a túlélő növények, és a különböző mértékben a különböző fokozatok beállításával a nedvesség merisztéma szövet, hogy 3 % és alatti életképességük helyreállítása nem történt meg, teljes halál volt. Csökkentett hidratálása merisztéma szövet, amíg küszöbértéket csökkent proliferatív medence 10-20% nedvesség veszteség kelbimbó Amikor 30-35% a kezdeti szint mitózis megállt, de a tevékenység a mitotikus sejtek a szár merisztéma különböző fajták eltérő volt (táblázat. 34). Ezeknek a kérdéseknek a fejlesztése fontos a növényi túlélés korai felismeréséhez a vízfeszültség után. [C.198]
Egy alacsony proliferatív medence - egy gyakori jelenség in vivo (sőt, bizonyos tumor proliferatív medence alacsonyabb lehet, mint 0,1), hanem az in vitro primer sejtkultúrákban vagy sejttenyészetekben termesztett szuboptimális körülmények között, gyakran nem minden osztható sejtek. Csökkentett proliferatív medence eredhet 1) irreverzibilis differenciálódás, 2) a sejtbe való belépés fázisban vagy GS állapotban A és 3) a sejthalált. [C.132]
A promóció alatt a sejtciklus egyik a másik mitózis jelentkezik kritikusan fontos fázisa O. időszakban, amikor a kiválasztás a további sorsa a sejt -, hogy menjen a szétválás vagy differenciálódás. Nem található a közepén vagy a végső része az időszak 61. Általában, amennyiben a sejt differenciálódás a szervek képződött az embriogenezis során, és közben posztnatális egyedfejlődés reprodukciós tempóban sejt fokozatosan csökken. Ebben az esetben a időtartamát további generációs sejt, általában növeli (például során sejtek differenciálódását a mieloid sorozat -c 25-604 óra), és a medence és proliferatív aktivitást a DNS mátrix csökken. Azonban minden fejlődési szakaszban van promengutochnye, blasztos elemek intenzív proliferáció és rövid ciklusú neuroblasztokra, myoblastokon eritroblasztokat és mások. Éves kora között az állat és az átlagos időtartama a ciklus van egy határozott kapcsolatot. Így a proliferatív pool, mértéke a máj eredetére, 64,1% volt. A kor előrehaladtával, ez az érték csökken, újszülött patkányokban alkotó mintegy 39%, 21 nap után a születéstől -15 napon át 51-körülbelül 3%. [C.71]
A frissen elkülönített tenyészeteket az elsődleges kultúráknak nevezik az átadás vagy a szubkultúra kezdete előtt. primer kultúra sejtek jellemzően heterogének, és jellemző az alacsony proliferatív medence, azonban ezeket a legjobb bemutatásra sejttípusok a szövet, ahonnan érkeztek, és egyértelműen kimutatható expressziója bizonyos tulajdonságait. ez a szövet. Szubkultúra biztosítja a kiterjesztésének lehetőségét, hogy létezik egy kultúra (eredményeként a szubkultúra eredetű sejtvonal), a képesség, hogy klón (lásd. Fejezet. 4 és 8), a kutatás és sejtek tartósítására (Ch. 4), valamint több homogén populáció. Sok esetben a szubkultúra elvesztéséhez vezet specializálódott sejtek és megkülönböztető jellemzőt, hacsak nem veszik figyelembe a kiválasztási speciális vonalak és fenntartani, vagy újra differenciálási tulajdonságokat (lásd. Alább). [C.16]
A H-timidinnek a csontvelő-kultúrákban történő fibroblasztokba való beépítésének vizsgálata megfelel ennek a feltevésnek. A 7 napos tenyészetekben az impulzus index 18%, és a telítettség 32 órán belül megtörténik, amikor a címkeindex eléri a 90% -ot. 12 napos tenyészetekben, ugyanazzal az impulzus indextel, a telítettség 48 és 72 óra között van, 78% -os címke-indexrel (IV Keiliss-Borok és munkatársai, 1971). Ebből következik, hogy a 7 napos tenyészetekben a fibroblasztok kolóniáiban levő proliferatív pool rendkívül magas, és a tenyésztés 12. napján némileg csökken. Talán ez annak a ténynek köszönhető, hogy az ilyen telepekben lévő sejtek egy része differenciálódni kezd, és ennek kapcsán megszűnik a megosztottság. Az átlagos [c.26]
A fibroblaszt kolóniák prekurzorsejtjei. amelyek a tenyészetekben keletkeznek, az eredeti csontvelőben a proliferatív medencén kívül helyezkednek el. Fokozatosan lépnek be az S-periódusba 28 órával az explantáció után. Valóban, ha beadjuk egy kultúra csontvelő H -timidi -on az első 4-72 órában további tenyésztését tápközegben hideg timidin vált, hogy a indexjel fibroblasztok jelennek meg 3-5 napos tenyészetekben, függ időtartama a kezdeti időszak, amelynek során a tenyészeteket H-timidinnel (IV Keilis-Borok és munkatársai, 1971) végzett közegben hajtottuk végre. Ha a H timidin a közegben jelen nem hosszabb ideig, mint az első 28 órában, fibroblasztok voltak jelöletlen, bár nagy része histiocyták ilyen tenyészetek címkét. Ha a H-timidin az első 31 órában és hosszabb ideig volt a tápközegben, a fibroblaszt-címke-index 30% vagy magasabb volt. Ez a növekedés az index jel megegyezik hosszabbítás időszakában a terménnyel érintkező H -timidint. A címke maximális értékét (98%) H-timidin jelenlétében tenyésztjük 60 órán át. Ezek az adatok azt mutatják, hogy a címkézés a progenitor sejtek fibroblasztok nem fordul elő az első 28 órában a kultúra és a progenitor sejtek belépnek a proliferációs medence fokozatosan 28 óra múlva. A progenitor sejtek proliferatív állapotba való belépésének fontos feltétele az volt, hogy a szubsztrátum felületéhez kapcsolódnak. Amikor szuszpendáljuk inkubációs közegben a csontvelő sejtek jelenlétében H-timidin 2 napon még fibroblasztok lényegében mentes címke (IV Keilis-Wein et al. I97I). Ez a tulajdonság szignifikánsan megkülönbözteti a prekurzor sejteket a fibroblasztoktól progenitor sejtekből histiociták számára. Proliferációja kezdődik explantátum és a maximális proliferatív aktivitást a csontvelőben explantátumokat esik az első nap a termesztés. [C29]
Meg kell jegyezni, hogy a metameloditok bejutnak a proliferatív medencébe. Ezt bizonyítja az a tény, hogy a H-timidin jelenlétében a tenyésztés első órájában a metamelociták jelentős része (307o) közepesnek bizonyult. Azonban az ebben a periódus lenyomatában talált összes mitózis nem tartalmaz címkét. A metamyelocyták proliferációjának képessége hosszabb tenyészetekben is megtalálható. [C.43]
Így. és az első és a második esetben a vérképző őssejteket tárolt kultúrák hosszú - több napon keresztül. Milyen állapotban vannak B kísérletek a bevezetés a tápközegben növekvő adagjainak H -tnmndina elhullását okoznák sejtek S-időszakban, tudtuk mutatni, hogy a legtöbb a vér őssejtek 2 napos tenyészeteket a feeder van aktív állapotban proliferáció, míg a tenyészetek őssejtek kondicionált közeg proliferatív medence számuk az intézkedés alapján H -timidint gyakorlatilag változatlan (M ullo H, Till, 1971). Ezek a világos megfigyelések azt mutatják, hogy a termesztési körülmények jelentős hatást gyakorolnak a kórokozó hemopoetikus sejtek állapotára. Lehetséges, hogy ebben az esetben a tenyésztési körülmények hozzájárulnak ennek megőrzése vagy azt a részét, a lakosság őssejtek (proliferáló és nyugalmi). [C.68]
A H-dimiDin 7 és 11 napos vérkultúrákba történő bevezetése lehetővé tette a proliferatív n) (26. ábra) meghatározását és a fibroblasztok telepképződésének idejét a telepekben. Ezt telítési görbékkel végeztük, figyelembe véve, hogy logaritmikusan növekvő sejtpopulációról beszélünk. A 15 perces fibroblaszt-címke, amely a sejtek százalékos arányát tükrözte az 5 periódusban, 18% volt. A 7 és 11 napos kultuszok proliferatív poolja nem kevesebb, mint 84 és 79%. A megadott adatokból a nyomvonal [c.89]
A kezdeti populációban a fibroblasztok progenitor sejtjei a proliferatív poolon kívül helyezkednek el. A felszaporodás után csak 28 órát vagy annál többet írnak be. Ezek a prekurzor sejtek rendkívül rádió-érzékenyek, de a termesztés folyamán az utódaik a besugárzás ellenállását kapják, esetleg az egyik morfológiai állapotból a másikba való átmenethez kapcsolódva. [C.149]
A vaszkuláris zónában a GMC szubpopulációja biztosítja a myometrium fő proliferatív csoportját. Az újonnan kialakult edények intenzív proliferálódása a kötőszöveti sejtek és valószínűleg myometrium-leiomyocyták kialakulásának forrása. [C.125]
A biokémiai sejtkultúra módszerei (1983) - [c.132]