Charlie az őrség kikapcsolt, vagy nincs diagnosztizálva a legfrissebb hírek ma
Kis Charlie-t a londoni klinikán kezelik. Az orvosok azt mondják, hogy nagyon kevés esély van arra, hogy segítsen a gyermeknek esélyekkel, és egyszerűen nem bölcs dolog mesterséges eszközzel tartani az állapotát. A gyermek szülei a rendszerből való leválasztása ellenére, és a döntéssel való elégedetlenség még a pápát is kifejezték.
A mitokondriális DNS mutációi különböző okokból előfordulnak. Ebben az esetben a gyermek anyja és apja bizonyult hordozók RRM2B hibás gént, amely felelős az enzim termelésére, mely fontos szerepet játszik a termelés felelős az építési mitokondriális DNS nukleotid. A betegség az izomszövet progresszív atrófiáját okozza. Nyolc héttel a szülés után Charlie elkezdett drasztikusan fogyni, és gén mutációinak a gyermek kezdett zavarokat okozhat a májban, vesében, szívben és az agyban. Most nem látja, hallja, enni, lenyelni és lélegezni, testének működéséhez életet támogató rendszer szükséges.
Az amerikaiak pozitív tapasztalattal rendelkeznek a mitokondriális DNS kimerülési szindróma kezelésében. Fia Arthur és Olga Estopinan, aki szintén szenved mitokondriális betegségek, telt kezelés és most jól érzi magát, de az orvosok szerint, ő ütött egy másik gén, TK2. Az amerikai orvosok még nem tudják, hogy a terápia segíteni fog Charlie Gardnak, de készek próbálni.
A kórház hivatalos nyilatkozatának megfelelően szakemberei mind a nukleozid terápiát, mind a potenciálisan más lehetséges kezelési lehetőségeket tekintették a fiúnak -, de arra a következtetésre jutottak, hogy ez nem javítaná életének minőségét. Ennek a döntésnek az egyik oka az volt, hogy a gyermek agyában, a szakértők szerint, visszafordíthatatlan változások történtek már a sejtek szintjén.
Brit kórház Great Ormond Street, amely most gyógyíthatatlan 10 hónapos kisfiú Charlie Gard többször fellebbezett a High Court Londonban, hogy ő újra az esetben a gyermek.
„Gyermekkórház Great Ormond Street ma fellebbezett a Legfelsőbb Bíróság, hogy tartsa új tárgyalás Charlie Garda fényében állításokat az olyan új bizonyítékot az esetleges annak kezelése” - mondta egy kommünikét, hogy az egészségügyi létesítmény adták pénteken.
A dokumentum megjegyzi, hogy az elmúlt 24 órában két külföldi kórház foglalkozott a klinika vezetésével, aki a javasolt kísérleti kezelésre vonatkozó új adatokról mesél.
Emlékezzünk rá, hogy Charlie Garde egy ritka betegségben szenved - a mitokondriális DNS kimerülésének szindrómája, amely az izmok és agy megbetegedését okozza. A brit szakértők szerint Gard már a terminál szakaszában van, és nem lehet segíteni. A Nagy Ormond utca klinikájának orvosai el akarják kapcsolni a babát az élet támogató rendszereiből. Ugyanakkor az amerikai orvosok azt állították, hogy készek egy egyéves gyermek felvételére, és kísérleti terápiát folytatnak. A szülők és gondozó emberek több mint egymillió font sterlinget gyűjtöttek be a baba kezeléséért, de az ügyet bíróság elé utalták. A múlt héten az EJEB elutasította Charlie szüleinek fellebbezését.