A T-sejt-receptor gén átrendeződésének meghatározása
1975-ben Edwin Southern brit biológus új módszert talált egy adott DNS-szekvencia kimutatására a mintában. Southern-blot-módszer ötvözi agaróz gélelektroforézissel frakcionáljuk a DNS-transzfer technikák osztva a DNS hossza a hibridizáció membránszűrő [39, 187]. Tekintettel arra, hogy amikor a malignitás bekövetkezik limfocita génátrendeződés a T-sejt-receptor (TCR), és a monoklonális limfociták jelennek meg, ezt a módszert használjuk a diagnózis GM. Később a Southern blot-ot PCR-rel helyettesítették a TCR-génre specifikusabbá.
További vizsgálatok eredménye alapján a specificitását PCR és Southern-blot azonosítani génátrendeződés a T-sejt-receptor eléri 86-95%, míg az érzékenységet a - 52%, és ha azt állapítjuk meg, 90% a plakk és a tumor szakaszában GM klonalitás betegek, az foltos - csak 50% -ban [23, 45, 55, 210, 211, 213, 216].
Az infiltrát T-limfociták monoklonális jellege csak a GM tumoros állapotában stabil elem [7].
Annak megállapítására, a klonalitás limfociták krónikus betegségek bőr jóindulatú Azonosítottuk, csoport „klonális” dermatózisok, amelynél az azonosító az TCR-gén, ami ahhoz vezethet, hogy a hibák diagnosztizálására [182]. Téves pozitív eredmények ebben az esetben jelenléte miatt a krónikus dermatózisok uralkodó klónját T-limfociták [111, 115, 138, 161].
Így, jelenleg, a jelenléte vagy hiánya klonalitás T-limfociták nem egyenértékű a malignus vagy tisztaságának a megfigyelt elváltozások a bőrön, mivel ez a paraméter nem elég ahhoz, hogy korrelálnak a klinikai jeleket, de ugyanakkor ez lehet használni, mint egy további marker a diagnózis GM [ 162].