Hogyan kell bevinni az avastint?
Az Avastin-t csak a csepegtetőben adják be; Nem adhat be intravénásan a hatóanyagot!
Az Avastin® gyógyászatilag inkompatibilis a dextrózoldatokkal.
Az előírt mennyiségű Avastin®-ot az aszeptikus szabályokkal összhangban 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk a szükséges térfogatra. A bevacizumab koncentrációjának az előkészített oldatban 1.4-16.5 mg / ml-nek kell lennie.
A hatóanyag kezdeti dózisát kemoterápiás kezelés utáni IV infúzió formájában 90 percen belül adják be, az ezt követő adagok beadhatók kemoterápia előtt vagy után. Ha az első infúzió jól tolerálható, akkor a második infúzió 60 percen belül elvégezhető. Ha az infúziót 60 percen belül jól tolerálják, minden további infúzió 30 percen belül elvégezhető.
A nemkívánatos jelenségek miatt nem ajánlott a bevacizumab dózisának csökkentése. Szükség esetén az Avastin®-t teljesen vagy átmenetileg le kell állítani.
Szabványos adagolási rend
Metasztatikus colorectalis rák
Első soros terápiaként: 5 mg / ttkg 2 hetente vagy 7,5 mg / ttkg 3 hetente egyszer IV infúzió formájában, hosszú távon.
Másodlagos terápiaként: 10 mg / ttkg 2 hetente egyszer, vagy 15 mg / ttkg 3 hetente, IV infúzió formájában, hosszú távon.
Ha a betegség progressziójának jelei jelennek meg, az Avastin-kezelést abba kell hagyni.
Helyileg visszatérő vagy metasztatikus emlőrák (BC)
10 mg / ttkg 2 hetente egyszer, vagy 15 mg / ttkg 3 hetente, IV infúzióban hosszabb ideig.
Ha a betegség progressziójának jelei jelennek meg, az Avastin-kezelést abba kell hagyni.
Gyakori nem működőképes, metasztatikus vagy visszatérő nem sejtes tüdő nem kissejtes tüdőrák
Az Avastin ® -ot platinaalapú kemoterápia mellett írják fel (a kemoterápia maximális időtartama 6 ciklus), majd az Avastin ® monoterápiával folytatódik. Ha a betegség progressziójának jelei jelennek meg, az Avastin-kezelést abba kell hagyni.
- 7,5 mg / ttkg 3 hetente, intravénás infúzió formájában a ciszplatin-alapú kemoterápia mellett;
- 15 mg / ttkg 3 hetente, intravénás infúzióban a karboplatin alapú kemoterápia mellett.
Gyakori és / vagy metasztatikus vesesejt karcinóma
10 mg / ttkg 2 hetente egyszer iv. Infúzió formájában, hosszan tartó.
Ha a betegség progressziójának jelei jelennek meg, az Avastin-kezelést abba kell hagyni.
Glioblastoma (glioma IV rosszindulatú daganat a WHO szerinti osztályozás szerint)
10 mg / ttkg 2 hetente egyszer vagy 15 mg / ttkg 3 hetente, intravénás infúzióban, hosszan tartó.
Ha a betegség progressziójának jelei jelennek meg, az Avastin-kezelést abba kell hagyni.
Adagolási rezsim bizonyos betegcsoportok számára
Gyermekek és tizenévesek. A bevacizumab biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél és serdülőknél nem állapították meg.
Koraszülött betegek (65 év felettiek). A 65 évesnél idősebb betegeknél a dózis módosítása nem szükséges.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek. A bevacizumab biztonságosságát és hatásosságát veseelégtelenségben nem vizsgálták.
Májelégtelenségben szenvedő betegek. A bevacizumab biztonságosságát és hatásosságát májelégtelenségben nem vizsgálták.
Használati, kezelési és megsemmisítési utasítások
Használat előtt ellenőrizni kell a megoldást mechanikai zárványok és elszíneződés esetén.
Az Avastin nem tartalmaz antimikrobiális tartósítószert, ezért az elkészített oldat sterilitását biztosítani kell, és azonnal fel kell használni. Ha a készítményt nem használják azonnal, az elkészített oldat idő- és tárolási feltételei a felhasználó felelősségi körébe tartoznak. Az elkészített oldatot legfeljebb 24 órán keresztül 2-8 ° C hőmérsékleten tároljuk, ha a hígítást szabályozott és validált aszeptikus körülmények között végezzük.
Az elkészített oldat kémiai és fizikai stabilitását 2-30 ° C hőmérsékleten 48 órán át 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban tartjuk. Az injekciós üvegben maradt fel nem használt oldat megsemmisül. nem tartalmaz tartósítószereket.