Troxevasin - használati utasítás, készítmény előkészítése, összefoglaló
Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 47 mg, magnézium-sztearát - 3 mg.
Kapszulahéj: Quinoline Yellow színezék (E104) - 0,9%, sunset yellow festéket (E110) - 0,039%, titán-dioxid (E171) - 3% zselatin - akár 100%.
10 db. - buborékfólia (5) - kartonpapír csomagolás.
Az angioprotektív gyógyszer főleg a kapillárisokat és a vénákat érinti.
Csökkenti az endotélsejtek közötti pórusokat az endotélsejtek közötti szálas mátrix módosításával. Gátolja az aggregációt és fokozza a vörösvértestek deformálhatóságának mértékét; van gyulladáscsökkentő hatása.
A krónikus vénás elégtelenség Troxevasin ® csökkenti a súlyosságát ödéma, fájdalom, rohamok, trofikus zavarok, visszeres fekélyek. Ez enyhíti az aranyér tüneteit - fájdalom, viszketés és vérzés.
A kapillárisok permeabilitásának és ellenálló képességének kedvező hatása miatt a Troxevasin® segít a diabéteszes retinopathia kialakulásának lelassításában. Ezenkívül a vér reológiai tulajdonságaira gyakorolt hatása hozzájárul a retinalis erek mikrothrombózisának megakadályozásához.
Bevitel után a felszívódás körülbelül 10-15%. A Cmax a vérplazmában átlagosan 2 óra sóoldat bevitel után érhető el, a plazma terápiás szintje 8 órán át fennmarad.
Metabolizmus és kiválasztódás
A májban metabolizálódik. Részben a vizelettel (20-22%) és az epével (60-70%) változatlan maradt.
- krónikus vénás elégtelenség;
- trópusi rendellenességek a varikózisban;
- mint kiegészítő kezelés az erek szkleroterápiája és a vénás erek eltávolítása után;
- aranyér (fájdalom, izzadás, viszketés, vérzés);
- vénás elégtelenség és aranyerek a terhesség alatt, a második trimesztertől kezdődően;
- a diabetes mellitusban szenvedő betegeknél az arteriális hipertónia és atheroszklerózis esetén retinopathia kiegészítő kezelésként.
A gyógyszert szájon át, étellel. A kapszulákat egészben kell lenyelni, elegendő mennyiségű vízzel.
A kezelés kezdetén 300 mg (1 sapka) naponta 3-szor kell kinevezni. A hatás általában fejlődik után 2 héten belül ez a kezelés folytatható, azonos dózisban, vagy csökkentse a minimális karbantartási - 600 mg, vagy szuszpendált (ebben az esetben az elért hatás fennáll legalább 4 hétig). A kezelés időtartama átlagosan 3-4 hét, a hosszabb kezelés szükségességét egyedileg határozzák meg.
A diabéteszes retinopátiában 0,9-1,8 g / nap dózist jelöl.
Az emésztőrendszer részei: émelygés, hasmenés, gyomorégés, erózió-ulceratív gyomor-bélrendszeri elváltozás.
Egyéb: bőrkiütés, fejfájás, vérkeringés az arcra.
A mellékhatások gyorsan eltűnnek a kezelés abbahagyása után.
- gyomorfekély és nyombélfekély az exacerbáció fázisában;
- krónikus gyomorhurut az exacerbáció fázisában;
- túlérzékenység a hatóanyag komponenseire;
- A rutozidokkal szembeni túlérzékenység.
Óvatosságot kell alkalmazni a gyógyszerre hosszú ideig veseelégtelenséggel.
TENGELY ÉS LAKASZTÁS
A terhesség első trimeszterében a Troxevasin® gyógyszer alkalmazására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
A trimeszterében II és a III és a szoptatás (szoptatás) a termék használata esetén lehetséges, ahol a várható előnyök a terápia anya meghaladja a potenciális kockázat a magzatnak vagy a gyermeknek.
Ha a betegség tüneteinek súlyossága nem csökken a kábítószer-használat időszakában, forduljon orvoshoz.
Használat gyermekgyógyászatban
A 15 évesnél fiatalabb gyermekeknél a Troxevasin ® szedésének tapasztalata hiányzik.
Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére
A gyógyszer bevitele nincs hatással a motoros és mentális reakciókra, nem zavarja a járművek kezelését és a mechanizmusokkal való munkát.
Tünetek: izgatottság, hányinger, fejfájás, vérkeringés az arcra.
Kezelés: gyomormosás, aktív szén felvétele, ha szükséges - tüneti kezelés.
A hatóanyag hatása fokozódik az aszkorbinsav egyidejű bevitelével.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY FELTÉTELEI
A gyógyszert OTC termékként engedélyezték.
A TÁROLÁS FELTÉTELEI ÉS FELTÉTELEI
A gyógyszert gyermekektől távol kell tartani, száraz, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 5 év.