Napfényes gyerekek
A legtöbben nagyon keveset tudunk a Down-szindróma, ez vezet a kirekesztés ezeknek a gyerekeknek a születés, és elutasítás a társadalomban egész életük során. Hány hazugság, hazugság, elfogultság, pontatlan és hamis információkat fog körül azokat az embereket, akik az egyedülálló különbséget másoktól, de akik születtek és élnek ugyanazokra a célokra, amelyekre vannak milliárd az egész világon.
Végtére is, elismerem, az elménkben sok mítosz található ezekről az emberekről, és nem sietünk, hogy elpusztítsuk őket. Megpróbáljuk elkerülni ezt a témát, megpróbáljuk elkerülni ezeket az embereket. De ők is emberek.
És két verseny kezdetére
Frederick lány története.
"Élj a lehető legmagasabb szinten!" - egy ilyen mottó a 26 éves Frederikában gyermekkor óta. Az élet legjelentősebb eseménye eddig az volt, hogy egy külön lakásba költözött.
Szinte ünnepélyesen a fiatal nő kinyitja egy kis lakás ajtaját Hamburgban. Nagyon büszke arra, hogy vendégeket fogad. - Kávé vagy tea? - kérdezi Frederic zavarban.
A lányok segítséget kapnak. A "rendelkezésükre bocsátása" egy lakóhelyi asszisztens, és a pedagógus segítő. "Nem lenne könnyű, ha mindent meg kell csinálnunk magunkat a kezdetektől fogva" - mondja Frederika. De fokozatosan tervezik a támogatás csökkentését, és amikor egyáltalán nem tűnik el.
A saját lakására való áttérés és valóban független - ez a lépés a Down-szindrómás nők számára még mindig kivétel.
Nagyon nehéz a lányoknak magukra ragaszkodni, és "elszakítani" a családtól. Gyakran nincs munkájuk, és háztartásokban, saját családjukban foglalkoznak, ahol korábban kezelik őket, mint gyermekek, nem pedig felnőttek.
„Én 10 éves vett részt integrációs osztályok. Nagyon jó volt! Én sokat tanultam a” normál „gyerekek és jó barátok velük. A középiskola után, mentem tanulni az iskolában, a szolgálat képességeit a bisztróban. Ez egy jó alapot a mai munka a hamburgi Novotel Nordben "- mondja Frederick.
Frederic büszke a munkájára, és feltétlenül hozzáteszi, hogy ő a leggyakoribb munkaszerződéssel rendelkezik.
- Kávét és cupcakeset hozok a vendégeknek, aztán megtisztítom a poharakat. - A konyhában reggelizni és szendvicseket főzni, nagyon tetszik nekem!
Frederic nagyon kedvelt a kollégák és a vendégek számára jó természete és nyitottsága miatt. Munka után egy fiatal nő hallgat a zenére vagy olvas.
"Nagyon korán lefekszem, mert korán kell felkelnem." Nagyon távol vagyok a munkától, de holnap boldog vagyok! "
A csehszlovákiai Down-szindrómás fiatal nő története.
„Van Down-szindróma, házas vagyok, és a harmadik terhesség én születtem tökéletesen egészséges, és az én szép lánya Urska Büszke vagyok a férjem és a lányom ..” - így röviden elmondja Renko tisztítása életét.
Házasságon kívül született. Anyám azt mondta nekem, hogy az apám feleségül akarta venni, de a nagyszüleim ellenezték ezt a házasságot. Apám ideiglenes munkahelyeken volt Boszniában, és nem sokkal a születésem után távozott Németországba. Anyám ivott az indulás után. Ezért nagyszülőkkel nőttem fel. 25 hónapig mentem. Későn kezdett beszélni, ezért részt vett a speciális beszédterápiás órákon. Az anyám családja nagyon vallásos, és mindig evés előtt imádkozunk.
7 éves korában egy speciális iskolában kezdett tanulni, ahol a program kifejezetten nekem készült. 8 év múlva befejezte az iskolát.
17 éves korom óta egy gyárban kezdtem dolgozni, és 2 évet vettem részt az esti szakácsokon.
Találkoztam a jövő férjemmel egy egyházi kórusban, ahol mindketten énekelünk.
Számos barátunk és plébánosunk lelkésze - a legjobb barátunk, aki mindig segített nekünk.
Azt mondták nekem, hogy nagy valószínűséggel van egy baba a Down-szindrómával. És úgy döntöttem, hogy a terhesség alatt elvégezem a szükséges vizsgálatokat. Az első terhességem véget vetett a vetélésnek. Azt hiszem, ez a gyárban végzett kemény munka eredménye. A második terhesség alatt a magzatot Down-szindrómával diagnosztizálták. Úgy döntöttem, hogy abortuszom van. Ez egy nehéz és fájdalmas döntés volt. A harmadik terhességtől született gyönyörű lányom. Elég korán született (8 hónap), és örömmel és boldogsággal töltötte otthonát.
Vannak, akik megkérik a lányt. mi gondoskodunk róla? Nagyon szeretjük őt. Mindig tiszta és gyönyörűen öltözött, bár nagyon egyszerűen élünk. A lányom mindig boldog és kedvesen énekel, mint apja. Büszke vagyok mindkettőjükre. A férjem mindig segít nekem, amikor szükségem van rá. Én szívesen főzöm, kötöttem és szövik. A közelmúltban szomorú események léptek be családunkba. Hosszú betegség után anyám meghalt. Magam is gyakran beteg vagyok, súlyom miatt. Az orvosok azt tanácsolják, hogy fogyaszok. A nyugdíjemért harcolok, hogy a lányom továbbra is tanulhasson.
Úgy találom, hogy családunk, bármi is az, nagyon boldog. "
Mítoszok a napközben
1. mítosz: ez soha nem fog történni a családommal.
2. mítosz: a Down-szindrómás gyermekeket speciális intézményekben kell tartani.
A refusenikek ilyen magas aránya a szülők szindrómájával kapcsolatos teljes információ hiányával függ össze. A pszichológiai nyomás másoktól is fontos. "Amikor arról tájékoztatják, hogy ez a gyerek egy zöldség a kertből, hogy nem fogja felismerni, hogy 1,5 év után hal meg, természetesen a választás nem támogatja a gyermeket."
"Abban a tényben, hogy a lányom Down-szindrómával született, értesültem a szülési asztalon, és azonnal felajánlottam, hogy írjon egy visszautasítást" - emlékszik vissza Natalia Mezyanova, az ötéves Masha anyja. "Miért vagytok őrültek, fiatalok vagy, újszülöttet hozsz magadnak?" Egy másik szülő elmondja az orvosok szavát, akik nem neveztek meg.
A kórházi orvosi személyzet nyomása alatt aláírta a gyermek elutasítását, de egy idő után visszatért, és elvitte a babát.
„Láttam, és megtudta, hogy ezek a gyerekek NORMAL Úgy tanítható Mindenki - .. A karakter is szívesen vagy ideges Értsd felnőttek kommunikálnak, képes arra, hogy a barátok ...”
3. mítosz: A Down-szindróma betegség, kezelni kell.
A Down-szindróma gyógyíthatatlan, mert NEM BETEGSÉG.
A Down-szindróma genetikai állapot, amelyet egy további kromoszóma jelenléte határoz meg az emberi sejtekben.
Ez a felesleges 47. kromoszóma számos fiziológiai vonal megjelenését teszi szükségessé, amelyek miatt a gyermek lassabban fejlődik ki, és némileg később, mint társaik, elhaladnak az összes gyermek közös fejlődésének szakaszaiban.
A Down-szindróma együttes betegségei: látáscsökkenés, hallás- és beszédzavarok. Az extra kromoszómában szenvedő gyermekek 60% -ánál szívbetegséget észlelnek. Fontos megérteni, hogy mindez alkalmas a korrekcióra: "minden működőképes, és korán már sikeresen kezelik."
A Down-szindróma nem alapja a fogyatékosság megszerzésének. A legtöbb esetben a családok fogyatékosságot kapnak az egyidejű betegségek miatt.
4. mítosz: Down-szindrómás emberek nem képesek tanulni.
Ezt a mítoszt aktívan támogatják a zárt szakosodott intézményekben végzett vizsgálatok, de bárki sem tud hatékonyan fejlődni, mert hiányzik a fő ösztönzés - a szülői szeretet.
Sokéves külföldi gyakorlat és saját tapasztalata a Down-szindrómában szenvedő gyermekek tanításában és fejlesztésében, és ami a legfontosabb - a sikeres diplomás történelem lehetővé teszi a szakemberek számára, hogy pozitív következtetéseket vonjanak le.
Reménytelenül (az orvosok szerint) gyermek abban az évben, ő ül a két - megy két és fél - enni egy kanállal, és kimondja az első szava négy - mutatja a karakter megtanulja, hogy segítsen a ház körül, készen arra, hogy óvodába, majd iskola.
Beszélhet idegen nyelveket, tanulhat számítógépeket és sportolhat.
5. mítosz: A Down-szindrómában szenvedők veszélyt jelentenek a társadalom számára, agresszivitást és nem megfelelő magatartást tanúsítva.
Sokan tévesen úgy vélik, hogy a felesleges kromoszómák jómódú viselkedését élesen helyettesíti az ellenőrizetlen dühe támadásai. A Down-szindrómát gyakran nem megfelelőnek nevezik, és a szexuális agresszióval vádolják őket. "A Down-szindrómás férfiak nem rendelkeznek reproduktív funkcióval, nem ismerjük a Down-szindróma által elkövetett bűnöket."
Ezek az emberek képesek példát mutatni az őszinte szeretetről. Általában szeretetre méltóak és barátságosak. "Mindenkinek megvan a maga sajátossága." A hangulat, mint bármelyikünk, megváltoztatható. "
6. mítosz: az oroszországi Down-szindrómás emberek jóval kevesebbek, mint külföldön.
7. mítosz: A család felbomlik, mert Down-szindrómás gyermek van.
Ez nem így van: más okokból a családok sokkal gyakrabban szétesnek!
A Down-szindrómában szenvedők közül sokan igazán tehetséges egyének, köztük olyan művészek, költők, zenészek, színészek és sportolók
Számos művész, például:
Mozi, televízió, színház
Számos tehetséges színész lett a Down-szindrómájával, köztük:
- Német Bobby Bredlov;
- amerikai Christopher (Chris) Burke;
- Max Lewis (film jegyzetek a botrányról);
- Blair Williamson;
- belga színész Pascal Duquesne;
- színésznő Ashley Wolfe;
- Paul Sazh színésznő;
- Stephan Ginnsz (Duo film) - az első olyan szereplő, akinek Down szindrómája volt a főszerepe a teljes filmben; és még sokan mások.
(A kutatók felidézték a Down-szindrómás emberek művészeteit és imitációs képességüket, ami gyakran meghatározza az oktatásuk sikerességét.)
Moszkvában, az Egyszerű gondolkodású Színházban, ahol a színészek többsége - Down-szindrómával. A színház rendezője Igor Neupokajev.
Például Miguel Tomazen, az argentin Reynols zenekar dobosa
Sajit Desai - amerikai indián származású - 6 művet játszik!
Hatalmunkban áll annak biztosítása, hogy a Down-szindrómás gyermekek jövővel rendelkezzenek. És bárki segíthet.