Izoprén szintetikus gumi (sí) előkészítése - gyógyszertári útmutató 21
Az egyik legkorábbi sikeres példája megvalósításának a fejlesztési létrehozása volt Termelés JSC „Nizhnekamskneftehim új termék -. Etilénpropilén szintetikus gumi (EPDM) A kapott terméket eszközök, amelyeket eredetileg terveztek és gyártottak, készítsen izoprén szintetikus gumi, de már a sok éven át a fenti okok miatt üres volt. [c.79]
A makromolekulák lehetnek cisz- és nagy szerkezetűek. A kevésbé szabályos szerkezet miatt a szintetikus kaucsuk mechanikai szilárdsága 2-3-szor kisebb, mint a természetes erő. Az utóbbi években azonban a Szovjetunió kifejlesztett egy módszert rendszeres szerkezetű szintetikus izoprén gumi előállítására. hasonlóak a természetes gumi tulajdonságaihoz. [C.152]
Tudományos jelentőségét kloropréngumi szintézis volt az a tény, hogy ez a felfedezés volt a kezdete egy új szakasz foglalkozik a mesterséges termelés gumik. Munkája nyomán IL Kondakov és SV Lebegyev, jelezve a lehetőségét szintézis gumi nem alapján izoprén. és az alapján bizonyos szénhidrogén-dién legközelebbi homológjai, de a munka szintézisét kloroprén kaucsuk használatát teszi lehetővé különböző származékai szénhidrogének, mint monomerek gumi. 1935-ben a Newland már magabiztosabb volt a gumi probléma további fejlődésének előrejelzésében. expresszáló gondolatok, nagyrészt pereklikayu-, schiesya előrelátóan Lebegyev (1932 [391]) összekeverjük, ennye diének az elkövetkező években tud adni nekünk egy me-toxinok, acetoxi, acetil-, tio-, nitro-, és egyéb származékok. amely kiválasztható vagy legalábbis érdekes tulajdonságokkal rendelkező gumikká alakítható át. Okunk van azt hinni, hogy a közeljövőben nem csak olcsóbb és jobb, de még számtalan esetben diéngumikat. Szintetikus kábítószerek és színezékek kiszorították a természetes termékek, hogy miért nem történik kapcsolatban szintetikus gumi [335, p. 854]. [C.79]
HF C (HJ - CH = CH2 - telítetlen szénhidrogén diének, homológ sor C H2 2> színtelen folyadék, forráspontja 34.076 ° C oldható alkoholban, a körülményektől függően, az I. kialakítására képes polimerek egyenes vagy elágazó láncú, a cisz- és transz ... -stroeniem makromolekulák -. I. izoprén gumi előállítására használt szintetikus kaucsukok, mind önállóan, mind keverékben más monomerekkel [c.104].
Az izopentán dehidrogénezési, bután és propán szerezni nyersanyag szerves szintézis folyamat is ígéretes szempontjából annak használata a módszer a súlyozott réteg. A katalitikus dehidrogénezési végezzük nagy léptékben a igényeit a szintetikus gumi iparban (butadién, izoprén SC). Illik a dehidrogénezése bután a szuszpendált szemcsés katalizátor réteg kiszámítottuk a teljesítmény a 200-400 tonna napi egy 80-85% -os kitermelést butén (alapuló konvertált bután). Különös figyelmet érdemel a kétlépcsős dehidrogénezési módszer (23. Az első szakasz tisztítjuk bután frakció a szeparátorból 9 juttatunk a párologtatók 10, ahol a pár bután betáplált túlhevítők 8 ahol melegítjük 275 ° C-on További pár bután melegítjük 530-550 ° C-on egy csőkemencében 2, amely nyomáson 1,5 atm táplált 7 reaktor egy súlyozott réteg aluminium-krómkatalizátor. Ben 580 ° C-on dehidrogénezési folyamatot végzünk. Fenntartja ezt a hőmérsékletet a reaktorban folyamatosan -podaetsya melegítjük 640-650 ° C-katalizátort a regenerátor 6. A multiplicitása forgalomban a katalizátor általában 14--20 (ebben a folyamatban, a katalizátort szuszpendálunk, és szintén a hűtőfolyadék). Kapcsolat gázok (nehézfémeket tartalmazó szénhidrogének és többnyire butilén) át a 7 reaktorból, és elpárologtató 8 túlhevítők 10, vízzel mossuk, a gázmosóban 11 hűtőszekrényben lehűtjük igénypont 12. A szeparátor 13 érintkező gázokat elválasztjuk a nehéz szénhidrogén elválasztási és betápláljuk dehidrogénezéssel, vagy a második szakaszában. [C.47]
A szintetikus kaucsuk előállítása az Egyesült Államokban a második világháború alatt azonnal létrejött azokon a területeken, ahol szénhidrogéneket állítottak elő. Ezért az országban előállított gumiabroncsok többsége a finomító, a GBZ és a petrolkémiai vállalatok összetételében vagy közvetlen közelében található. a szükséges monomerek - divinil, sztirol, izobutilén, izoprén és mások előállítása céljából. Különösen szorosan kapcsolódik a szénhidrogén-nyersanyagok szállítóihoz az új típusú gumi, és elsősorban a sztereotipizált rendszeres (izoprén, polidivinil) és butil. [C.66]
Termékekből. amelyek a rendszerben szerepelnek, egyesek már ismert szintetikus kaucsukok hatékony stabilizátoraként. amelynek felhasználása könnyű gumiláncok előállítását biztosítja. Az MB-1 stabilizátor [17], bár nem teszi lehetővé a fehér termékek (vagy bizonyos fénytípusú termékek) gyártását gumi alapon. amely ezt a terméket tartalmazza, ennek ellenére ez a stabilizátor lehetővé teszi a stabil gumi befogadását tárolás alatt, p-fenilén-diamin-származékok (például divinil és izoprén gumi) alkalmazása nélkül, stabilizálószerként. Más stabilizátorok a 2,6-di-terc-on alapulnak. butil-fenol, jelenleg részletesen tanulmányozva hatékonyságuk meghatározására. [C.18]
Ya D. Zelinskii [44]. Egy másik, nagyon érdekes irányt vett az AE Favorsky munkáiban, amelyek klór-izoprén és izoprén szintetikus kaucsuk előállításához kapcsolódtak [9]. Ugyanezzel a munkamódszerrel kapcsolatban SV Lebedev vinil-acetilén hidrogénezésére [45] vonatkozó tanulmányokat, amelyek az acetilénből származó divinil szintézisére vonatkoznak, két lépésben is megtalálhatók. Érdekes megjegyezni, hogy Németországban egyszerre kiszámították [46] a reakciót. amelyet SV Lebedev tanulmányoz, az acetilén divinil ipari előállítására Kucherov-Ostromyslensky módszer helyett. A sok más tanulmányok ennek az időszaknak is meg kell jegyezni működik EA Shilov [47], aki tanult előállítására vonatkozik divinil Kucherova -. (Estromyslen égbolt [c.32]
Az orosz kémikusok személyes tapasztalatai és kutatási adatai azt igazolják, hogy a divinil-dién-sorozat legegyszerűbb képviselője olyan polimereket és vulkanizátumokat ad, amelyek az izoprén tulajdonságaiban nem rosszabbak. Ostromyslenskiy, a kísérleti anyag alapján rámutatott arra, hogy az eritrén gumi a természetet a közeljövőben pótolja. Ez a jóslat megvalósult, és Lebedev segített megszüntetni a természetes izoprén gumi monopóliumát. választott divinil kiindulási szénhidrogénként. Lebedev ilyen döntése eléggé merész volt ahhoz az idõhöz, mivel az divinyl kevésbé tanulmányozott. mint a legközelebbi homológok, és nem voltak elfogadható módszerek annak megszerzésére. Az idő megerősítette a választás helyességét. és a divinil eddig elfoglalta a domináns helyet a szintetikus gumi monomer vegyületek között. [C.165]
XXIII kongresszusa az SZKP abban irányelvek, de a nyolcadik ötéves terv a gazdasági fejlődés a Szovjetunió 1966-1970 években, megjegyezte, hogy bővíteni kell a termelés a fejlett módszerek készítéséhez polimer anyagok és fejlett típusok. Ugyanakkor a szintetikus gumi termelésének növekedése 2,2-szeres volt [21]. Ebben az ötéves időszakban az izoprén és a divinilgumi termelése bővült. amelyet sztereospecifikus polimerizációval nyertünk, és etilén-piramis, uretán és számos más gumi előállítását szerveztük. [C.262]
Az ND fűtése inert gázok légkörében, a pirolitikus hőmérséklet alatt, a telítetlenség csökkenéséhez vezet. Staudinger és Geiger szerint. öt izopréncsoport csak egy kettős kötést tartalmaz. MI Farberov és Yu. L. Margolin termoplasztikus ND után 170 ° C-on észlelték a benzolban való oldhatóságának részleges csökkenését. A szintetikus kaucsuk fűtésre való oldhatósága mindig csökken a háromdimenziós szerkezetek kialakulása miatt. Az SC tulajdonságait úgynevezett termovolcanizátumok előállítására használják. Az NK-tól ilyen vulkanizátumok nem képződnek. [C.24]
A természetes és szintetikus kaucsukon (butadién, butadién-sztirol, akrilnitril, izoprén) alapuló gumi vegyületek középtevékenységének gyorsító vulkanizálása. Gumiból jól ki van választva. Nem alkalmas könnyű és színes vulkanizátumokra. A cink-oxid és a savas természet gyorsítói aktiválják. Vulkanizátumok előállításához. ellenáll a belső súrlódásnak. zsírsavakat kell hozzáadni. A tiurák, szulfénamidok, tiazolok, ditiokarbamátok másodlagos gyorsítójaként hatékony. Nem okoz elégedést. Az így létrejövő vulkanizátumok nagy modulusúak és erővel, rugalmassággal és jó öregedésállósággal rendelkeznek. Az adag 0,05-2%. A vulkanizálási hőmérséklet 120-160 ° C. [C.197]
Természetes gumi. Természetes gumi - szénhidrogének keveréke az empirikus készítmény N. gumi nagymértékben telítetlen és gumi ozonolízis gondos tanulmányozása hagy nem kétséges, hogy a izoprén polimer linv11ny eto [CH = C (CH?) CH = CH], amelyekben a fennmaradó kettős a kapcsolatok kizárólag a C-2 és C-3 izoprén egységek közötti helyeken találhatók. Bár az izoprén és a nem biológiai prekurzora gumi, az utóbbi lehet elképzelni, mint a termék 1,4-összekötő izoprén polimerizációs. Szintetikus gumi gyártás. azonos a természetes eredettel, először 1955-ben valósult meg, sn, sn, [c.577]
Visszatérve a szénhidrogén nyersanyagok kibocsátásához a szintetikus gumiipar számára. Szeretném elmondani a találkozó résztvevõinek, hogy az izoprén gumi termelését célozzuk. az izobután és a formaldehid alkalmazásán alapuló izoprén előállítása dimetil-oxánon keresztül, valamint izopentán és izoamilén erőforrások széles körű felhasználása izoprén előállítására. Bár azt kell mondanom, hogy az izopentán erőforrásai korlátozottak. Ezért az izotanátnak az első szintézisen keresztül kellett kiterjesztenie valamit, amelyről fent beszéltem, és új módszert kell elfogadnia aceton és acetilén izoprén előállítására. Ami a folyamatot illeti, úgy döntöttünk, hogy egy olasz cégtől vásároljuk. Az izoprén gumi előállításához használt technológia és nyersanyagok kérdése nagy jelentőséggel bír hazánk gazdaságában. [247]
A telítetlen szénhidrogének területén a laboratórium nem tudott távol tartani a szintetikus gumi gyártás problémáját. Mint már említettük, a labor kisállat késői akadémikus S. V. Lebegyev, végzett szintézisét butadién gumi. etil-alkoholból kiindulva. Jelenleg már rendelkezünk az ilyen gumi iparágával. évente legfeljebb 100 LLC tonna termékkel. Az import szükségessége egzotikus természetes gumi teljesen eltűnt, és a nevét SV Lebedev marad a tudomány, mint az alapító a szintetikus gumi iparban. De még SV Lebedev után is a laboratórium folytatta a gumiproblémát. A munka az izoprén gumi megszerzésének előnyös módja felé irányult. a természethez legközelebb eső összetételen. A világháború idején Németországban próbálkoztak. A kiindulási anyagot a vett acetilén, kondenzált acetonnal Merlingu, jelenlétében nátrium-amid [c.677]
A tulajdonságai keménygumi alapján az új, természetes izoprén és sztirol-butadién szintetikus gumi Egy újabb tanulmány leírt tulajdonságait ebonite hazai izoprén gumi SKI-3 kapott I jelenlétében 20-50 tömeg. ként és 1,5 tömeg% h. Azt találtuk, hogy az optimális tulajdonságokkal rendelkező ebonit a SKI-3-ból 40-45 tömeg% mennyiségben van jelen. h. A kén a SKI kitöltetlen ebonite-3 azonos tverdostr közel hőállóság, törékenység, hajlítási ellenállása nyírási ebonite g NC és kiváló a ezek az intézkedések a ebonite SKB. A BSC-ből származó ebonitok ugyanolyan keménységgel és hajlítási ellenállással rendelkeznek. bár van egy valamivel nagyobb hőállóság, mint a kemény gumi adótörvény és SKI-3 sokkal rosszabb, mint az utóbbi törékenységét. [C.412]
Lásd az oldalakat, ahol az "Izoprén szintetikus gumi előállítása" kifejezés szerepel. [c.567] [c.128] [c. 688] [c.131] Lásd a következő fejezeteket: