Alkanes szerkezeti izomerek - kémiai hivatkozási könyv 21
Kémia és vegyi technológia
A szénhidrogének (alkánok) korlátozása. Homológiai sorozat. Strukturális izomerizmus. Szénhidrogéncsoportok. Szén hibrid állapota p. Nómenklatúra. Alkánok beszerzése. Kémiai tulajdonságok. A helyettesítési reakciók ionosak és radikálisak. Halogénezés, szulfoklórozás és szulfoxidáció. Nitrálási. Alkánok oxidálása. Az alkánok egyéni képviselői. Olaj és feldolgozott termékek. Szerves kötőanyagok és azok felhasználása az építőiparban. A telített szénhidrogének UV és IR spektruma. [C.169]
A bután és az izobután szerkezeti izomerek, ugyanezen molekuláris vegyületek, de az atomok közötti különböző kötési szekvenciákra utalnak. Az izobutánnak elágazó láncú szerkezete van, a bután (vagy n-bután) egy nem elágazó (normál) láncú szerkezet. Ha az alkánban a szén- és hidrogénatomok száma nagyobb, mint a butánban, akkor nagyobb számú szerkezeti izomer lehetséges. Így három különböző izomer pentán található az n-pentán kivételével (zárójelben szisztematikus neveket kapnak) [c.58]
Nómenklatúra és izomerizmus. Izoméria az alkének kezdődik a harmadik tagja a homológ sor, de ez a szám az izomerek szignifikánsan nagyobb, mint az alkánok, mint amellett, hogy a szénváz izoméria megfigyelt szerkezeti izomerek a kettős kötés helyzetét a láncban [c.192]
Az izomerek közötti cikloalkánok lényegesen nagyobb, mint az alkánok szerkezeti izoméria itt ez függ a méret a gyűrű, a természet, száma és elrendezése oldalláncok. Példaként megemlítjük a hét cikloalkán (CaH12) szerkezeti képletét és nevét (felidézzük, hogy SvHc-ből csak öt hexán van) [c.239]
A szerkezeti izomerek és ciklikus vegyületek megtartását tanulmányozták. Az eredmények azt mutatják, hogy mind a poliszorbát-1, a-2 poliszorbát jellemezve gyorsabban eluálódó izomert alkánok és tartósabb megtartása gyűrűs szénhidrogének, mint a normális Alka-iami. Az izomer alkoholok, mint a poliszorb-1 esetében, a retenciós idő az elágazás növelésével csökken. Például a C4 alkoholok retenciós ideje csökken az n-butanol> izobutanol> szek-butanol / gareth-butanol sorában. Ugyanakkor az alkoholok poliszorbát-2-ben való viszonylagos visszatartásának értékei jelentősen meghaladják a megfelelő értékeket a poliszorb-1-nél. [C.45]
Az alkánok szerkezeti izomerjeinek száma [c.219]
Az izomerek. Az etilén szénhidrogének (alkének) esetében a szerkezeti izomerizmus összetettebbé válik. A szénváz szerkezetéhez (mint az alkánokhoz) kapcsolódó izomerizmus mellett az izomerizmus is megjelenik, attól függően, hogy a láncban milyen kettős kötés van. Mindez az alkén szénhidrogének sorozatában lévő izomerek számának növekedéséhez vezet. [C.63]
Ismeretes, hogy van általános képlet megszámoljuk a szerkezeti izomerek alkánok 2n + 2, azonban lehetséges sok felső becsléseket, t. E. kifejezés, amelynek értéke egyértelműen meghaladja a száma az izomerek bármely igénypontban. Utalnak az egyik ilyen értékelések és igazolja választásának strukturális megfontolások alapján. [C.290]
Az alkánok izomerizmusa a legegyszerűbb típusú - szerkezeti izomerizmusban nyilvánul meg. A szénlánc jellegétől függ - egyenes vagy elágazó. Az elágazó lánc szerkezete szintén szerepet játszik. [C.35]
Megjegyezzük, hogy a 2,2,3-trimetil-bután és a 2-metil-hexán szerkezeti izomerek. Az alkánok térbeli izomerizmusa (sztereoizomerizmus), lásd 3. szakasz. [C.5]
A megjelenése I-kötés alkének, így jelentősen megváltoztatja azok szerkezetét és tulajdonságait összehasonlítva a szerkezeti izomerek alkánok alkének sokkal változatosabb, mint alkán, amely kapcsolatban van a szerkezet a szénváz és helyzete a kettős kötés, például alkének készítmény S5N10 megfelelnek szerkezeti izomerekre vonatkozik, [c.258 ]
Természetesen, ezek a számítások rendkívül munkaigényes, és ezért a I22) kaptuk közelítő kifejezést, amely lehetővé teszi, hogy előre jó pontossággal entalpiája porlasztás, mint az n-alkánok és szerkezeti izomerek (ugyanolyan módszerrel leromlanak egyik megvalósítási módja szerint a rendszer az Allen). Így az entalpia [c.229]
Az ilyen rendszer kialakításának első lépése a -CH3- csoport hozzájárulásának meghatározása. Ennek legjobb módja, ha figyelembe vesszük, hogy a lineáris alkánok eltérnek a szomszédos tagok a homológ sor, a HF-csoport, valamint a hozzájárulását a FÁK-csoport megtalálható különbség alapján a futamot megalakult a szomszédos tagjai a homológ sor. Ezek az értékek ASA (Táblázat. 2.5 kapcsolódnak a szénatomok száma és a grafikon látható. 2.1.5 olyan bemeneti képződéshő a metilén-csoportok egyenlő -20,62 kJ / mol. A következő növekmény, amely szükséges, hogy meghatározzuk a növekedési üteme a metilcsoport. Ez megvalósítható kivonva a hozzájárulás egy metiléncsoport a képződéshő el nem ágazó láncú alkán maradékot n osztjuk ketté (egy el nem ágazó láncú alkán tartalmaz két metilcsoporttal). által így megállapított a növekmény értéke a metilcsoport egyenlő -42,26 kJ / mól. Amikor Ez az áramkör, hogy meghatározza a különbséget a futamot kialakulása között, a szerkezeti izomerek lehetetlen alkalmazni egységes növekmény -CH- csoport. Ez a probléma egyszerűen megoldható, ha a megválasztott lépésekben -C- és -CH- csoport térbelileg [c.105]
Az alkének szerkezeti izomerizmusa nemcsak a szénváz szerkezetében mutatkozik meg, mint az alkánokra, hanem a kettős kötés helyére is a fő szénláncban. Az első homológ, amelyre az izomerizmus megvalósul, figyelembe véve e két jellemzőt, az alkén. [C.74]
Az izomerek. Ebben a homológ sor szerkezeti izoméria kezdődik megegyezik az alkánok, egy homológ a 4 szénatomot tartalmazó (butén). Ezenkívül a molekulában a kettős kötés helyzete isomerikus. Tekintettel példaként yazvanie szerkezete és bizonyos homológjai és izomerjei, alkének racionális nómenklatúrák és Genf (főláncban szükségszerűen tartalmaznia egy kettős kötés) [c.80]
Az (1) egyenlet azonban nagyon durva, és nem tükrözi a strukturális izomerizmus hatását. Az összes izomer alkánok általános képletű (1) vezet ugyanazt az eredményt, míg az ismert kísérleti adatokból, hogy az alkán izomerek néha eltérnek képződéshő által közötti mennyiségű, legfeljebb 5 kcal / mol. [C.68]
Olaj és földgáz alkánok forrásokból az a hátránya, hogy az alkánok során felszabaduló különböző feldolgozási keverékeként izolálása az ilyen vegyületek a keverékek egy nehéz feladat, különösen a növekvő számú szénatomot tartalmazó, mivel ez jelentősen megnöveli a szerkezeti izomerek, és a a fizikai tulajdonságok különbségei egyre kevésbé [c.250]
Variation két funkció így jelentősen-megnövekedett számú szerkezeti izomerjei, mint alkánok lehetetlensége általában konszolidált forgása a kettős kötés körüli, amint ez vezet a megjelenése alkének geometriai C-, transz) izoméria (lásd 3 2 1) [c 0,259]
A szerkezeti izomerizmus különböző szerves vegyületeket, különösen alkánokat eredményez. Ahogy az alkánmolekulákban lévő szénatomok száma nő, a szerkezeti izomerek száma gyorsan növekszik. Például, a hexán (5 C ez egyenlő heptán (C) - 9-oktán (C) - 18 nonán (PP) - 35 és eikozán (C) - 366 319. [c.52]
A cikloalkán-sorozatban lényegesen több izomer van, mint az alkánok, a szerkezeti izomerizmus itt a [c.290] méretétől függ,
A szerkezeti izomerek Tenax, mint más porózus polimer, eluáljuk szekvenciát, hogy növeljék a forráspont és kevésbé illékony, t. E. gyorsabb elúciós izomer alkánok és tartósabb retenciós gyűrűs vegyületek, mint a megfelelő normál molekulák stroe- [c. 70]
A strukturális izomerek megtartása függ a forralástól és a volatilitástól. Van egy erősebb megtartása normális molekuláris szerkezetét, míg elágazó, amint ezt a megtartását az izomer alkoholok és ciklusos vegyületek, mint a megfelelő normál alkánokat (fület. 4). [C.7]
Az alkéneket ugyanúgy hívják, de a végét -en. Az előtag N- (normál) egy egyenes láncú molekula, és izo- előtag (izo) jelenlétét jelzi a csoport (H,) J H végén a fő lánc alkán vagy alkén. Neo előtag megfelel a csoportok jelenlétét (HJ G-C végén a fő láncban. Az előtagot jelölésére használjuk ciklo- ciklusos alkánok és alkének. STB simm- (szimmetrikus) és nesimm- (aszimmetrikus) nevekkel hivatkozunk szerkezeti izomerekre vonatkozik, ilyen vegyületek, mint néhány alkének és triszubsztituált benzolok. STB o- orto), m- m-) és p (para) jelzi a relatív pozíciója a két szubsztituens a benzolgyűrűn (például, a nevét xilolok a táblázatban. 29.1). [C.645]
Az izomerek. Az Alkanokat szerkezeti izomerizmussal jellemezik, ami a molekula szénlánca elágazásának lehetőségével magyarázható. Egyenes, elágazó láncú szénhidrogént szokásos izomernek nevezünk. Az elágazó láncú alkánokban a csapok (oldalláncok) a fõlánccal szemben eltérõ pozíciót vehetnek igénybe. Azok a vegyületek, amelyek azonos összetételűek, de eltérnek a szénlánc szerkezetétől, szerkezeti izomerek. [C.305]
Az olefinek esetében a szénváz kétféle szerkezeti izomerizm-izomerizmusa jellemző, mint az alkánok esetében, és a kettős kötés pozíciójának izomerizmusa. Az olefinek izomerjeinek szerkezeti képletét rögzítik, figyelembe véve ugyanazokat az általános szabályokat, amelyeket részletesen ismertetnek az alkán izomerizmus elemzésében. Szabad helyzetét izoméria a kettős kötés vezet az a tény, hogy a számos lehetséges izomer alkének nagyobb, mint a telített szénhidrogéneket, az azonos számú szénatomot tartalmaznak a molekulában. Vegyünk néhány példát, [c.52]
Az izomer o Taija ciklóniát figyelembe véve felmerülhet az izomerek közötti egyensúly lehetséges megléte és az olajképződés átlagos hőmérséklete. Véleményünk szerint a ciklonok, valamint az alkánok szerkezeti izomerjei között nincs teljes egyensúlyi állapot. Csak azt lehet mondani [c.81]
A számított érték a K szerkezeti izomerek alkánok (különösen a n-pentán, izopentán, a nem-opentana) is jó egyezést mutat a tapasztalat és a szekvenciája ugyanaz, mint a megfelelő kísérleti adatok, azaz. E. Amikor különböző szeptember 5 Számított ( vonalak) elágaztató-molekula és eksperi.mentalnye értéke K (pont) csökken, ahogy a távolság inter- Henry állandókat [c.173]
Számos alkán, a hexán SbH4 egy másik képviselője öt szerkezeti izomer. Egy nrGh n-hexán (normál hexán, az N betű azt jelenti, szabványok len) van egy egyenes, el nem ágazó láncú álló schesti szénatomos, a két izomer főláncban tartalmaz öt szénatomot tartalmaz, és végül, akár két izomer, amelynek a főláncban négy szénatom [c.306]
Chem. transzformáció, amelynek eredményeképpen a szerkezeti izomerek átalakulnak. egymásba, nevezik. izomerizálás. Az ilyen folyamatok fontosak az iparban. Például. a normál alkánok isoalkánokká történő izomerizációját a motorolajok oktánszámának növelése céljából, a pentán izomerizá-lását az izopentánba, az izoprén dehidrogénezését. Az izomerizáció szintén intramol. átcsoportosítás, amelynek nagy jelentőségű például. konvertált. oxo-ciklohexanon kaprolaktám a kapron termelésének nyersanyaga. [C.189]
Az alkánok nevei tükrözik a bennük lévő szénatomok számát, valamint azt a képességet, hogy ezeket az atomokat összekapcsolják egymással. Az alábbiakban találhatók a két alkán szerkezeti képletei. Mindegyik négy szénatomból és tíz hidrogénatomból áll, de ezek különböző vegyületek. Mivel mindkét vegyületnek van a Jtiio molekuláris formula, izomereknek kell lenniük. Az atomok egymáshoz való kötődésének sorrendjében különböznek egymástól: ezek szerkezeti izomerek. [C28]
A lehetséges szerkezeti izomerek száma élesen nő. Mivel szénhidrogén S7N16, része szerkezeti izomerek tartalmazhatnak egy aszimmetrikus szénatomot, így a számos izomer alkánok előfordulásának köszönhető konfigurációs izomerek tovább növekedett. A mai napig, az összes lehetséges izomert izoláltuk, és szintetikusan viszonylag kevés, de nem kétséges, hogy a segítségével megfelelő szintetikus módszereket lehet szintetizálni, és a fennmaradó izomerek, hacsak a sztérikus megfontolások, ezek általában létezhet (lásd. 1.2. 9). [C.194]
M. OZHIO megjegyzi, hogy a molekulasúly növekedésével az alkánok forráspontja is növeli az igazságot, a két szomszédos homológ forráspontja közötti különbség egyre kisebb lesz. A szerkezeti izomerek forráspontjának összehasonlításakor látható, hogy az elágazó láncú izomerek minden esetben alacsonyabbak, mint a nem elágazó szénhidrogének (lásd a 2.1.2. És 2.1.3. Táblázatot). Általában a forráspont alacsonyabb, annál nagyobb az elágazás mértéke, azaz kisebb a molekula felszíne, ami csökkenti az intermolekuláris kölcsönhatásokat. [C.196]
Izoméria alkánok kapcsolódó, először is, a szerkezet a yz - állni csontváz, másrészt, a forgatás a C-C ukturnaya izoméria alkánok volt első kísérleteket, de bebizonyosodott, AM Butlerova így bután és ugana a homológ sor alkánok, azaz sorozat, a CH2 csoport minden egyes további kiválósági elemének struktúrája, a szerkezeti izomerek száma gyorsan (9-4. táblázat) [c.219]
Grafitált kormot vizsgáltuk AV Kiselyov et al. (1968), és ajánlott a gáz-szilárd anyag kromatográfiás hőmérséklet programozási adszorbensként, a magas szelektivitás és az elválasztás hatékonyságát szélesebb frakciók, például n-alkánok, C5-C. forrásban lévő 36-320 ° C-on, szénhidrogének, valamint a strukturális izomer keletkezhet, amelyben a hasonló forráspontú (AS Boikova K D- Shcherbakova, [c.238]
Az alkéneket ugyanúgy hívják, de a végét -en. K előtag (normál) egy egyenes Tsen és izo- előtag (izo) jelenlétét jelzi a csoport (CHS) 2CH végén a fő lánc alkán vagy alkén. Neo előtag megfelel a csoportok jelenlétét (HJj C végén a fő láncban. Az előtagot jelölésére használjuk ciklo- ciklusos alkánok és alkének. STB simm- (szimmetrikus) és nesimm- (aszimmetrikus) arra használjuk, hogy utalnak vegyületek szerkezeti izomerjeinek, például alkének és néhány triszubsztituált benzolok Csatolt fájlok [c.645]
Sajnos a legtöbb szerves molekulára vonatkozó egyenlet (4.2.) Bizonyos kifejezései nem ismertek. Ez különösen arra utal, hogy az atomok nullpont-rezgéseinek energiája abszolút értékben sokkal nagyobb, mint a molekulák geometriájának változásaiból eredő apró különbségek, így az alkánok CH3-csoporton belüli nullenergia-növekedése 17,7 kcal / mol. Azonban az egyik szerkezeti izomerről a másikra történő áttérés során a nulla energia változása viszonylag kicsi - 0,2-0,5 kcal / mol [4]. Ezek a változások általában valamivel nagyobbak, mint a legjobb termokémiai mérések pontossága, ezért számos esetben a nullapontenergia megfelelő. [C.225]
A Yuglon szerkezeti izomere a Lawson, az alkán levelének színezőanyaga. Ennek a vegyületnek a hasítása és szintézise bebizonyította, hogy azonos a 2-hidroxi- [c.714]
Az alkének szerkezeti izomerjeinek száma nagyobb, mint az alkánoké, mivel a zeolit elágazásából eredő izomerizmussal egyidejűleg a kettős kötés pozíciója isomerikus lehet. Ezenkívül az alkéneket térbeli (geometriai) izomerizmussal jellemezzük, például i-butén-2 és tram-butén-2. Mivel az alkén kettős kötésénél a szokásos körülmények között szabad forgatás nem valósulhat meg, a butén-2 metilcsoportok a kettős kötés (g / c izomer) egyik oldalára vagy az ellenkező oldalra (/ n / 7 izomer) kapcsolhatók. A geometriai izomerek jelölésére a cisz (ebből zusammen-együtt) és E transz-izomer betűjeleket is fel kell tüntetni (ebből pedig entgegen). [C.103]