A platina és az alapfémek szennyeződését tartalmazó kloridoldatból származó arany izolálására szolgáló eljárás

A találmány tárgya vaskohászatban, különösen a finomító nemesfémek és csökkenti a fogyasztást a kémiai reagensek és a hozam a melléktermékek a termelés nemesfém és tisztítását effluens finomítás ipar miatt használni, mint egy kéntartalmú reagenssel nátrium-tioszulfát, amely kezeltük az eredeti arany-tartalmú oldattal 60 - 90 ° C és az oldat oxidatív potenciáljának csökkentése 650-690 mV-ra (XSE). 1 lap.

A találmány nemvasfém kohászatra vonatkozik, különösen a nemesfémek finomítására.

Az arany lerakódása a platina és az alapfémek szennyeződését tartalmazó kloridoldatból az alapállapotba történő csökkentésével a finomított arany előállításához szükséges folyamat szerves részét képezi.

Ismertünk egy eljárást a platina és az alapfémek szennyeződését tartalmazó kloridoldatból történő arany kicsapatásával, csökkentve a cukorral, amelyet jelenleg a hazai finomítási gyakorlatban használnak.

Hátránya, hogy a technológiai folyamatban értékes és nagy hiányosságú élelmiszerterméket használnak kémiai reagensként - arany lecsapó anyagként.

Ismertünk egy eljárást a platina és az alapfémek szennyeződését tartalmazó kloridoldatból való arany kicsapatásával, amelynek elemi állapotát 100-105 ° C-on etil-alkohollal helyeztük vissza.

Ennek a módszernek az a hátránya, hogy nagy mennyiségű alkoholt fogyasztanak a technológiai folyamat magas hőmérsékleten történő párolgása miatt bekövetkező veszteségek miatt.

Ismertünk egy eljárást az arany kicseréléséről a platina és az alapfémek szennyeződését tartalmazó kloridoldatból, vas-szulfáttal történő elemi állapotba helyezésével.

A hátránya, hogy a bejutása a folyamatba nemesebb fém szennyeződések, hogy ezt követően a termelési és finomítási platina fémek finomítói elfolyó ppoizvodstva növeli a fogyasztást a vegyi anyagok és hozama melléktermékek.

Ismertünk egy eljárást az arany klorid oldatból való kicsapatásával az oxálsav, hangyasav elemi állapotának csökkentésével.

Hátránya e kémiai reagensek magas költsége.

Ismeretes egy eljárás aranyból a platina és az alapfémek szennyeződését tartalmazó kloridoldatból, amelynek kén-dioxiddal történő elemi állapotba történő csökkentése ismert.

A hátránya ennek a módszernek, hogy ha használják, mint melléktermék képződött kénsavat, amely kimeneti összhangban reakcióegyenlet 2HAuCl4 + 3SO2 + 6H2 O = 2Au + 3H O 4 + + 8HCl (1) van 0,746 kg 1 kg kicsapott arany. Ennek eredményeképpen a platinafémek kimerült oldatának későbbi feldolgozása során a kémiai reagensek fogyasztása és a melléktermékek hozama jelentősen megnövekedett. Így, az áramlás a vizes ammóniát, a csapadék 1. hlorpalladozammina só per 1 kg letétbe arany kén-dioxid kölcsönhatásából eredő ammónia kénsavval képeznek ammónium-szulfát reakciójával
H2 SO4 + 2NH3 = (NH4) 2SO 4 (2) növekszik 1,04 kg és mésztej áramlási per SaO tisztítása ipari hulladék eredményeként való kölcsönhatásának ammónium-szulfát reakciójával
(NH4) 2S04 + Ca (OH) 2 = CaS04 2H20 + 2 NH (3) 0,425 kg-mal. A kitermelés a végső oldalon TERMÉKÁTADÁSHOZ: gipsz CaSO 4 2H2 O, hogy temessék összekeverve ferri-hidroxid, és az ammónia gáz, amely még nem került felhasználásra a termelési folyamatok platinacsoportbeli fémek, illetve növeljük 1,31 és 0,26 kg.

A találmány célja, hogy megszüntesse ezt a hátrányt, nevezetesen, hogy csökkentsék a hozam kénsav kicsapódása alatt arany egy-klorid-oldattal egy kéntartalmú reagenssel, és a csökkenés miatt ezt később a termelés és a finomítás platina fémek feldolgozó ipar elhagyó áramlás kémiai reagensek és a melléktermékek kilépési.

A találmány abban áll, hogy a kén-tartalmú reagenssel - egy redukáló arany (III) kicsapás során azt egy-klorid-oldatot tartalmazó szennyezéseket platina és a nem-nemesfémek kerülnek alkalmazásra nem kén-dioxid, mint a technika állása, és a nátrium-tioszulfát, amely reakció után arany ( III) visszaállítja ez utóbbit egy elemi állapotba a reakciónak megfelelően
8HAuCl4 + 3Na2S203 + 15H20 =
= 8Au + 3Na2S04 + 3H2S04 + 32HCI. (4)
Ebben az esetben a kénsavat kimeneti per 1 kg letétbe arany 0,1865 kg m. E. 4-szer alacsonyabb, mint során a lerakódás az arany-szulfid gázt. Ez azért van, mert a kénatom egy vegyértéke -2 a molekulában olymódon, hogy nátrium-tioszulfát és az arany (III) képezve kénsavat ad 8 elektronok, mivel kénatom egy vegyértéke +4 a molekulában a kén-dioxid ebben az esetben ad csak 2 elektront. Ennek eredményeként, a fogyasztás ammónia víz a csapadék 1. hlorpalladozammina sót és a hozam a tisztítási ammónia gáz effluens számítási per 1 kg letétbe arany felhasználásával a javasolt eljárás összehasonlítva csökkentett a prototípus 4-szer, és ennek megfelelően 0,2588 és 0,0647 kg .

Az intermolekuláris oxidációs redukciós reakció során a nátrium-tioszulfát molekulájában a +6-os kénatom második kénatomja nem változtatja meg a kondenzációs állapotát, és nátrium-szulfátot képez. A teljes hozam a szulfát ionok a csökkentés az arany (III) nátrium-tioszulfát 0,75 g-ion alapul 1 grammatom a redukált arany, t. E. 2-szer kisebb, mint a hozam a szulfát-ionok a helyreállítási az arany-szulfid gáz. Ezért a mésztej fogyasztás és a hozam a gipsz tisztításakor a finomító ipar hulladékok per 1 kg arany letétbe segítségével a javasolt módszerrel összehasonlítva csökkentett a prototípus 2-szer, és rendre 0,2125 és 0,655 kg.

A reakciót nátrium-tioszulfát és az arany (III), amely mellé felszabadítása nagy mennyiségű hő megy végbe kellően nagy sebességgel 60 ° C-on hőmérsékleten 80-90 ° C-on a reakció arány nagyon magas, és feltéve, intenzív keverés időtartama arany felviteli folyamat határozza oldatban a nátrium-tioszulfát adagolásának fő sebességével. Ezért a klorid oldatból származó aranyat nátrium-tioszulfáttal 60-90 ° C hőmérsékleten végezzük.

A kiindulási oldat egy arany-platina ötvözet és az alapfém egy potenciális-rendszer AuCl4 - / Au, a standard elektród potenciál egyenlő 1 V (NHE), lényegesen magasabb, mint a standardpotenciál a fém-klorid-rendszerek főbb szennyező: PdCl4 2- / Pd, PtCl6 2 - / PtCl4 2-. PtCl4 2- / Pt, amelyek egyenlő 0,62, 0,68 és 0,73 V (NVE). Ezért, a haladás és befejezése a arany felviteli folyamat egy-klorid-oldatot tartalmazó szennyezéseket platina és nemesfémből, lehetőség van objektíven megítélni a változás a oxidációs potenciálját az oldat. Hirtelen csökkenése az oxidációs potenciálját a megoldást 650-680 mV (KhSE), m. E. Relatív, hogy az ezüst-ezüst-klorid referencia elektród, amely a használt standard laboratóriumi és ipari érzékelők oxidációs potenciál, elérésével összhangban áll a magas fokú lerakódás az arany. További kezeléssel nátrium-tioszulfát-oldattal, amely csökkenése kíséri az oxidációs potenciálja az oldat óhatatlanul kicsapódását arany szennyeződések szelén, palládium, platina, tellúr, stb Fémek. Ezért obpabotku forrás arany-nátrium-tioszulfát leállítottuk csökkenő oxidációs potenciálú 650-680 mV.

Fajlagos fogyasztása nátrium-tioszulfát összhangban sztöchiometriája a reakció (4) 0,3 kg (szárazanyag) per 1 kg letétbe arany. Valójában a fogyasztása némileg nagyobb, és az elméletileg szükséges mennyiség 110-120% -a. Ez annak köszönhető, hogy a kiadások a nátrium-tioszulfát és mások - mellékreakciók, például csökkenés a palládium (IV) palládium (II), irídium (IV) iridium (III), szelén (VI) Se (IV), platina (IV) a platina (II). De ezekkel a reakciókkal nem jár együtt a fém-szennyeződések feloldódása az oldatból az üledékbe, arannyal együtt.

Nátrium-tioszulfát használják kicsapódását arany egy-klorid-oldat, mint a kristályos pentahidrát Na2 S2 O3 5H2 O vagy koncentrált, például 20-40% -os oldat. Ez a reagens az egyik olcsó kémiai anyag. Ez elő nagy mennyiségben a kristályos pentahidrát a vegyiparban, például, mint melléktermék a gyártás TERMÉKÁTADÁSHOZ kémiai rost.

A javasolt módszer a lerakódás az arany vizsgáltuk laboratóriumi körülmények között, amikor az arany kinyerésének az oldatból klórozás arany koncentrálni, hogy foglalt g / L. arany 88,40; platina 32,02; palládium 58,86; ródium 1,21; irídium 0,35; ruténin 1,03; ezüst 0,78; vas 6,08; réz 3,74; nikkel 0,81; ólom 7,88; szelén 24,58; tellúr 12,92; arzén 3,12; antimon 3,80; bizmut 1,97 g / l; ón 2,35. Lerakódás az arany a betáplált oldatot 0,5 literes, amely tartalmazta 44,2 g aranyat végeztük kvarc reaktorban termosztált 60,70,80 és 90 ° C-on, erőteljes mechanikus keverés közben oldat és a folyamatos nyomon követését a redox potenciál. Nátrium-tioszulfát-oldatot alkalmazunk 20% 60 és 70 ° C-on, 40% 80 ° C-oldatok 1.383 és sűrűsége 1,174 g / cm 3, és a kristályos pentahidrát Na2 S2 O3 5H2 O 90 ° C-on Kezdetben, az oldatot 1, 5-2 perc vezették be 13,26 g nátrium-tioszulfátot, t. e. a mennyisége, amely megfelel a sztöchiometriája a reakciót. Ezután a steady-state értékét az oxidációs potenciál, amely minden esetben nagyobb 700 mV (KhSE) a nátrium-tioszulfát-oldatot adunk hozzá további csökkenésével az oxidációs potenciálja az oldat a tartományban 650-690 mV (KhSE) mennyiségének meghatározására a reagens fogyasztott.

Amint az az adatokból látható, a találmány szerinti eljárással lehetséges a kis folyamat időtartama, hogy magas helyreállítási arany egy törzsoldatból (különösen abban az esetben az oxidációs potenciálját az oldat tartományban 650-680 mV) egy viszonylag kis együttes kicsapásával egyéb fémek (különösen abban az esetben, hogy csökkenti az oxidációs potenciálja tartományban 663-690 mV) és áramlási sebessége a nátrium-tioszulfát alkotó 112-121% -a az elméletileg szükséges reakcióidő.

A javasolt módszer a lerakódás az arany lehet használni a nem vastartalmú fémek Krasnoyarsk növény, amikor arany kinyerésének oldatból klórozást vagy aqua-vodka oldódását arany koncentrátumok és arany ötvözetek.

Alkalmazása csökkenti a kémiai reagensek fogyasztását és a melléktermékek kibocsátásának növekedését, mind a nemesfémek gyártása során, mind pedig a finomítói ipari szennyvíz tisztításánál. (56) Maslenitsky IN és társai Nemesfémek fémkövei. M. Metallurgy, 1987, p. 410.

A kohászat alapjai. M. Metallurgy, 1968, 5. old. 361 és 210.

A találmány formája

Elkülönítésének módja arany-klorid-oldatot tartalmazó szennyezéseket PGM és nemesfém, amely csökkentve azt az elemi kén-tartalmú reagenssel, és elválasztjuk az arany csapadékot fémből szennyező oldatot, azzal jellemezve, hogy a redukciót használ, mint egy kéntartalmú reagenssel nátrium-tioszulfátot 60-90 o C és csökkenti oxidációs potenciálját a megoldást 650-690 mV (KhSE).