Összekapcsolt örökség

A jelen témakör minden témája:

A genetika tárgya
1) a fajok sokféleségének okai a Földön. 2) az öröklődés okainak tanulmányozása. Az öröklődés citológiai alapjainak vizsgálata, kémiai természete. 3) a nemi genetika (

Alapvető genetikai fogalmak. Genetikai terminológia.
Az öröklés az örökletes információk (gének) átvitelének folyamata az egyik szervezetből a másikba. A változékonyság a módosított organizmusok közös tulajdonsága

lila
Az első nemzedék egységességének törvénye: ha egy tisztaságú vonal szülei átlépnek, amelyek egy kontraszt jelleggel különböznek, az első nemzedék összes hibridje egységes lesz

Az ivarsejtek tisztaságának hipotézisét Gregor Mendel javasolta.
Az első generációs (F1) mono-hibrid keresztezésben a recesszív gén (a) nem jelenik meg, de nem keveredik a domináns (A) -val. A második generációban (F2) az egyének dominánsak

Az ivarsejtek tisztaságának törvényének modern hangja.
A heterozigóta egyedek ivarsejtjei tisztaek. Vagyis egy kromoszómát hordoznak az alternatív kromoszómák párjából. Az ilyen fogalmak, mint a homozigóták és a heterozigóták, citológiai szempontból szintén megerősítést nyernek

Problémák megoldása: mono-hibrid kereszt.
Tevékenység száma 30. Hipofoszfatémia örökletes betegségben a ricketthez hasonló csontváz elváltozás figyelhető meg. Az egyik szülő (anya) hipofoszfatémában szenved, a másik nem. A páciensnél ródium

Probabilisztikus módszerek a genetikában.
A valószínűségek szorzásának törvénye: Ha egy esemény több elemi független eseményt tartalmaz, akkor ennek az eseménynek a valószínűsége megegyezik a valószínûséggel

Az uralom közbenső természete (hiányos dominancia).
Az F1-ben az éjszakai szépség (merabelis) növények átlépésekor az utódok közbenső jeleket mutatnak a szülők között - a virág korona nem piros és nem fehér - rózsaszín. Hibridek átlépésekor

Vércsoportok együttes dominálása vagy öröklése.
Az emberi vércsoport nem két, hanem három allélgén, A, B, 0 interakciójától függ. Ezek a diploid sejtekben kettő, hat genotípust alkotnak. Az A és B gének uralják a 0. gént. De dr

A vércsoportok öröklődése Rh faktorral (Rh-faktor).
Az Rh (+) humán eritrocitákban megtalálható a rhesus protein (RB), amely a megfelelő domináns RH + gén szabályozásával szintetizálódik. A Rh (-) nem rendelkezik RB-vel eritrocitákban. Ő g

Superdominance.
Ez az, amikor az egyik szülő tünetéért felelős gén nagyon domináns. A 3: 1-es hasítás zavara lehet szabálytalan típusú nemek jelenlétében a szervezetekben

A szex meghatározása a darazsak és a méhek között.
Így a méhek, a darázsok, a darázsok, a partenogenetikusan fejlődő hímek haploidkészlete x

Halálos génekkel való öröklés.
Mendel második törvénye, ahol az utódok felosztása 3: 1 arányban megy halálos gének jelenlétében, megsértik. L - halálos domináns gén. l recesszív halálos gén.

A dominancia változása az ontogenezis folyamatában.
Emberben sok örökletes betegséget egy recesszív gén közvetít. Fontos megkülönböztetni a kóros traitgént tartalmazó heterozigótáktól. Példa: normális vörösvértesteknél

Dihybrid interbreeding. A jelek önálló örökségének törvénye.
A két pár tulajdonság átkelését dihybridnek nevezik. Gregor Mendel átkelte a borsó növényeket sárga és zöld maggal - az első pár jelek és növények sima és ráncos formában

A jelek önálló örökségének törvényi bizonyítékai.
A fenotípusos hasítás az F2-ben a következők szerint történik (fenotípusos osztályok): 9 AB (sárga sima): 3 Ab (sárga ráncos): 3 aB (zöld sima): 1 ab (zöld ráncos)

A dihybrid keresztezés citológiai alapja.
A citológiai bizonyíték a kromoszómák szintjén bizonyíték. 1. A homológ kromoszómák diploid halmaza több pár allélgénből áll. 2. egy páros kromoszóma génjei

Keresztezés elemzése dihybrid keresztvel.
A keresztezést, amelyben az F1 leszármazottakat és a homozigóta szülőket használják, egy backcross vagy backcrossnak nevezik.

Polyhybrid interbreeding.
A természetben a génparadicsomok száma, amelyek heterozigótákkal keresztezett organizmusok lehetnek heterozigóta, sokkal nagyobb, mint kettő. Átkelés, figyelembe véve az n párok készletének örökségét

A gének tapadásának citológiai megalapozottsága.
A gének tapadása teljes és hiányos lehet (áthaladással). prédikál

A gének hiányos kohéziójának algebraja.
Ha a gének nem teljesen kötődnek, a heterozigóta (AaBa) emésztése 4 gametefajtát, valamint önálló öröklést ad, de az ivarsejtek különböző numerikus arányokban képződnek. stb

A kromoszómák genetikai térképei.
Használják: 1) az alapvető biológiában; 2) Az orvostudományban. A genetikai kromoszóma térképek fontosak az egészség szempontjából. A térképeket súlyos örökletes betegségek diagnosztizálására használják

Egy és többszörös kereszt kromoszómák.
Átkelés lehet egyetlen (egy oldalon), kettős, háromszoros és így tovább. A homológ kromoszómák keresztezéseinek száma a kétértékű értéktől függ. Minél nagyobb a csimpó (kereszt) száma,

Egyetlen átkelés az első részben.
Az ABC gének teljes kohéziójával csak két gaméta (ABC és abc) létezhet a triheterozigótákban. A nemi genetika. Padló - padló

Progamny
Meghatározódik a női ivarsejtek kialakulásakor, vagyis megtermékenyítésük előtt. Példa: sok multicelluláris állatban - daphnia. Partogenetikailag reprodukálható

Singamny
A szex meghatározásának legáltalánosabb módja a gamete fúzió idején való meghatározása. A tudósok megállapították, hogy az egyének kétféle kromoszómával rendelkeznek.

A szex meghatározása a madarakban.
A madarak és más állatok esetében az utódok neme határozza meg a geth-et

Az ötödik típusú (haploid-diploid típusú).
Vannak olyan esetek, amikor a nemi kromoszómák teljesen hiányoznak. Példa: darazsak, méhek, hangyák. A szex definíciója ebben az esetben a kromoszómák számától függ. A hímek nem fertőzött haploidokból fejlődnek