Fenol tartalom meghatározása - vegyész útmutató 21
A fenol és a krezol tartalmának meghatározásához FEK-M fotoelektromos kolorimétert használjon a GOST 1770-74, GOST 20292-74 [c.
Az eljárás alkalmas fenol meghatározására, ha annak tartalma legfeljebb 5 tömeg%. %. Az oldat színe a fenolkoncentrációtól függően változik narancssárga vagy vöröses vörös. [C.164]
Annak megállapításához, a szénhidrát-tartalom a kiindulási és a pro-maradékok hidrolizáljuk bstrata használni számos módszerrel állítjuk koncentrált kénsav segítségével, fenol-kénsav -kisly, ortsin-szulfát, antron [56]. A leggyakrabban használt és stabilabb eredmények az anthron módszer. A szénhidrátok koncentrált savban történő kimerítő hidrolízisén alapul. a furfurol származékainak képződése reakciókörülmények között, amely az antronnal való kölcsönhatás után színezett terméket eredményez. Az eljárás elegendően érzékeny és lehetővé teszi a minta 10 μg / ml-es cukortartalmának rögzítését. [C.134]
Ez a szabvány meghatározza a fenol, a krezol vagy ezek keverékének a meghatározását olajokban, raffinátumokban és kivonatokban, amelyeket szelektív kezelőberendezésekben és adalékanyagok nélkül állítanak elő. [C.189]
A fent felsorolt eljárások érzékenysége nem elegendő a fenol típusú adalékanyagok tartalmának meghatározásához a sugárhajtóműben. A legalkalmasabb erre a célra a kinetikai módszer [286], érzékenysége 0,0005% (tömeg). Ugyanilyen fenolos és amin típusú. Az eljárást sikeresen teszteltük a gyárban. Az eljárás alapja az üzemanyag oxidációjának gátlása egy inhibitorral, iniciátor jelenlétében. azaz kinetikusan ellenőrzött körülmények között. A fenolok és az aromás aminok gátolják az oxidációt, és a peroxidgyökökkel reagáltatják a láncokat. Ha az oxidálószerbe antioxidáns kerül be, akkor oxidációs indukció következik be. amely a teljes antioxidáns fogyasztása után végződik. [C.137]
A fenol és a krezol olajokban való meghatározása (GOST 1057-59) - Az olajat öt percig jól keverjük. rázva egy palackban, amely nem volt több mint egy tartály. A vizsgált termék 250 grammját 0,1 g pontossággal lemérjük. A mintát egy 1 literes választótölcsérbe helyezzük és 50 ml petroléterben oldjuk. Az elkészített oldathoz 125 ml nátrium-hidroxid-oldatot adunk, és a tölcsér tartalmát erőteljesen keverjük rázatás közben. A tölcsér tartalmát hagyjuk letelepedni, amíg a felső réteget három rétegre - egy petróleum-éteres oldatra - nem választjuk szét. A középső réteg egy emulzió, és az alsó réteg egy lúgos oldat. Ezután mindhárom réteget elkülönítjük, és a különlegesen lúgos oldatot (alsó réteg) és az emulziót a -0,1 2. [c.686]
Triatomi fenolok. különösen diatomálisak, rendkívül könnyen oxidálódnak, és ebben a tekintetben különösen aktív a pirogallol, amely kvantitatív módon elnyeli a levegő oxigént (ezt korábban széles körben használták a gázkeverékek tartalmának meghatározásában) [c. 273]
Browns. Gibbert és Bukland fenol-lignint tanulmányoztak, amely meghatározta a reagáló komponensek arányát. Megállapították, hogy a négy molekula fenol. ligninnel reagálva három molekula reagál a fenolos hidroxilcsoportok megőrzésével és egy - éterkötéssel. Ushakov és Matveyev 220 g száraz hidrolízis lignint és 220 g fenolt 120-125 ° C-on kondenzáltak 8 g kénsav jelenlétében. tömegarány 1,84. Lignint fokozatosan vittek be az olvadt fenolba. Ezután keverjük folyamatos keverés közben. 10 órán át melegítettük. A kondenzációs termék 29,2% szabad fenolt tartalmazott. A hidroxilcsoportok tartalmának meghatározása a gyantában, a fenol feleslegéből tisztított, azt mutatta, hogy a fenol hidroxilcsoportjai nem vettek részt a lignin reakciójában. SN Ushakov azt javasolja, hogy [c.627]
Olaj, hogy már kiválasztott egy beosztással ellátott hengerben tartalom meghatározására Sole, átvisszük egy választótölcsérbe, 500 ml és az oldathoz öntjük 75 ml vízmentesített és szűrjük benzin vagy közvetlen lepárlású benzin forráspont az elején nem nshke 95 °. Az olaj maradványait alaposan lemossák, lásd az oldalakat, ahol a "fenol" tartalom meghatározása szerepel. [C.188] [c.78] [c.254] [c.74] [c.49] [c.55] [C27] [c.91] [c.49] [c.55] [c.35] [č.58] [c.183] Vegyi-műszaki kutatási módszerek 3. kötet (0) - [c.571]