Acetilén, laboratóriumi gyártási módszer - vegyész kézikönyv 21
Kémia és vegyi technológia
A diacetilén tisztítására szolgáló eljárás megválasztása a készítmény előállítási módjától és alkalmazásának céljától függ. Diacetilén, amely a földgáz pirolízisében keletkezik. alacsony hőmérsékletű desztillációval megfelelően tisztítható. Ezt a tisztítási módot mind a laboratóriumi, mind az ipari gyakorlatban alkalmazzák. A tisztított diacetilén tisztasága tehát. ha kívánt fizikai-kémiai vizsgálatok [U] Ez ugyanazt a módon az iparban elválasztására vinil-acetilén és diacetylene ezek keverékei acetilén 150]. ] Szelektív oldási módszerrel izolálására acetilén, annak homológjai és diacetylene származó gázkeveréket [50, 62, 63] ma már széles körben használják a gyárak. Alkalmas oldószerek erre a célra alkalmazott, metanolban, dimetil-formamid, N-Me-tilpirrolidon, aceton, kerozin-frakció és mások. Ebben az esetben azonban meg kell vizsgálni, a kölcsönhatás lehetőségét diacetylene egy oldószerrel, mint ahogyan az esetben, K-metil-pirrolidon-2 [382 -384]. Amikor a diacetilén N-metil-pirrolidon-2-n keresztül vezet, stabil hűtő kristályos komplex keletkezik. ahol a diacetylene-molekuláris metilptsrrolidonu arány 1: 1 Ez a komplex történő melegítéssel 30 50 ° C-on bomlik alkotnak diacetylene amelyeket elkülönítéshez alkalmazott tiszta formában a keveréket monoatsetilenami. Így a szénhidrogének elektromos íves krakkolásával kapott kezdeti gázkeverék. acetilén - 38,4 mol. metii-acetilén-16,4 mol. és diacetilén 45,1 mol%. Miután a keveréket átengedjük K-metilpirrolidop-2 0 ° C-on, amíg kristályok a kipufogógáz összetétele a következő volt acetilén -. 55,7 mol%, metil-acetilénnel és diacetylene mol.7o -42,2 - 2.1 Amikor od.7o- kristályos komplex melegítés 40 „C-on képződött gázt tartalmazó 96,1 mól.% a diacetylene. Regenerálás diacetylene ad elég tiszta. [c.57]
A század elején, van számos papírok a tanulók Tabor [5, 6], hogy tanulmányozza a reakció fenil-acetilént ketonokkal jelenlétében porított kálium-hidroxidot. E vizsgálat eredményeként számos acetilén-sorozatú tercier zsíralkohol keletkezett. Aztán, amikor a probléma az olcsó és viszonylag biztonságos kezelése (laboratóriumban), acetilén, megoldja a problémát a szintetikus izoireiovogo gumi már megoldódott, és azt követően megnyíló ragyogó oldalon a hatalmas siker a szerves kémia - számos Tabor Research, tanítványai és követői szintézisének terpének és kapcsolódó anyagokat. Az alapja minden E vizsgálatok azonos általános módszer szintézisére tercier acetilén-alkoholok, amelyek OVOR fenti. A harmincas, ez a módszer már tesztelték a acetilén és megmutatja a műszaki lehetőségét * ezt az utat dimetilatsetilenilkarbinola [7]. Szelektív hidrogénezéssel, amíg dimetilatsetilenilkarbinola dimetilvinilkarbinola és dehidratáljuk az utóbbi előállított izoprén. [C.127]
Az abszolút szűrés különböző módon érhető el. Laboratóriumi körülmények között az alkohol kémiailag dehidratálható. gyorslime. amely kalcium-hidroxid-hidrátot vagy kalcium-karbidot képez. amely vízzel reagálva acetilént kap. Egy másik módszer. amely egyre inkább bevezetésre kerül a gyakorlatban, az, hogy alumíniumot adnak az alkoholhoz. Al (OC2H5) d, amely vízzel reagálva alumíniumhidrátot és etil-alkoholt [c 86]
A Savich és a Myasnikov hosszú ideig alkalmazott acetilén alkalmazása a legalkalmasabb laboratóriumi körülmények között volt. amíg az acetilén kalcium-karbidból történő kinyerésének módját fel nem váltották. az elektromos ívkemencék találmánya után. Például az acetilén és származékai számára végzett széleskörű munkájáért AP Sabaneyev [76] C2H2-t kapott a megnevezett orosz tudósok módszere szerint. [C.92]
Összhangban azzal a nagy érdeklődéssel, amely a folyamat tudományos alapját képviseli. A reakció mechanizmusát szintén tanulmányozták. A reakció végrehajtásának feltételei azonban nagyon bonyolultak, és nem tudtuk teljesen elmagyarázni a mechanizmust. Mindazonáltal meg kell jegyezni, hogy az acetilén speciális módon képződik az etil-alkohol és a formaldehid közbenső képződésén keresztül, amelyet mindkét oxigénvegyület kölcsönhatása követ. Nyilvánvaló, hogy ez az, amit a laboratóriumi kísérletek is mutattak, a nyersanyagok minőségében. alkalmas acetilén teljes oxidációval történő előállítására. nem csak motánt vagy etánt szolgálhat, hanem sokkal magasabb molekuláris szénhidrogéneket is, [261.]
Lásd az oldalakat, ahol az acetilén kifejezés szerepel, a laboratóriumi gyártási módszer. [c.33] [c.638] [c.190] [c.513] A szerves kémiai laboratóriumi technika (1966) - [c.625]