Örökletes pikkelysömör, hogy ismerni kell a hibás gének hordozóit

Ismeretes, hogy a gének szó szerint minden ember paraméterét programozzák: súly, magasság, szem és hajszín, hajlamos bizonyos betegségekre. Az emberek közötti különbségek egy adott gén különböző módosításainak eredménye. Amikor a gének egészségesek, az emberi test és az összes sejt rendesen működik. De ha egy sejt mutál, akkor egy genetikai betegség, köztük örökletes pikkelysömör alakulhat ki.

Milyen gén felelős a pikkelysömör kialakulásáért?

Kezdetben sok vita volt arról, hogy a pikkelysömör örökletes vagy szerzett betegség. És szó szerint 10 évvel ezelőtt, az amerikai kutatók bizonyították, hogy a betegség örökölhető és megszerzett. Sajnos jelenleg egy konkrét "pszoriázisos" gént még nem azonosítottak.

Vladimir Levashov: "Hogyan sikerült 1 hétig otthoni pszoriázst legyőzni, naponta 30 percet fizetni?"

Csak mintegy 25 genetikai készlet van azonosítva, amelyek közül legalább egy jelenléte miatt a beteg hajlamos a betegség kialakulására. Ha ásni a genetika (psoriasis, genetikai betegség tanulmányozza a tudomány) a psoriasisos sérülések kifejlődésének elkerülhetetlen, ha a gyermek örökli két hibás genetikai készlet az apja, és két - az anyja. Minden más változatban rendkívül kicsi a betegség esélye a gyermekre.

Mi történik, miután a betegség kifejlődéséért felelős gén megtalálható?

A pszoriatikus plakkok kifejlődését kiváltó specifikus gén tanulmányozása felfedi az immunrendszer ideiglenes deaktiválódásának mechanizmusait (ami bőrhibákhoz vezet). Ez ahhoz a tényhez vezet, hogy a pikkelysömör örökletes betegségként legyőzik. Valószínű, hogy a jövőbeli baba hajlamos egy ilyen kellemetlen betegségre a terhesség korai szakaszában.

Psoriasis és öröklődés: mi a statisztika?

A becslések szerint 100-ból 10 ember örökölhet egy vagy több genetikai készletet, amely hajlamot ad a pszoriázisra. Azonban az érintett géneknek csak két százaléka van a betegség valódi fejlődésében.

Így még akkor is, ha a szülők vagy a nagyszülők egyike a pikkelysömörben szenvedett, az a valószínűség, hogy egy hibás sejtkészletet átadnak a gyermekeknek, elég kicsi. De még akkor is, ha a pszoriázis öröklődött, valamilyen katalizátorra van szükség a látható megnyilvánulások (akut stressz, antibiotikum-használat, súlyos napégés stb.) Kialakulásához. Így a hibás gének legtöbb hordozója soha nem tudja, hogy hajlamosak egy ilyen kellemetlen bőrbetegségre.

Elena Malysheva: "Hogyan sikerült legyőzni a pikkelysömörséget otthon 1 héten belül anélkül, hogy felszállna a kanapéról?"