A feltérképezési indexek megjelenítése

Megjeleníti az ultrahangvizsgálat indexeit. Elfogadható ultrahang dózisok

Ha az ultrahangos berendezés működik módok, amelyek a TI egyenlő egység vagy több, a megfelelő értékelési TI (TIS, TIC, TIB) jelenik meg a kijelzőn lépésekben nem több, mint 0,2 értéken kisebb, mint 1, és az index lépésekben 1 (vagy kevesebb ) egynél nagyobb indexértékekkel. Pontosan ugyanazok a követelmények vonatkoznak az Ml leképezésre.

Az indexek minimális értéke. A kijelzõn a kijelzõn 0,4 látható. Amikor az értékek kritikusnak (például többnek) megközelíthetők, ez lehetővé teszi a felhasználó számára a szükséges döntések meghozatalát.

Az összes index nem feltétlenül jelenik meg egyszerre:
• Ml csak akkor jelenik meg, ha a készülék B-módban van;
• A TIS és a TIB nem szimultán jelenik meg a szülészeti vizsgálatok során. A készüléknek lehetővé kell tennie a felhasználó számára, hogy kiválassza a két index közül az egyiket a megjelenítéshez;
• A TIC csak az agykutatás során jelenik meg.

A készüléknek kombinált üzemmódokhoz (B + M, B + D, B + CFM stb.) Kell megadnia az indexkijelzést. Ez különösen igaz a termikus indexekre, mivel kombinált üzemmódokban az egyes üzemmódok által okozott hőhatások hozzáadhatók.

A feltérképezési indexek megjelenítése

Elfogadható ultrahang dózisok

Az ODS az ultrahangos dozimetria egyik fontos aspektusa. Az ultrahangos diagnosztikai eszközök felhasználóit a termikus és mechanikai indexekkel kapcsolatos információk biztosítják. Az ODS kifejlesztése során ezeket a tulajdonságokat in situ állapítják meg a biológiai szövetek matematikai modelljei alapján.

Ezért nagyon fontos, hogy a vízben lévő akusztikus mezők mérése alapján megfelelő modellek álljanak rendelkezésre az in situ szöveti paraméterek kellő pontosságú előrejelzésére.
Nemzeti és nemzetközi szervezetek és kutatócsoportok fejlesztik és finomítják ezeket a modelleket. Az FDA például homogén szövetek modelljét alkalmazza, figyelembe véve az 510 (k) eljárásban a csillapítást, amely előírja az USA-ban az ultrahangos készülékek gyártói és szállítói számára, hogy értékeljék a szükséges paramétereket in situ.

Számos jelentés, az FDA. Nemzeti Tanács Sugárzásvédelem (Nacional Tanács sugárvédelem, NCRP), az American Institute of Ultrahang Medicine (AIUM), a World Federation of Ultrasound in Medicine and Biology (World Federation of Ultrasound in Medicine and Biology, WFUMB) és a National Institutes of Health (National Institutes egészségügyi NIH) zajlott ajánlásokat kutatás biológiai hatások azokon a területeken, ahol az információ róluk nem volt elegendő, különösen a tanulmány alapvető mechanizmusok biológiai hatások kísérleti állatokban a méhben.

A legtöbb rágcsálóvizsgálat korlátozott értékű információt szolgáltatott a rágcsálók és az emberek közötti jelentős fiziológiai eltérések miatt, figyelembe véve bizonyos sugárterhelési paraméterek vizsgálatát. Megbízhatóbb adatok nyerhetők kísérletek főemlősök, mivel ezek nagyobb fiziológiai hasonlóság az ember, valamint annak a ténynek köszönhető, hogy ebben az esetben lehetséges, hogy még pontosabban reprodukálja a feltételeket, a tanulmány: a felmérések számának, az idő közötti felmérések a fejlesztési szakaszban, az expozíció időtartama, időt gerenda a készülék kimeneti területét.

A bioeffektusok tanulmányozásának egyik fő problémája az embrionális és magzati ultrahangos vizsgálatok során kapott megengedhető mennyiségi "dózisok" meghatározása. Ez az egyik fő feladat, amelyet figyelembe kell venni a végső értékelést befolyásoló paraméterek egészének figyelembe vételével. Figyelembe kell venni a csillapítást befolyásoló tényezőket és a szövetek térfogatát, amelyeken keresztül az ultrahang a magzati tojás irányában halad.

A terhesség terhességi és terhességi hiányának utóterében az ultrahang intenzitását matematikai módszerekkel értékelték, figyelembe véve a különböző szövetrétegek jellemzőit. A becslések kapott ezekben a korábbi vizsgálatokban, a rétegek között, a bőr felülete és a magzati bőr (azaz izom, a zsír, a hashártya, hólyag) adja a teljes csillapítás tartományban 2 és 20 dB egy letapogatási frekvencia 2 és 5 MHz-es.

A felület közötti távolság a has és a magzati tojás terhesség korai szakaszában értékeltük a 2-től 11 cm. Az utóbbi munka, ez a távolság a becslések szerint körülbelül egyenlő 2,6 cm, vagy 4,4-12 cm. Ennek eredményeként, közvetlen mérés ultrahang intenzitásának méhen belüli felnőtt betegeknél az átlagos csillapítás teljes egészében 6,2 ± 3,5 dB, és 7,3 ± 4,9 dB volt, terhesség hiányában üres hólyaggal. A terhesség jelenlétében a csillapítási értékek teljes mértékben 7,2 ± 3,7 dB, és 9,3 ± 6,0 dB volt az üres hólyaggal.

- Vissza a tartalomjegyzékhez "Szülészet".

Kapcsolódó cikkek