Orvosi enciklopédia
Az aminok ammónia származékai, amelyekben a hidrogénatomokat szerves csoportokkal helyettesítik. Különböztesse alifás aminok (metil-amin, etil-amin, propil-amin, stb ...) és aromás (anilin, toluidin, xilidin, difenil-amin, vaftilaminy et al.); az ammónia-molekulában - primer, szekunder, tercier (például monometil-amin, dimetil-amin, trimetil-amin) szubsztituált hidrogénatomok számától függően; száma aminocsoportok a molekulában aminy- monoaminok (fent) diaminok [etilén-diamin, hexametilén-diamin, parafenil endiamin (Ursol)] és poliaminok.
Természetes körülmények között az aminokat a nitrogéntartalmú anyagok bomlása képezi az állatok testében (biogén aminok). Sokuknak erős biológiai hatásuk van (zsarnokság, szerotonin, hisztamin).
A használt aminok a vegyipar és gyógyszeripar, a termelés a műanyagok, festékek, rovarirtó szerek és mások. Amint előállításához használt aminok okozhat mind akut, mind a krónikus toxicitás.
Akut mérgezés. Belélegzett alifás aminok gőzei - a szem nyálkahártyájának éles irritációja. felső légúti traktus, általános ébredés. légzési zavarok; súlyos mérgezés - görcsök. a tüdő ödémája, a máj elváltozásai, a vesék; ha a bőr szennyezett, égési sérülést okoz. Aromás aminok által okozott mérgezés akkor következik be, amikor a gőz belélegzett és a bőrön behatol. Az akut mérgezés tünetei: gyengeség, szédülés. fejfájás. hányinger. hányás. a kopogás éles cianózisa, súlyos esetekben - szellemi agitáció, görcsök, a testhőmérséklet csökkenése, a szívműködés megsértése. Kóla lehet. a bénulás és a halál.
Elsősegély. az áldozatot friss levegőre kell vinni; amikor a bőrt szennyezi, mossa a testet vízzel (nem forró), cseréljen ruhát. A teljes pihenést, az oxigén és a karbogén belégzését a jelzések szerint - a szív jelenti; amikor a légzés leáll - mesterséges lélegeztetés. lobeline injekciókat (1 ml 1% -os oldat).
Az alifás aminokkal való krónikus mérgezést a testtömeg csökkenése, felső légúti csukló, fejfájás, károsodott szívműködés, vesekárosodás és májkárosodás jelent. Bizonyos esetekben allergiás megbetegedések fordulhatnak elő. Az intézkedés alapján aromás aminok jelölt gyengeség, rossz közérzet, fejfájás, a vér (csökkentett hemoglobin-tartalmának, a vörösvértestszámot), emésztési zavarok, a máj és a vese, a bizonytalanság a kardiovaszkuláris rendszer, a mentális zavarok. Allergiás betegségeket ismertetnek. Egyes aminok (benzidin, naftilaminok) rosszindulatú daganatokat okozhatnak. Kezelés - munkahelyre történő áthelyezés, nem foglalkozási veszélyekkel, tüneti kezelés.
A mérgezés megelőzése. a gyártási folyamatok gépesítésére, a berendezések hermetikus tömítésére, a hatékony szellőzésre. Előzetes és időszakos orvosi vizsgálatok. Személyi védőfelszerelés - szűrő maszk. overallok (kesztyűk, ujjak, csizmák). Munka után - zuhanyzó és ruhadarab. Lásd még: Aniline.
Az aminok ammónia vagy ammónium-hidroxid származékai, amelyek akkor képződnek, amikor a hidrogénatomokat ezeken a vegyületekben szerves csoportokkal helyettesítik. Az ammónia molekula lehet helyettesített csoport (B) egy, két vagy három hidrogénatom, és ammónium-hidroxid - négy hidrogénatomot és megszerezni aminok a következő négy típus:
Természete által gyökök kapcsolódik a nitrogénatomhoz, aminok sorolják zsíraminok (például metil-amin), az aromás (például anilin), és heterociklusos sor (például, amino-piridin). A diaminok kettőt tartalmaznak, és a poliaminok - különböző aminocsoportok különböző szénatomokon.
A zsíraminok szintézisének egyik legáltalánosabb módszere az ammónia és a halogénezett származékok közötti kölcsönhatáson alapul:
Az aromás sorozatok aminoszait szinte kizárólag az NN Zinin módszerével nyerik nitro-vegyületek redukálásával: RNO2 + 6H → RNH2 + 2H20.
Metil-amin, dimetil-amin és trimetilamin - gáz halmazállapotú anyagok, nagyobb A. - szilárd, vízben oldhatatlan, szagtalan. Mindegyik A. rendelkezik a bázisok tulajdonságaival, és savakkal sókat képezhet.
Az A. biológiai inaktiválásának egyik fontos szerepe az oxidatív deamináció reakciója. Ezt a reakciót monoamin-oxidáz, oxidáló monoaminok és diaminoxidáz vagy histamináz katalizálja, amely oxidálja a hisztamint és más diamint. Ezen enzimek hatására az aminok átalakulnak aldehidekké:
A deaminálás során keletkező aldehideket gyorsan oxidálják a megfelelő savakká. amelyeknek nincs farmakológiai hatásuk.
Természetes körülmények között az aminok aminosavakból állnak a baktériumok elpusztított fehérje-emésztési folyamatában. A humán és állati szervezetben az Av képződése aminosavak dekarboxilezésével történik:
RCH (NH2) COOH → RCH2NH2 + CO2.
Ezt a folyamatot a dekarboxilázok katalizálja, melynek hatására a testre erősen befolyásoló aminok (tyramin, hisztamin stb.) Farmakológiailag viszonylag inert aminosavakból (hisztidin, tirozin stb.) Keletkeznek.
A tyramin (β-n-hidroxi-fenil-etil-amin) megtalálható az ergot, a rothadó állati szövetek, az érett sajt kivonataiban; van egy pressor hatása, ami annak a képességét jelenti, hogy felszabadul a noradrenalin kötött állapotából.
A hisztamin (β-imidazolil-etilamin) kapilláris tágulást és a vérnyomás csökkenését okozza. Külső megjelenése serkenti az emésztőrendszer működését és hangtompítja a gasztrointesztinális traktus simaizmjait. Elsődleges lokalizáció - szövetek és bazofil leukociták hízósejtjei. Normál körülmények között egy kapcsolódó inaktív állapotban van. A nagy mennyiségű hisztamin sokféle hatásának felszabadulása kóros rendellenességeket okoz. A hisztamin a gyomormirigyek szekréciós kapacitásának meghatározására és az izületi és izomrák és a polyarthritis gyógyszereként szolgál.
- Az aminok mint ipari mérgek