Alapot az epilepsziás emberek segítésére

Kommunikál az epilepsziáról

A buzgó gondolatok, ötletek a fejlett ellenőrök szerepét játszhatják: győzelmet nyújtanak. Minden olyan végső projekt, amelyet a kollektív erőfeszítések eredményeként hoztak létre. Nem kell várni a segítség bárhonnan. De ez nem jelenti azt, hogy nem kell semmit tenni. El kell kezdeni valahol. Együtt kezeljük.
Más országokban csak jótékonysági szervezetek léteznek, és mindegyik sikeres.
Ha volt egy alapunk az epilepsziás emberek segítésére, néhány beteget szabadon kivizsgálni és kezelni, külföldön működtetni. Bár ezt nem tesszük. Nagyon szeretném azt hinni, hogy ez valamikor megtörténik, míg az erődre kell támaszkodnia.
A jótékonysági alapítvány szervezete az epilepszia területén a szakemberek támogatása nélkül, és csak az egyesítés után sikerülhet.
A projekt megszervezése úgy döntött, hogy bevonja a "Planet Med" klinikájának orvosát, ezért úgy döntöttünk, hogy támogatjuk. A projekt fejlesztés alatt áll.
Mit gondolsz, hogy ez a szervezetre van szükség? Mi legyen a célja, feladata? Mit vársz egy ilyen alaptól, milyen valós segítség származhat?
Bármilyen kívánság, ötlet, gondolat, nézet üdvözlendő.

Ossza meg a társadalmi. hálózatba

Nagyon jó alapot. A lányom 8 éves - epi. Amikor az irodába értem, rájöttem, hogy nem tudok semmit a jogaimról. Például úgy gondoltam, hogy jogunk van bizonyos előnyökre, mind a szegényekre, mind a krónikus betegségekre. De azzal szembesültem, hogy a diagnózisunk ellenjavallt minden utalványnak, de nem fogom elküldeni bárhová! Krónikus betegségek esetén a diagnózis ismét nem. Miért?
Úgy tűnik számomra, hogy szükség van erre a helyre, hogy megmagyarázzam jogait, beszéljünk a lehetőségekről ... Ha léteznek egyáltalán. Köszönöm előre.

Felbecsülhetetlen segítséget nyújt az ilyen betegségben szenvedőknek és rokonainak!
Magukat meggyötört majdnem 11 éve ... beteg syn.Mnogo kérdéseket és problémákat, és kevés ember tud válaszolni és segítséget. De a legtöbb epilepsziás betegek fiatal munkaképes férfiak és gyermekek, akiknek egész élete csak most kezdődött. Segítségre várnak! Jó reményt vetesz, köszönöm

Felbecsülhetetlen segítséget nyújt az ilyen betegségben szenvedőknek és rokonainak!
Már majdnem 11 éve küzdünk magunkat ... beteg fiú Sok kérdés és probléma, és nagyon kevés válaszol és segít. De az epilepsziában szenvedő betegek többsége fiatal, jó testnevelésű emberek vagy gyermekek, akiknek egész élete most kezdődik. Segítségre várnak! Jó reményt vetesz, köszönöm!

A lányom 2 évig, epilepszia! Nem tudjuk, hová menjünk, melyik város, melyik ország, hol kap pénzt, a vizsgálat és a kezelés. Krasnodaron élünk, segítsen nekünk ...

Volobuev római Alexandrovics.

Üdvözlünk! A barátnőm már 12 éves korában epilepsziás. Szentpéterváron élünk. Segítség, kérem, a pénzgyűjtés kezelésére. Köszönet mindenkinek, aki válaszol! Jó cselekedetet csinálsz.

Fiamnak van epilepszia és cukorbetegsége, ha a segélyalap segít nekem a fiam kezelésével, akkor a gyógyulás után vállalom, hogy pénzt küldök, hogy segítsen más betegeknek.

48 éves vagyok. Több epilepszia 4 évig. A támadások oka nem ismert (lehet, hogy autóbaleset történt, de nem volt fejsérülés). 15 évig emelem a lányomat. Nagyon szeretnék élni. Szeretnék segíteni minden betegnek ebben a betegségben. Együtt tudjuk legyőzni ezt a betegséget.

Üdvözlünk! A férjem nyolc évig beteg volt epilepsziával. Tatarstanban, Almetyevszk városában élünk. Segítség, kérem, a pénzgyűjtés kezelésére. Köszönet mindenkinek, aki válaszol! Jó cselekedetet csinálsz.

Hello! A fiam 25 éves, 13 amelynek ő szenved epilepsiey.Pereprobovali sok különböző termékek, több éve láttam egy orvos Moszkva (él Szevasztopol a Krím) .Nichego sikertelen támadások minden nap, egy nap 2-10 támadások minden nap, vannak rövid távú, vannak nagyon erős, hogy meg kell hívni a „gyors”. A probléma is az a tény, hogy a gyógyszerek nagyon drágák, már eladott egy lakást egy évvel ezelőtt, a yutimsya sestry.Na mai gyógyszerek költsége hrivnya 2300 mesyats.Ya keresni 1600, fia hely 800 griven.Pomogite aki tud, legalábbis részben, fizeti az összes lechenie.Spasibo

Én már a műtét, hogy távolítsa el a tumor BRAIN EPI Alapinformációk láthatóság HER eltávolítása után egy ideig nem voltak ott, de én ült a tablet vagy műtét után szeretne alkalmazni a rokkantsági mondjam, hogy egy fél év múlva jön ebben az időben el kell mennem a feleségével Moszkvában és kapott csak be fél év alatt ebben az időszakban, és kezdjen, és hamarosan, de a végén én elutasította INVALIDNOSTI.NA munkáját, amíg az első támadást, most, hogy NEM RABOTY.ZA vásárolni gyógyszereket? Mi a teendő?

Sergeeva Inna.

A fiam 20 éves, három éves korától szenved az epilepszia tüneti formájától az agy kiterjedt folyamatának köszönhetően. Nehéz áram. A rohamok gyakorisága napi 1-7 alkalommal változik.
Igen, felnőtt, de a betegség nem ad lehetőséget arra, hogy ilyen embert érzek.
Segítségre van szüksége a németországi Bethel központban történő kezelés szervezésében, valamint a kezeléshez szükséges pénzért.
Kérem, hallgassa meg az anya hívását, segítsen nekem és a fiamnak

Kisfiam 3 éves 1,4 kezdődött támadások formájában bólint, és mivel nem tudjuk, hogy a többi megszűnt repülni, támadások minden nap, minden órában, és egyre erősebb napról napra set (West szindróma) gyűjt pénzt kezelésre Németországban Sean klinikák segít kérjük, az összeg hatalmas, és ez az utolsó esélye.

Hello kérem a segítséget, kérem, segítsen! Fiam 3 éves diagnózis Vest szindróma, pereprobyvali sok kábítószer nem segít. most elfogadjuk a depakin, a keppra, a topomax és a klonozepam, nincsenek ududsheny. A gyermeknek 15 rohamai vannak naponta, és a fejlesztésből való kilábalás ...

Üdvözlünk! A nevem Catherine. 14 éves vagyok. Elegem epilepszia (távollét forma) .Nedavno voltam orvosnál, és azt mondta, hogy az életemben ... Anyám működik, mint egy tanár az óvodában, és ő lesz 15.000, és egy csomag értéke suksilepa

3000-9000, de nem elég egy hónapra. Ez egy hónapra 2 csomagra van szüksége. 24 csomag egy éven át ... Az anyám és én apám nélkül élünk. Nincs senki, aki segítene nekünk. Megpróbálok dolgozni. de csak nyáron tudom megtenni. Ez alig elég a ruháimért ... Ha vannak kedves emberek, akik készek segíteni ... Segíts nekünk. kérem.

Üdvözlünk! A nevem Vyacheslav. 27 éves vagyok, 22 évig szenvedek epilepsziában. 5 éven belül egy kutya három kutya volt: 1 a bal szem, a második az ötödik pont és a 3. a térd sapka. Azonnal egy tetanusz lövés volt. Nem tudom, hogy a kutya fertőzött-e, de az orvosok túl sok adagot adtak nekem. Körülbelül három évvel ezelőtt volt egy treponenic koponya (egy jóindulatú tumor kivágott), de a rohamok ugyanazok maradtak. Nap mint nap kínozzanak, és nem találok kiutat. A betegségem mindenben korlátozódik. Édesanyámmal élök, de anyám nem örök. Nagyon szeretnék találni egy lelki társat és gyermekeimet. Nagyon szeretem a gyerekeket, a gyerekek az élet virágai. De a betegségem nem enged meg. Nem érzem rohamokat, és hirtelen el tudok bukni és vérbe kerülni. Nem megyek otthonról. A barátom az én magányom lett számomra. Kérem, segítsen. Ha tudod, mondd el, hol gyógyíthatja az epilepsziát ... A gyógyszerek nagyon drágák, és az anyám nagyon nehéz munkát végzett nekem. Látom, hogy a lábáról lóg a munkából. Kérem, segítsen. Légy irgalmas! Köszönöm

A lányom szenved ebben a betegségben. Ő 19 éves, amikor 13 éves volt, majdnem belefulladt a folyóba, és akkor mindent elkezdett. Olyan sok szakember utazott a különböző városokba. de a támadások, bár nem gyakoriak, de erősek. és ne hagyja abba. Kérem, segítsen. Kérdezze meg, hol kell kezelni. Nincs nagy pénzem, három gyermeke van, és én magam emelem.

Helló, a 15. lányom epilepsziája óta 7 éves. Sok rettenetes dolgot tapasztaltunk, napi legalább 30 támadás történt. Most inni Trileptal nagyon nagy dózisban, a támadások száma csökkent, elköltöztek csak éjszaka, hanem nappal a lány gyakran úgy érzi, auru- prekurzorok támadásokat. az utolsó kórházi ápolás után az orvosok azt állították, hogy az epilepsziás programban nagy pontosságú, negyedik helyen kell dolgoznunk. ilyen felmérést végeznek a moszkvai RCCH-ben. és ára legalább 24 ezer rubel. élünk a Volgograd régióban. Eljutunk Moszkvába, és a felmérés nem áll rendelkezésünkre, kérlek, menj át ezen a vizsgálaton, azonosítsd a rohamokat, ez az egyetlen remény, hogy megszabaduljon a rohamoktól.

Helló Segítség, kérem. A fiam 19 évesen megbetegedett epilepsziával, most 34 éves. Hol mentünk? Utoljára két évvel ezelőtt volt Moszkvában, teljes vizsgálatot és tomográfiát, csak MRI-t nem neveztek ki újnak, nem szóltak semmit, a számunkra olyan orvosok, akik ilyen rosszul ülnek. A Burdenko-nál egy drogot írtunk a miénkért. amelyet folyamatosan ivott (finlepsin retard 200) és Dio-carb is. Azt mondták, hogy 1 tabletta hozzáadása. Mi kezdődött. A galíci-náció, amely egy nap alatt leállíthatja az orvosokat, megsértette a hatalmat. Az ilyen kezelést követően teljesen megszüntette a gyógyszert. A rohamok továbbra sem tudják, mit kell tenniük. Segítsen, mondja meg.

Szükségem van élelmiszerre és más segítségre.
Hello mindenkinek! A 2. csoport fogyatékos személye vagyok. 8 hónapos kortól szenvedek epilepsziában a glaukóma és a Sturge Weber-kór miatt. A nyugdíj, amit kapok, nem elég mindennek. Nővér és férje nem törődnek velem, nem kell nekem, és anyám nem akar segíteni. Néha csak táplál. De ritkán. És a pénzről általában csendes vagyok. csak azt kapják és töltik magukra. Rokonok voltak. És a pénz, hogy felajánljam valakit ingyen, még mindig meg kell keresni egy olyan gazdag embert, aki segíteni fog nekem, vagy mással. Csak ételt, zöldséget, gyümölcsöt stb.

Zdravstvuyte.Ya címzés akkor a kérelmet pomoschi.moemu fia 22, ő a gyermek szenved súlyos formája az epilepszia .Neodnokratno működtetett Szentpétervári Intézet Polenova .pristupy maradt többnyire éjszaka és reggel .Depakin stopper ad egy nagy adag lamotrigin és lamotrigin .no Most nem adnak ingyen .Kérjük segítséget, ha lehet a lamotrigin .Zaranee köszönhetően.

Segítek megszabadulni a betegségtől egyszer és mindenkor ingyen költség nélkül. Írj nekem, válaszol

Helló Felkérlek segítséget. Dagestannól vagyok. A lányom 10 éves, a születési beszéd nincs jelen, mentálisan elmarad, egy évvel ezelőtt Szentpéterváron, diagnosztizáltak afázia epilepsziás (Landau Kleffner szindróma), ciszta a ékcsont sinus, megsértve nagyon hosszú láncú zsírsavak. Egy évet egy depakinnal kezelnek megszakítás nélkül, a görcsök nem mennek el, és minden nap 1-10-szer ismétlődnek. Kérem, segítsen. Nem tudom, hová menjek. Köszönöm!

Gyere, megpróbálunk segíteni. Szükséges megérteni!

Kapcsolódó cikkek