A Genferon könnyű használati utasításokat
- cserélhető gyógyszerek egy gazdaságcsoportba.
- Genferon - vaginális vagy rektális felhasználású kúpok
- Genferon Light - spray orr 1 mg
- ezek a különböző hatóanyagokat (INN) tartalmazó gyógyszerek csoportjába tartozó gyógyszerek, amelyek név szerint különböznek egymástól, de ugyanazon betegségek kezelésére használják őket.
- Avonex - Liofilizátum intramuszkuláris és szubkután injekcióhoz való oldat készítéséhez 30 μg
- Avonex - oldat intramuszkuláris injekcióhoz 30 μg / 0,5 ml
- Alfarona - Liofilizálja az orrcseppek előkészítésére
- Betaferon - Liofilizátum oldatos injekcióhoz
- Viferon - gél helyi és lokális alkalmazásra 36000 NE / ml
- Viferon - gél helyi alkalmazáshoz 36000 NE / ml
- Viferon - Kenőcs helyi és lokális alkalmazásra 40000 NE / g
- Viferon - 3 millió NE rektális beadásra szuszpenzió; 150 ezer NE; 1 millió NE; 500 te
- Genferon - vaginális vagy rektális felhasználású kúpok
- Genferon Light - spray orr 1 mg
- Grippferon - orrdugattyú
- Grippferon - spray orr
- Intron A - Injekciós oldat
- Pegasys - oldat szubkután injekcióhoz 0,27, 0,36 mg / ml; 135, 180 μg / ml
A gyógyszer adagolási formái
Hüvelyi vagy rektális beadásra alkalmas kúpok - 0,005 g
Spray orr - 1 mg
A Genferon Light gyógyszer alkalmazási területei
Hüvelyi vagy rektális felhasználású kúpok
a komplex terápia összetevőjeként - az ARVI és más, a gyermekek bakteriális és vírus etiológiájának fertőző betegségeinek kezelésében;
az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelése gyermekek és nők körében, beleértve terhes nők.
Orr adagolásra spray
az influenza és az ARVI megelőzése és kezelése felnőtteknél és 14 évesnél idősebb gyermekeknél.
A Genferon Light hatóanyag felszabadulása
vaginális vagy rektális beadásra szolgáló kúpok; csomagolási kontúrháló 5 csomag karton 1;
vaginális vagy rektális beadásra szolgáló kúpok; csomagolási kontúrháló 5 csomag 2 karton;
vaginális vagy rektális beadásra szolgáló kúpok; csomagolási kontúrháló 5 csomag karton 1;
vaginális vagy rektális beadásra szolgáló kúpok; csomagolási kontúrháló 5 csomag 2 karton;
struktúra
Kúpok hüvelyi vagy rektális beadáshoz 1 db.
hatóanyagok:
125 000 NE interferon alfa-2b (250 000 NE)
taurin 0,005 g
segédanyagok: szilárd zsír; dextrán 60000; macrogol 1500; poliszorbát 80; T2 emulgeálószer; nátrium-hidrocitrát; citromsav; tisztított víz - elegendő mennyiség 0,8 g tömegű kúp előállításához
a sík sejtcsomagban 5 kiegészítő; csomagolásban 1 vagy 2 karton csomagolásban.
Orr adagolásra spray 1 adag
hatóanyagok:
interferon alfa-2b humán rekombináns 50000 NE
taurin 1 mg
segédanyagok: dinátrium-edetát-dihidrát; glicerin; dextrán 40000; poliszorbát 80; nátrium-klorid; kálium-klorid; dinátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát; kálium-dihidrogén-foszfát; borsmentaolaj; metil-parahidroxibenzoát; injekcióhoz való víz
sötét üvegek palackjaiban, védő sapkával ellátott adagolóval lezárva; csomagolásban 1 kartonból készült karton.
A Genferon Light hatóanyag farmakodinamikája
A Genferon® Light egy kombinált készítmény, amelynek hatása a komponens összetevőinek köszönhető. Van helyi és rendszerszintű hatása.
A készítmény Genferon® fény belép rekombináns humán interferon-alfa-2b, által termelt bakteriális törzs az Escherichia coli, amelybe a genetikailag manipulált gént be interferon-alfa-2b humán. Az interferon alfa-2b antivirális, immunmoduláló, antiproliferatív és antibakteriális hatású. A vírusellenes hatás aktiválása közvetíti számos intracelluláris enzimek, amelyek gátolják a replikációt vírusok. Immunomodulátor hatása megnyilvánul, először is, fokozott sejt közvetítette immunreakciók, ami növeli a hatékonyságot a vírusok elleni immunválasz, intracelluláris paraziták, és a sejteket átesett neoplasztikus átalakulás. Ezt úgy érjük el, aktiválása a CD8 + citotoxikus T-sejtek, NK-sejtek (természetes ölősejtek), fokozza differenciálódását B-limfociták és az ellenanyag-termelés, aktiválása a monocita-makrofág rendszer és a fagocitózis, valamint növeli a molekulák expresszióját a fő hisztokompatibilitási komplex I típusú, ami növeli a valószínűségét a fertőzött sejtek immunrendszer sejtjeinek felismerése. Az aktiválás a leukociták hatására az interferon szereplő valamennyi nyálkahártya rétegeit biztosít számukra aktívan részt megszüntetése elváltozások; Ezen kívül, mivel az interferon hatását elérjük szekréciós immunglobulin termék helyreállítási A. baktériumellenes hatása közvetíti az immunrendszer fokozott a hatása az interferon.
A taurin hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és a szövetek regenerációjához, membránstabilizáló és immunmoduláló hatással rendelkezik. Mivel erős antioxidáns, a taurin közvetlenül kapcsolódik az aktív oxigénformákhoz, amelyek túlzott felhalmozódása hozzájárul a kóros folyamatok kialakulásához. A taurin elősegíti az interferon biológiai aktivitásának megőrzését, növelve a gyógyszer terápiás hatását.
A Genferon Light hatóanyag farmakokinetikája
A rektális adagolásra van egy magas biológiai (80%) interferon kapcsolatban, amit úgy érjük el, mind helyi, mind szisztémás kifejezett immunmoduláns fellépés; intravaginális beadás miatt magas a koncentrációja a fertőzött hely és rögzítése a sejteket a vaginális nyálkahártya érjük ejtik helyi antivirális, antiproliferatív és antibakteriális hatása, a szisztémás hatás miatt alacsony hüvelyi nyálkahártya kis szívóképességű. A Cmax interferont a szérumban 5 órával a gyógyszer beadása után érik el. A kiválasztás fő módja a vesekárosodás. A T1 / 2 12 óra, ami napi kétszer szükségessé teszi a gyógyszer alkalmazását.
Intranazális alkalmazás esetén a fertőzés fókuszában a magas koncentráció miatt jelentős helyi vírusellenes és immunstimuláló hatás érhető el.
A szisztémás felszívódás elhanyagolható - alacsony biológiai intranazálisan beadott PM működésével kapcsolatos egy adott fehérje család 25 fehérjék, amelyek a orrnyálkahártya és ellenőrző szállítása a molekuláris és sejtes tárgyak áthatoló a nyálkahártya.
Ugyanakkor a hatóanyag bizonyos mennyisége belép a szisztémás keringésbe, ezáltal szisztémás immunmoduláló hatást ér el.
A Genferon Light gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt
Hüvelyi vagy rektális felhasználású kúpok
Klinikai vizsgálatok igazolták a Genferon® Light gyógyszer alkalmazását a 13-40 hetes terhességben szenvedő nők esetében. Alkalmazása a terhesség első trimeszterében ellenjavallt. Laktáció alatt nincs korlátozás.
Orr adagolásra spray
A terhesség időtartama alatt használható.
Ellenjavallatok a Genferon Light gyógyszer alkalmazására
Hüvelyi vagy rektális felhasználású kúpok
az interferonnal szembeni egyéni intolerancia és a hatóanyagot alkotó egyéb anyagok;
Terhesség I. félévében.
Óvatosan: allergiás és autoimmun megbetegedések súlyosbodása.
Orr adagolásra spray
túlérzékenység az interferon alfa-2b-re vagy a hatóanyag egyéb összetevőire;
gyermekek 14 éves korig.
Óvatosan: orrvérzésű betegek.
A Genferon Light gyógyszer mellékhatásai
Hüvelyi vagy rektális felhasználású kúpok
A gyógyszert jól tolerálják a betegek. Lehetséges helyi allergiás reakciók (viszketés és a hüvelyben égő érzés). Ezek a jelenségek reverzibilisek és eltűnnek az adagolás leállítását követő 72 órán belül. A kezelés folytatása az orvosával történő konzultációt követően lehetséges.
Eddig nem figyeltek meg komoly vagy életveszélyes mellékhatásokat. Lehet, hogy probléma alkalmazásából eredő valamennyi típusú interferon alfa-2b, mint a hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás és leukopenia és thrombocytopenia, de leggyakrabban ezek megtalálhatók a felesleges napi dózis több mint 10 000 000 NE. Ezekben az esetekben tanácsos orvoshoz fordulni annak eldöntése érdekében, hogy törli-e a gyógyszert vagy csökkenti-e az adagot.
Mint minden más, a kábítószer-alfa-interferon, abban az esetben a hőmérséklet-emelkedést beadása után egyetlen adag acetaminofen lehetséges egy olyan adag 500-1000 mg felnőtteknek és 250 mg a gyermekek számára.
Orr adagolásra spray
A mellékhatásokat nem figyelték meg.
A Genferon Light gyógyszer alkalmazása és adagja
Hüvelyi vagy rektális beadásra szolgáló kúpok: vaginálisan, rektálisan.
Az alkalmazás módja, dózisa és időtartama függ a kortól, a specifikus klinikai állapottól és a kezelőorvos határozza meg. Felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél a Genferon® Light 250 000 NE interferon alfa-2b dózisban alkalmazható kúp formájában. A 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél biztonságosan alkalmazható 125 000 NE interferon alfa-2b dózis kúpokra. A terhesség 13-40 hetében szenvedő nőknél 250 000 NE interferon alfa-2b dózisban alkalmazzák a kúpokra.
Ajánlott adagok és kezelési módok
SARS és más, a vírusos természetű akut betegség gyermekeknél: 1 db. reaktálisan naponta kétszer, 12 órás intervallummal párhuzamosan a fő terápiával 5 napig. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, a kezelés folyamata egy 5 napos intervallum után megismétlődik.
A vírus etiológiájának krónikus fertőző-gyulladásos megbetegedései: 1 feltétel. rektálisan naponta kétszer, 12 órás intervallummal egyidejűleg a standard kezeléssel 10 napig. Ezután 1-3 hónapon belül - 1 leves. rektálisan minden nap másnap éjjel.
Az urogenitális traktus akut fertőző és gyulladásos betegségei: 1 db. rektálisan naponta kétszer, 12 órás intervallumon keresztül 10 napig.
Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos megbetegedései terhes nőknél: 1 db. vaginálisan naponta kétszer, 12 órás intervallumon keresztül 10 napig.
Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei: n. (250 000 NE) vaginálisan vagy rektálisan (a betegség jellegétől függően) naponta kétszer, 12 órás intervallumon keresztül 10 napig. Hosszantartó formában hetente háromszor minden másnap, egy leves. 1-3 hónapig.
Permetező orr-alkalmazás dózisban: intranazálisan, aeroszolos adagolás esetén 1 adag (1 adag = 1 rövid prés a adagolóban).
Az első jele a betegség Genferon® Fény orrba adagolt 5 napig, egy adag (egy sajtó az adagoló) mindkét orrnyílásba naponta 3-szor (egy adag megközelítőleg 50000 NE interferon alfa-2b, napi nem haladhatja meg a 500.000 NE).
Akut légzőszervi vírusfertőzéssel és / vagy szuperkeverés közben történő érintkezéskor a hatóanyagot napi kétszer 5-7 napon keresztül adják be. Szükség esetén megelőző tanfolyamokat ismételnek meg.
Spray utasítások
1. Távolítsa el a védősapkát.
2. Az első használat előtt többször nyomja meg a készüléket, amíg vékony sugár nem jelenik meg.
3. Használatakor tartsa az üveget függőleges helyzetben.
4. Annak érdekében, hogy a készítményt egyetlen adagonként adagoljuk az adagolón, mindegyik orrban váltakozva váltakozva.
5. Használat után zárja le az adagolót egy védősapkával.
A fertőzés terjedésének elkerülése érdekében az egyéni használat javasolt.
Túladagolás a Genferon Lightrel
Hüvelyi vagy rektális felhasználású kúpok
A Genferon® Light túladagolásának esetei nincsenek bejegyezve. Ha véletlenül nagyobb számú kúpot ad meg, mint amennyit orvosa ír elő, akkor a további adagot 24 órán keresztül le kell állítani, majd a kezelést az előírt séma szerint folytathatja.
Orr adagolásra spray
A Genferon® Light hatóanyag túladagolásáról nem számoltak be.
A Genferon Light gyógyszer kölcsönhatása más gyógyszerekkel
Hüvelyi vagy rektális felhasználású kúpok
A Genferon® Light a komplex terápia egyik összetevőjeként a leghatékonyabb. Antibakteriális, fungicid és vírusellenes szerekkel kombinálva megfigyelhető az akció kölcsönös potenciálja, ami lehetővé teszi a teljes terápiás hatás elérését.
Orr adagolásra spray
Különleges utasítások a Genferon Light szedése során
Hüvelyi vagy rektális felhasználású kúpok
A Genferon® Light nem befolyásolja a különleges figyelmet és gyors reakciót igénylő potenciálisan veszélyes tevékenységek teljesítményét (járművek, gépek kezelése stb.).
A Genferon Light hatóanyag tárolási feltételei
2-8 ° C hőmérsékleten.
A Genferon Light hatóanyag-élettartama
A Genferon Light ATX besorolása szerint:
L tumorellenes szerek és immunmodulátorok