Nemi formáció az ember - stadopedia
A meg nem született gyermek nemét a megtermékenyítés időpontjában határozzák meg, a nemi kromoszómák (XX - női test, XY - férfi) kombinációjától függően.
Alapján genetikai információt a 2-12 hetes embrionális fejleszteni gonadális nem - illetve, petefészek és herék. Ivarmirigyek a pubertás a nők kezdik kiosztani (ösztrogén) vagy férfi (androgének) nemi hormonok - hormon padló van kialakítva, és a mindenkori nőstény (tojás) és hím (spermium) ivarsejteket - gaméta padlón. Ugyanakkor meghatározni és morfologiesky szex - férfi vagy női fenotípus. Ezek a szexuális fizikai tényezők, amelyek az emberek és az állatok közösek. A nemi alapú morphophysiological mindenkori rekordot a dokumentumok (útlevél) - a polgári emeleten (köztes meghatározó tényezők).
A legfontosabb szerepe a társadalmi meghatározói pszicho-támogatott jelenség transszexualitás és transzvesztitizmussal, amikor a teenie elovek élet viselkedik tartozó másik nemhez (ruha, viselkedés, stb), és meg kívánja változtatni a szex. Annak a kérdésnek a valódi szex és a lehetőséget a megfelelő plasztikai sebészet gondos genetieskoe és pszichiátriai vizsgálatra.
A nemhez kapcsolódó tulajdonságok öröklődése. Az egyének szomatikus jelei a nemhez, szexuális korlátozáshoz, szexuális kontrollhoz és nemi kromoszómákhoz (gonoszómális örökléshez) kötődnek. X-kapcsolt és Y-linked (holandrikus) örökség.
A nemhez kötődő öröklés a nemi kromoszómákban elhelyezkedő gén öröksége.
A szexuális korlátozottságú tünetek kialakulását mindkét nemben lévő autoszómákban lévő gének okozzák, de csak az azonos nemű egyedekben (csirkékben tojás, tehenek tejtermelése) nyilvánulnak meg.
A szexuális irányultságú tünetek kialakulásának okai mindkét nemben lévő autoszómákban megtalálható gének, de a megnyilvánulásuk (expressivitás és penisztrancia) mértéke és gyakorisága eltérő a különböző nemű egyénekben. Ez különösen a heterozigótákban nyilvánvaló, ahol dominanciaváltás következik be. A gén dominanciájának változása a nemi hormonok (hajhullás és normál hajnövekedés) hatásának tulajdonítható.
Gonoszóm örökség. A jelek, amelyeknek a fejlődését a nemi kromoszómák egyikében található gének okozzák, nevezik. Párosítva a nemi kromoszómákkal (gonoszóm örökség). Az X kromoszóma sokkal nagyobb, mint az Y kromoszóma. Az x és y kromoszómákban allélgéneket tartalmazó homológ régiók találhatók. De az X-kromoszómában van egy nagy farok, amely nem homológ az Y kromoszómában. Az X-kromoszóma nem homológ szakaszában elhelyezkedő géneket meghatározó jelek nevezik. Párosítva az X-kromoszómával (nem). Az ilyen jellegű jelek egy személy számára mintegy 200-at (színvakság és hemofília stb.) Írtak le.
A holland jeleket az Y kromoszóma homológ szakaszában elhelyezkedő gének határozzák meg, és fenotípusosan csak férfiak. Az ilyen géneket a 6. ábrán (ichthyosis, lábujjak közötti membránok stb.) Írják le,