Mi a perk reakció?
fahéj vagy származékai előállítása. aromás. aldehideket karbonsav - anhidridekkel jelenlétében. gyenge bázisok (karbonsavak alkáli sói, tercier aminok stb.):
A p-reakciót rendszerint 80-180 ° C hőmérsékleten végezzük. Az elektro-nem-akceptor szubsztituensek (CN, COOCH3, Cl, Br, NO2) aromás. az aldehid felgyorsítja a p-iont, az elektron-adományozó (pl. alkil) -slow-t (ha NR'2 szubsztituens, akkor a PP nem megy). A savkomponensként m. használják. anhidridek, amelyek a-helyzetben a karbonilcsoporthoz a H atomokat tartalmazzák. A p-tion hozama 50-80%. Alifatich. aldehideket a P. p. nagyon kevés kimenettel reagáljon.
A benzaldehid vinil-alkohol (cinnamaldehid) reagál az ecetsav-anhidriddel a b-sztiroiakrilsav előállítása céljából:
Bizonyos esetekben (Ch. Arr., Jellegétől függően az aktiváló szubsztituens a benzolgyűrűn) aril-etilén (I) általános képletű lehet a fő termék. Aromás. dialdehidek (ftálsav, izoftálsav és ter-ftálsav) fenilén-bisz-akrilsavakat képeznek, pl.
A P. r. a k-ti fahéj származékai az interakció során keletkeznek. Benzaldehid dikarbonsavval, pl.
Mint például a P. p. lépjen be heteroaromás. aldehidek, pl. furfurol. 2-tiofén-karbaldehid stb. Az R-tiont 1868-ban az UG Perkin-senior felfedezte.
Irod Szerves reakciók, per. angolul. Szo 1. M. 1948, p. 267-344;
Átirat: [perkina reaktsiya]
→ PERKOVA REACTION a c-t pentavalent P-vinil-észterek kölcsönhatása révén.
← PERIKILIKUS REAKCIÓK (a görög peri-körül és kyklos-kör), folyamatok, amelyekben a kapcsolatok átszervezése.