Kis mennyiség - karbonát - nátrium - nagy olaj és gáz enciklopédia, cikk, 1. oldal
Kis mennyiség - karbonát - nátrium
Kis mennyiségű nátrium-karbonát oldódik desztillált vízben, és indikátorként végzett vizsgálatot végezzen, amint ezt nátrium-hidrogén-karbonáttal végezték. [1]
Azoszínezék egy kis mennyiségű nátrium-karbonát feloldjuk vízben vagy vizes metanolban 60 ° C hőmérsékleten, majd keverés közben, kis részletekben, nátrium-ditionit és a nátrium-karbonát olyan mennyiségben, hogy a lúgos környezetben. Az ilyen addíciót addig folytatjuk, amíg a színezékoldat elszíneződik. Ezt követően az oldatot lehűtjük, és a végső aminok izolált különböző technikák alkalmazásával, beleértve az extrakciós és a szűrés. [2]
A maradékot kis mennyiségű nátrium-karbonáttal fuzionáljuk. ötvözet kezeljük forró vízzel és HNO3, és melegítés után vízfürdőben (eltávolítására CO2) átvittük egy mérőlombikba 25 ml, tartalmazó szűrletet I. A térfogatot vízzel a jelig, és az oldatot keverjük. Vegyünk két aliquot 10 ml oldat, az egyik a meghatározására foszfor és mennyiségű sesquioxides, meghatározására egy második kalcium és magnézium. [3]
A tejmintát kis mennyiségű nátrium-karbonáttal meglúgosítjuk vizes oldatban. Amikor több csepp fenolftaleint adunk a mintához, a keverék rózsaszín lesz. Az elegyet két részletre osztottuk és 40 ° C-on tartottuk. A pancreatin híg oldatát adagoltuk mindegyik adaghoz, egy esetben az oldatot előhűtöttük. Az egyik minta rózsaszín maradt, a másik pedig elszíneződött. [4]
Kis mennyiségű nátrium-karbonáttal kell összekeverni. az olvadék feloldódik sósavban, és a kapott oldatot a szilícium-savból származó szűrlethez adjuk. [5]
A kalcinált maradékot kis mennyiségű nátrium-karbonáttal fuzionáljuk. olvadáspontja és kilúgozott vízzel, ha az oldat elszíneződött, sárga, leszűrjük, eltávolítva a szűrletet egy mérőlombikba 25 ml vagy több. Ezt az oldatot ezután pontosan a króm néhány percig képest standard lúgos oldatot kálium-dikromát (p Ezt követően, vagy -. Hiányában króm - után azonnal szűrés adunk az oldathoz enyhe feleslegben kénsav és kicsapjuk a hidrogén-szulfid x molibdén és arzén együtt platina nyomokban. [6]
A tégelyben lévő maradékot kis mennyiségű nátrium-karbonáttal olvasztjuk össze. az ötvözetet savban oldjuk és az oldatot egy 15 ml-es főzőpohárban az I szűrlethez kapcsoljuk. [7]
A cedite-545 előállításához a diatomit agyagot kis mennyiségű nátrium-karbonáttal keverjük és 1000 ° C-on kalcináljuk. [8]
A celite-545 előállításához a diatomit agyagot kis mennyiségű nátrium-karbonáttal keverjük és 1000 ° C-on kalcináljuk. [9]
A celit előállításához 545 diatommal készült agyagot kis mennyiségű nátrium-karbonáttal keverve, és 1000 ° C feletti hőmérsékleten kalcinálunk [11].
Chromosorb W készült diatómaföld kalcinált kis mennyiségű nátrium-karbonát-nál magasabb hőmérsékleten 900 C. kalcinálása az agglomerátumok képződnek, és így összeesik egy nagy részét a mikroporózus struktúra diatomit csontváz. Damage Parcher és [114] kimutatták, hogy ezek a hordozók a nem homogén, sem közömbös, és megvizsgáltuk a hatást ezek a tényezők a retenciós térfogatok. [12]
Ha szükséges, kis mennyiségű nátrium-karbonátot adunk hozzá. miközben a mikrotömlőt szárazra párologtatjuk, majd hozzáadunk egy csepp 0,01% benzant tartalmazó fenantrenonont. Lehűlés után kevés étert adunk hozzá. A pozitív reakciót rózsaszín vagy vörös színű festés jelzi. [13]
A pH-t 10 és 12 között tartjuk, és kis mennyiségű nátrium-karbonát hozzáadásával szabályozzuk. [15]
Oldalak: 1 2 3 4