A nemi genetika
A nemi genetika az emberi genetika felosztása, amely az öröklési mechanizmusok és az örökletes változékonyság szerepét vizsgálja a nemek meghatározásának és differenciálódásának folyamatában. Ahol jelentése a kromoszómák, és az intézkedés számos gén, amelyek közül néhány az ivari kromoszómák, más - a autosomes. Általában különböznek a szexuális differenciálódás különböző szintjei. Az első az Y kromoszóma jelenlétének tulajdonítható, amelynek jelenléte a gonádok férfi típus szerinti megkülönböztetéséhez szükséges. A férfiaknál az X kromoszómával (23, X) és az Y kromoszómával (23, Y) azonosított spermatozoidok két típusa van kialakítva. A petesejtek kromoszómák normálisan mindig 23, H. spermiumok megtermékenyítés petesejt 23, X kialakulásához vezet egy női magzat (egy sor kromoszómák 46, XX), a sperma megtermékenyítés 23, Y megjelenéséhez vezet fiúmagzatoknál (46, XY).
Autosome - olyan élő szervezetekben, amelyek kromoszómális definíciója a párosított kromoszómáknak nevezett, a férfi és női organizmusokban megegyező.
A heterokromoszóma a nemi kromoszóma.
A mikroorganizmusok nemének genetikai determinizmusára vonatkozó fontos bizonyíték a legtöbb faj esetében a nemi 1: 1 arány.
Ilyen arány lehet az, hogy kétféle ivarsejt képződik egy nemű (heterogametikus nem) és egy másik nemű (homogametikus nemű) fajta gamétájából. Ez megfelel a nemi kromoszómákban megnyilvánuló azonos neműek különböző nemű organizmusainak kariotípusai közötti különbségeknek. Az azonos nemű XX kromoszómákkal rendelkező homogametikus szexben minden gaméta egy haploid autoszóma-készletet és egy X kromoszómát hordoz. A heterogametikus szexben a kariotípusban, az autoszómák kivételével, két különböző vagy csak egy nemi kromoszóma (XY vagy XO) van. Képviselői kétfajta ivarsejtet alkotnak, amelyek heterokromoszómákban különböznek: X és Y vagy X és O.
A kromoszómális mechanizmus a szervezet nemének meghatározására ugyanolyan esélyt ad a két nemzet képviselőinek előfordulására. Ennek nagy biológiai értelme van, mivel meghatározza a nõi és a férfinak való maximális találkozás valószínûségét, az utódok változatosabb örökletes információt kapnak, az egyének optimális száma a népességben marad.
A nemi kromoszóma meghatározásának változatai