Nemi genetika az emberben
A szex olyan tulajdonságok halmaza, amellyel egy specifikus
az egyének vagy a sejtek elválasztása morfológiai és fiziológiai alapon
sajátosságai, amelyek lehetővé teszik a szexuális reprodukció folyamatában való végrehajtást
kombináció az örökletes szülők hajlékainak leszármazottai között.
Morfológiai és fiziológiai jelek, amelyek szerint
az egyének konkrét megosztottságát szexuálisnak nevezik.
A csírasejtek kialakulásával és működésével kapcsolatos jelek,
az elsődleges szex. Ezek a gonádok (petefészkek vagy
testes), ezek excretory csatornái, a reproduktív készülék további mirigyjei,
kopuláló szervek. Minden más jel, hogy egy nem különbözik az egyiktől
másik, megkapta a másodlagos szexuális jellemzők nevét. Ezek a következők:
a haj természete, az emlőmirigyek jelenléte és fejlődése, a szerkezet
csontváz, a szubkután zsír fejlõdési típusa, csõszerû csontok szerkezete, stb.
A személy neme többszintű hierarchikus struktúra. Rendszerint ki kell választani:
genetikai padló, amelyet nemi kromoszómák sorozata kódol (XX / XY); (Y-kromoszóma tartalmaz szinte semmilyen genetikai anyag, a funkcióját -, hogy aktiválja a autoszomális felelős gének a fejlesztés a hím mintázat hiánya esetén a XX vagy XO -. Ez automatikusan indul a fejlesztés a női típusú Ugyanez igaz megsértése a fejlődés során, amikor a funkció. aktivátor modulátor végzi a differenciálás szövetek tesztoszteron kivételével az agyba, ahol a tesztoszteron nem oda funkciót stimuláló szexuális differenciálódás végzi metabolitja - .. estrodiol és típusa differenciálás Ez nyilvánvalóan attól függ, mennyi ideig tart a koncentrációjának növelése).
a szexuális mirigy képződése (petefészek / herék); (Kezdeti nemi mirigy, a szexuális feltörekvő tekercs bipotentsialna és alakulhat át egy tojás, amely megköveteli a jelenlétét egy teljes Y-kromoszóma integritását autoszomális kódolt differenciálódás mechanizmusok vagy petefészek - alapértelmezett).
gamete szex, amelyet az érlelő (vagy fekvő) nemi sejtek (ovum / sperma) típus határoz meg.
hormonális padló, azzal jellemezve nézetek előnyösen szintetizálható nemi hormonok (ösztrogén / androgén) jellege és a gonadotropin szekréció a hipotalamusz-hipofízis rendszer (tónusos-ciklikus / tónusos);
fenotípusos nem, amely bizonyos megjelenést, szexuális szervek fejlődését és másodlagos szexuális jellegzetességeit jelenti;
a padló megvalósul, amellyel az egyén azonosítja;
a szexuális vágy természetét.
56. Osn. genetikai fogalmak: öröklés, variabilitás, gén, lokusz, jel, dominancia, recessivitás, genotípus, fenotípus.
Örökség - az organizmusok tulajdonsága, hogy egy sor generációban megismételik hasonló jeleket és tulajdonságokat
A változékonyság az a képesség, hogy az organizmusok megváltoztassák tulajdonságaikat és tulajdonságaikat. A változóképesség a külső környezet hatására keletkezik, vagy a kromoszómális átrendeződések eredményeként jelenik meg. Tüntesse fel a nem örökletes (módosítás) és az örökletes (kombinált) változékonyságot.
A gén az öröklõdés strukturális és funkcionális egysége, amely szabályozza egy adott tulajdonság vagy tulajdonság kialakulását.
A lokusz a kromoszóma régiója, amelyben a gén lokalizálódik.
A tünet olyan tárgy vagy jelenség jellegzetessége, amellyel különbözik a többi tárgytól vagy jelenségtől.
A dominancia - a genetikában - egy adott allél (gén) hatása a fenotípus genotípusának megvalósításában.
Recessivitás - egy heterélikus egyénekben az egyik allél fenotípusos megjelenésének hiánya.
Genotípus - az egyén összes örökletes tulajdonsága.
Fenotípus - az individuális belső és külső jelek és tulajdonságok halmaza, amelyet a genotípus alapján alakítottak ki az egyéni fejlődés (ontogenézis) folyamata során.