A Levomycetin nátrium-szukcinát használati utasításokat, ellenjavallatokat, káros hatásokat
Nyissa meg a készítmény aktív komponenseinek leírását
LEVOMYCETIN NÁTRIUMSUKKINÁT (LEVOMYCETIN NÁTRIUM-SUCCINATE)
Az adott tudományos információ általánosítható, és nem használható arra, hogy döntést hozzon egy adott gyógyszer alkalmazásának lehetőségéről.
Farmakológiai hatás
Antibiotikum széles spektrumú hatással. Az antimikrobiális hatás mechanizmusa a mikroorganizmusok fehérjeinek szintézisének megsértésével jár. Van bakteriosztatikus hatása. Gram-pozitív baktériumok ellen aktív: Staphylococcus spp. Streptococcus spp .; Gram-negatív baktériumok: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp. Shigella spp. Klebsiella spp. Serratia spp. Yersinia spp. Proteus spp. Rickettsia spp .; Szintén aktív Spirochaetaceae, néhány nagy vírus ellen.
A kloramfenikol a penicillinre, sztreptomicinre, szulfonamidokra rezisztens törzsekkel szemben aktív.
A mikroorganizmusok stabilitása a kloramfenikolhoz viszonylag lassan fejlődik ki.
farmakokinetikája
Orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A biohasznosulás 80%. Gyorsan eloszlik a testben. A plazmafehérjékhez való kötődés 50-60%. A májban metabolizálódik. A T1 / 2 1,5-3,5 óra, kiválasztódik a vizeletben, kis mennyiségű székletben és epében.
Orális adagolás esetén: a kloramfenikolt érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek, beleértve a a tífuszos láz, a paratifóma, a hasmenés, a brucellózis, a tularémia, a pertussis, a tífusz és más rickettsiosis; trachoma, tüdőgyulladás, meningitis, szepszis, osteomyelitis.
Külső használatra: göbös bőrelváltozások, furuncles, hosszú távú gyógyító trofikus fekélyek, II és III fokú égési sérülések, megrepedt mellbimbók a szoptató nőkben.
Helyi alkalmazásra szemészetben: gyulladásos szembetegségek.
Adagolási rend
Egyedi. Szájon át történő alkalmazás esetén felnőttek esetében - 500 mg 3-4 alkalommal naponta. Egyszeri adagok 3 év alatti gyermekek számára - 15 mg / kg, 3-8 év - 150-200 mg; több mint 8 év - 200-400 mg; sokoldalú alkalmazás - 3-4 alkalommal / nap. A kezelés időtartama 7-10 nap.
Külső használathoz használjon géz tamponokat vagy közvetlenül az érintett területre. A szokásos kötés tetején, pergamen vagy tömörítőpapíron lehet. Az ételeket a jelzések függvényében 1-3 nap alatt, néha 4-5 napon belül készítik el.
Helyileg szemészeti használatra kombinált készítményekben a javallatoknak megfelelően.
Mellékhatás
A hematopoiesis rendszer oldalán: thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis, aplasticus anaemia.
Az emésztőrendszerből: émelygés, hányás, hasmenés, fellazulás.
A központi idegrendszerből és a perifériás idegrendszerből: perifériás neuritisz, optikai neuritisz, fejfájás, depresszió, zavartság, delirium, vizuális és hallási hallucinációk.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma.
Helyi reakciók: irritáló hatás (külső vagy helyi alkalmazás esetén).
Ellenjavallatok felhasználásra
A vér betegségei, a májfunkció megsértése, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya, bőrbetegségek (pikkelysömör, ekcéma, gombás betegségek); terhesség, szoptatás, 4 hetesnél fiatalabb gyermekek (újszülöttek), kloramfenikol, tiamfenikol, azidamfenikol túlérzékenység.
Terhesség és laktáció alkalmazása
A kloramfenikol terhesség és laktáció ellenjavallt (szoptatás).
A májfunkció megsértése iránti kérelem
Ellenjavallt súlyos májfunkciókkal.
Gyermekekben való alkalmazás
A kloramfenikolt nem alkalmazzák újszülötteknél. esetleg a "szürke szindróma" kialakulásának (flatulencia, émelygés, hipotermia, szürke-kék bőrszín, progresszív cianózis, dyspnoe, kardiovaszkuláris kudarc).
Különleges utasítások
A kloramfenikolt nem alkalmazzák újszülötteknél. esetleg a "szürke szindróma" kialakulásának (flatulencia, émelygés, hipotermia, szürke-kék bőrszín, progresszív cianózis, dyspnoe, kardiovaszkuláris kudarc).
Óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik korábban citosztatikus gyógyszerekkel vagy sugárterápiával kezeltek.
Az alkohol egyidejű bevitelével diszulfiramszerű reakció alakulhat ki (a bőr hyperemia, tachycardia, émelygés, hányás, reflex köhögés, görcsök).
A kezelés alatt a perifériás vérmintázat szisztematikus ellenőrzése szükséges.
Kábítószer kölcsönhatások
A kloramfenikol és az orális hypoglykaemiás szerek egyidejű alkalmazása fokozott hipoglikémiás hatást gyakorol ezeknek a gyógyszereknek a májban történő metabolizmusának elnyomása és a vérplazma koncentrációjának növelése érdekében.
A csontvelő hematopoiesisét gátló gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazás esetén a csontvelő gátló hatása nő.
Ha egyidejűleg alkalmazzuk az eritromicin, klindamicin, linkomicin jelölt gyengülő kölcsönös akció annak a ténynek köszönhető, hogy a chloramphenicol kiszoríthatja ezek a gyógyszerek egy kötött állapotban vagy gátolják azok kötődnek az 50S alegység bakteriális riboszómák.
A penicillinek egyidejű alkalmazásakor a kloramfenikol ellensúlyozza a penicillin baktericid hatását.
Chloramphenicol gátolja a citokróm P450 enzim rendszer, így míg a fenobarbitál, fenitoin, warfarin jelentősen gyengítette az anyagcsere ezeknek a gyógyszereknek, lassú kiválasztás és növekvő plazmakoncentrációját.