A baktériumok növekedése és reprodukciós módjai
A mikroorganizmusok létfontosságú aktivitásának egyik megnyilvánulása a növekedés és a reprodukció.
A növekedés egy egyén méretének növekedése.
A reprodukció a test képes reprodukálni.
A baktériumok szaporodásának fő módja a keresztirányú megosztottság, amely különböző síkokban fordul elő különböző kombinációk, sejtek (klaszterek, láncok, bálák stb.) Kialakulásával. A baktériumsejtekben a szétválasztást az anyai DNS megduplázása előzi meg. Minden lány sejt kapja az anyai DNS egy példányát. A felosztás folyamata teljesnek tekinthető, ha a leánysejtek citoplazmáját egy septum választja el. Az elhasznált részecskék sejtjei az enzimek hatására változnak, amelyek elpusztítják a septum magját.
A baktériumok reprodukciójának mértéke változó, és a mikroba típusától, a tenyésztés korától, a tápközegtől, a hőmérséklettől függ.
A folyékony tápközegben lévő baktériumok növekedésénél a növények növekedésének több fázisa figyelhető meg:
1. Fázis kezdeti (latens) - a mikrobák alkalmazkodnak a tápközeghez, a sejtek mérete nő. E szakasz végére megkezdődik a baktériumok szaporodása.
2. A logaritmikus inkubációs növekedés fázisa - a sejtek intenzív osztódása van. Ez a fázis körülbelül 5 óra. Optimális körülmények között a bakteriális sejt 15-30 percenként oszlik el.
3. Álló fázis - az újonnan megjelenő baktériumok száma megegyezik a halottak számával. E fázis időtartamát órákban fejezzük ki, és a mikroorganizmusok típusától függően változik.
4. A halál fázisa - a sejtek halála jellemzi a tápközeg kimerülésének feltételeit és a mikroorganizmusok metabolikus termékeinek felhalmozódását.
5h 10 15 20 25 30 35 40 45 A hét időtartama
Ha a tenyésztési tápközeg, amelyben a mikroorganizmusokat tenyésztik, frissül, akkor logaritmikus növekedési fázis fenntartható.
Sűrű tápanyag-táptalajon való szaporodáskor a táptalaj felszínén baktériumok alakulnak ki, és bennük egy tipikus telep az egyes mikrobiális fajok esetében. A telepek konvexek vagy laposak lehetnek, egyenletes vagy egyenetlen szélekkel, durva vagy sima felületűek, és eltérő színűek: fehérről feketere. Mindezeket a tulajdonságokat (kulturális tulajdonságokat) figyelembe veszik a baktériumok azonosításában, valamint a telepek kiválasztásában tiszta kultúrák előállításához. Ahhoz, hogy megismerhessük egy adott mikroorganizmus tiszta kultúráját, alaposan olvassa el a fejezet gyakorlati részét.
2. A csapadék reakciója. Definíció, komponensek. Mechanizmus, beállítási változatok, alkalmazás
A kicsapási reakció (1897 Klaus) egy specifikus, finom eloszlású AG ekvivalens számú AT-je kicsapódása az elektrolit oldatban
Összetevők: AG AG kolloid oldata; szérum magas AT titerrel
Mechanizmus: AT + AG = AT-AG: AT-AG = csapadék
Előnyök és hátrányok: + nagy ellenállás magas hőmérsékleten
Jelentés: szérum azonosítás (AT szérumban, ismeretlen AG); serodiagnosztikumok (a szérumban ismeretlen AT, ismert AG); a nyomelemek számának meghatározása az AG-ben; a baktériumok antigénszerkezeteinek tanulmányozása; a biol fajok azonosítása. folyadékok; a húskészítmények hamisításának felderítése
Faj: gyűrű-transzlációs reakció (az antigén egymást követő hígításai a tesztcsövekben a diagnosztikai szérum standard hígításával rétegezhetők, és a csapadék két médium határán gyűrű alakul ki); kicsapási reakció a kémcsövekben (zavarosság, csapadék); a diffúz kicsapási reakció a gélben (látható vonal)
A mikoplazmák a sejtfal mentes mikroorganizmusok, de háromrétegű lipoprotein citoplazmatikus membrán veszi körül. A mycoplasmákat talajban, szennyvízben, különböző szubsztrátumokon, állatok és emberek testében találják meg. Vannak patogén és nem patogén fajok.
A mycoplasma tüdőgyulladás emberre nézve patogén, m pedig patogén. hominy és a T-csoport.
A mycoplasma sejtek nagymértékben polimorfok (gömbölyű, gyűrűs, koccobacilláris, filiform, elágazó, elemi testek formájában). A patogén mikoplazmák hatással vannak a légzőrendszerre, az urogenitális és a központi idegrendszerre. Jelenleg ezek a kórokozók különös figyelmet szentelnek a gyulladásos betegség kórokozóinak.
2. Az agglutináció reakciója. meghatározás, összetevők, mechanizmus, beállítási változatok, alkalmazás
Az agglutinációs reakció spec. AH + AT nyilvánul ragasztására és kicsapódását korpuszkuláris antigének: baktériumok, vörös vérsejtek, valamint a részecskék antigéneket adszorbeálva rájuk hatása alatt az antitest a közegben az elektrolittal.
Összetevők: a kórokozó AG-agglutinogénnel való tenyésztése, szérum AT-agglutininnel
Mechanizmus: rácselmélet: az antitestek 1-specifikus adszorpciója a sejtek vagy a megfelelő antigéneket hordozó részecske felületén; 2 - az aggregátum (agglutinátum) és annak kicsapódása.
Technikák: az üvegen (indikatív); in vitro (lehetővé teszi az AG agglutinogének számának és jelenlétének meghatározását).
Előnyök és hátrányok: - Nem megfelelő specifitás (növelhető a tesztelt savó titrájával vagy a titer fele hígításával); - elégtelen érzékenység; - munkaerő-intenzitás; - időtartam; + tisztaság.
A szérumtiter a maximális hígítás, amelyben az antigén agglutináció kimutatható.
A diagnosztikus titer a páciens vérszérum AT titerének kritikus értéke egy adott kórokozóhoz, amelynek elérését vagy feleslegét a betegség diagnosztikai jeleinek tekintik. Empirikusan megalapozott minden egyes betegség esetében. (Vidal folyó)
Jelentőség: korábban továbbított fertőzés, vakcinázás vagy jelenlegi betegség (+) differenciálása,
az antitest titer növekedésének dinamikáját, amely csak az aktuális fertőzéssel figyelhető meg.
Az agglutininek tapadási reakciója a Castellani által. Az AH állatok immunizálása után vettünk AT-t, elkülönítettük a képződött elemeket és a fibrinogént. Monoreceptor szérumot kaptunk.
Szűrés szert, későbbi nevén a polio vírus (szinonima poliovírus), akkor izolálták 1909-ben, amikor megfertőzni majmok Karl Landsteiner és E. Popper a gerincvelő, a baba, aki meghalt a gyermekbénulás.
Szerkezet és kémiai összetétel. Az egyszálú RNS egy belső fehérjével társul, eltávolításakor, fertőzőképességének megőrzésével. A virionkapszid az icosahedral típusú szimmetria szerint épül fel, és 60 alegységből áll (21.1. Ábra).
Termesztés és reprodukció. Vírusok Polio Horo-sho reprodukálhatók kifejezettebb CPE primer és újra VIVA kultúrák különböző eredetű (humán fibroblasztok, HeLa-sejtek, stb).
Az adszorpciós poliovírus fordul elő, főleg a lipoprotein-sejt-receptorok, amelyhez behatolni által viropeksisa - vírus elfogott a sejtmembrán, amely invaginates belső, alkotó mikrovakuol. Felengedése után a virion kapszid által alkotott replika-tive RNS formájában, amely egy sablont szintézis és a virion RNS tsRNK alap. A poliovírus sokszorosítása érzékeny sejtek citoplazmájában történik.
Először egy óriás polipeptid szintetizálódik, amelyet a proteolitikus enzimek több fragmensbe vágnak. Ezek közül néhány kapszomerek, amelyek kapszid építése, mások belső fehérjék, harmadik pedig virion enzimek (RNS transzkriptáz és proteáz). Ezután több száz virion jön létre minden egyes fertőzött sejtben, amelyek felszabadulnak a lízis után.
Antigéneket. A poliomyelitis vírusokat három szerológiai típusra osztják (I, II és III), amelyek az antigén szerkezetben és más biológiai jellemzőkben különböznek. Mindhárom szerotípus közös komplementkötő antigénnel rendelkezik. Megkülönböztetésük a semlegesítési reakcióban történik.
Az emberi betegségek patogenezise. A fertőzés bejárati kapui a száj és a nasopharynx nyálkahártyája. Elsődleges vírus szaporodás történik a hámsejtekben a nyálkahártya a száj, a garat, és a belekben, a nyirokcsomók torok gyűrű és a vékonybélben (Peyer-plakkokban).
A nyirokrendszerből a vírus bejut a véráramba. A viremia stádiuma több órától több napig tart. Bizonyos esetekben a vírus belép a gerincvelő és az aurum neuronáiba, nyilvánvalóan a perifériás idegek axonjain keresztül. Ez a vér-agy gát megnövekedett permeabilitásának köszönhető, melyet a keletkező immun komplexek okoznak.
A vírus szaporodása a gerincvelő elülső szarvainak motoros neuronjaiban, valamint a nagy és a hosszú aurum neuronjaiban mély, gyakran visszafordíthatatlan változásokhoz vezet. Az érintett neuronok citoplazmájában, amelyek mélyen degeneratív változásoknak vannak kitéve, kristályszerű virioncsoportok találhatók.
Immunity. A betegség átvitelét követően élethosszig tartó humorális immunitás jön létre a vírus megfelelő szerotípusára. A védő tulajdonságok vírus-semlegesítő antitestek, amelyeket a bénulás megjelenése előtt szintetizálnak. Legnagyobb titereiket (1: 2048 és annál több) 1-2 hónap elteltével rögzítik, és évek óta kimutathatók. Ez gyakorlati jelentőséggel bír a poliomyelitis visszamenőleges diagnózisához. A születés után szerzett passzív immunitás a gyermek életének első 4-5 hetében megmarad. Az antitestek magas koncentrációja a szérumban nem gátolja a bénulás kialakulását, miután a poliovírus bejutott a központi idegrendszerbe.
Ökológia és eloszlás. A poliovírus külső környezeti viselkedése viszonylag magas. Egy hónapon keresztül megőrzi szennyező tulajdonságait szennyvízben O ° C-on. 50 ° C-on történő melegítés inaktiválja a vírust 30 percig vízben, 55 ° C-on tejben, tejföllében, vajban és jégkrémben. A vírus ellenáll a mosószereknek, de nagyon érzékeny az UV sugarakra és a szárításra, valamint a klórtartalmú fertőtlenítőszerekre (fehérítőszer, klóramin). A gyermekek a legérzékenyebbek a poliomyelitishez, de a felnőttek is betegek. A poliomyelitis gyakran epidémiás. A fertőzés forrása beteg és vírus hordozók. A vírus izolálása a garatból és székletből az inkubációs időszakban kezdődik. A betegség első tüneteinek megjelenése után a vírus továbbra is ürül, és 1 grammnyi fertőző dózisokat tartalmaz. Ezért a fertőzés továbbadásának fókusz-orális mechanizmusa a fekélyes szennyezett víz és az élelmiszertermékek között kiemelt jelentőségű. Bizonyos szerep a legyekhez tartozik. Epidémiás kitöréseknél az emberek fertőződhetnek lebegő cseppecskékkel.
Speciális megelőzés. Inaktivált vakcina eredetű J .. Salk az USA-ban úgy, hogy a vírus egy formalin-oldattal, elegendően feszes típus-specifikus antitest-reakció. Az inaktivált vakcina hátrányai közé tartozik a hármas injekció szükségessége parenterális úton. Ezenkívül nem biztosít megbízható helyi immunitást a bélben.
A. Sebino az Egyesült Államokban érkezett legyengített variánsokat-you poliovírusokkal, amelynek a végén a 50-es tábla égbolt virológusokat AA Smorodintsev és MP Chumakov készítünk élő kórokozót. A vakcinatörzsek genetikailag stabilak. A "vad típusú" nem fordították vissza, amikor áthaladtak az emberek belsejében, és nem reprodukálódtak a központi idegrendszer sejtjeiben.
A kezdeti, "vad" törzsek közötti vakcinák fő különbsége az ártalmatlanságuk az ember számára.
Az élő oltóanyagnak számos előnye van az inaktivált vakcinával szemben. Ez nem csupán az általános humorális immunitást, hanem a helyi intesztinális immunitás miatt a szintézis a szekretoros immunglobulin A. Azonban, az újra-eredménye az interferenciát a vírus a „vad” poliovírus típusok a hámsejtekben a nyálkahártya a vékonybél fordul eliminatsiya- legújabb a szervezetből. És végül, az élő vakcinát be természetes módon - a szájon keresztül, ami nagyban megkönnyíti a használatát. A hátránya az élő vakcinák azért van szükség, hogy figyelemmel kíséri a genetikai stabilitását vakcina törzs.
A polio passzív megelőzésére emberi immunglobulint alkalmaznak.