Stripbone izomszövet
Stripbone izomszövet
Vázizomszövetet. Harántcsíkolt (harántcsíkolt) izomszövet így nevezték miatt jellemző (látható mikroszkóp alatt) csíkozottság-. Vázizomszövetet részt vesz a kialakulását izmok, ami a mozgását a csontváz, és ezért is nevezik vázizom szövet. Szerint a funkció, az önkényes, mert a összehúzódása és ellazulása vannak kitéve az emberi akarat. Azonban a csökkenés légzőizmok épült ez a szövet is spontán, mint ez történik alvás közben. Rostok vázizomszövetet. szerkezeti egységek, által nagyon hosszú alakú hengerek, amelynek átmérője változik 1/100 1/10 mm. A rostok hossza 1 és 40 mm. de elérheti a 10-12 cm. Mindegyik egy izomrost citoplazmába (szarkoplazma), egy kétrétegű burkolat (sarcolemma), és a nagy számú hosszúkás magok, és általában elfoglal egy felület helyzetének. A szarkoplazma mitokondrium, ahonnan tápegység az izomsejt-függő. Méret 0,3-1,7 mikron mitokondriumok h0,2- 1 mikron. Ezek körül egy kettős membrán: egy külső, ahol a vastagsága 5-10 nm és a belső, amelynek vastagsága 10-20 nm. A kiürülést létre közöttük, amely eléri a körülbelül 20 nm-nél. A belső membrán kiemelkedések - crista ahol lokalizált enzimek oxidatív foszforiláció.
A szarkoplazmatikus hálózat magában foglalja a hosszanti és keresztirányú csöves rendszereket. A hosszirányú rendszernek (L-rendszer) hangszínt alkotnak egymással. A keresztirányú rendszer (a T-rendszer) keresztmetszetű cső (közbülső vezikula). A T-rendszerek lumenje extracelluláris térrel társul, de a hosszanti és keresztirányú tubulusok nem kommunikálnak egymással.
A nagy érdeklődés van a finom szerkezete összehúzó elem az izomrostok - miofibrillumok. Minden myofibril áthalad számos vékony membrán (telofragmy vagy Z-line) elrendezve ahhoz képest keresztirányban, és alkotó a folytatása a szarkolemma, amellyel közvetlenül kapcsolódik. Úgy látszik tehát, hogy a myofibril van osztva külön kisebb szegmensek - szarkomer, amelyek mindegyike, viszont van osztva a középső a laterális irányban rendkívül vékony (vékonyabb, mint telofragmy) partíció - mesophragma. Ahogy mesophragma és telofragmy megerősítését szolgálja a miofibrillumok, amelyek áthaladnak őket.
Miofibrillumok részek szomszédos telofragme áll fény, izotróp szilárd anyag, és a részek szomszédos mesophragma sötét anizotrop.
Így a sztriáit sztriáció a myofibrillák könnyű és sötét részeinek váltakozó váltakozásából adódik, amelyeket könnyű és sötét lemezeknek neveznek. Egy elektronmikroszkóp segítségével megállapítottam, hogy mindegyik myofibril protofibrillákból áll, amelyek két fajtájúak: vastag (16 nm) és vékony (5-7 nm) szálak. A vastag szálak 180-360 longitudinálisan orientált fehérje molekulát tartalmaznak - miozin. Egy vékony szál egy másik fehérje - actin molekulából épül fel, dupla helix formájában. A vastag (miozin) és a vékony (aktinos) szálak között hidak keletkeznek (a miozin molekulák "fejének" köszönhetően.
Az izomszálak csökkentése az aktin szálaknak a myosin (szlip elmélet) szálak közötti belépése miatt következik be. A sarcomer rövidül, mint egy összecsukható teleszkóp. A térfogata változatlan marad, és az átmérő nő. A csúszás elméletét A. Huxley 1957-ben javasolta. Az izomösszehúzódás mechanizmusának további magyarázata van.
A fehér rostok vastagabbak. Foszforiláz és ATP nagy mennyiségben tartalmaznak anaerob folyamatokat. A fő energiaforrás a glikogén. A vérellátás szintje alacsonyabb, mint a vörös rostoké: egy izomrost átlagosan egy vér kapilláris. A fehér rostokat gyorsnak, tetaniknak tartják.
Van egy átmeneti típusú izomrost is.
Elektron-mikroszkópiás és hisztokémiai szálak ilyen típusú tartalmukban különbözhetnek, a mitokondriumok és a lipid aránya oxidáló enzimek a glikolízis enzimek, és Z-szélességű vonalak közötti szarkomer. A vörös rostok (lassú) sok mitokondrium és a lipid (ők - a fő energiaforrás); oxidáló enzimek dominál glikolitikus enzimek; Z-line széles. A fehér szálak (gyors) alacsony mitokondriális lipideket és oxidatív enzimek, de sok a glikolitikus enzimek; Z-line keskeny. Nincs szignifikáns különbség a glikogén tartalma és szerkezete a miofibrillumok az ilyen típusú rostok nem jött létre.
Számos végtagi izom összehasonlítása mozaikszerű mintázatot mutatott az első és a második típusú rostok eloszlásában.
A csíkos izomrostok és a neuronok innerválásával együtt a motor egység. Vörös vagy fehér izomrostokból áll. Számuk nagyon jelentős (például a gastrocnemius izom mediális fejében - 1634, és az elülső tibia izomban - 667).
A motor idegsejtjének axonja megközelítésének helyén egy neuromuszkuláris szinapszis alakul ki motoros plakk formájában az izomrostra. Az axon végződései a sarcolemával szegélyezett izomrost felszínein találhatók. Az idegsejtek axonja nem hatol be az izomrostba. Közöttük 20-60 nm szélességű szinaptikus hasadékok vannak. Itt az izom összehúzódására ösztönző impulzusok az idegsejt axonjától az izomrostig terjednek. Ugyanakkor az utóbbi kalciumionok szarkoplazmatikus hálózatából bejutnak a miofibrillák. Ennek eredményeként az aktin szerepet játszik a miozinnel való kölcsönhatás képességével, ami csökkenti a rostot.