Oktatás - foszfid - technikai szótár ii
A foszfidok képződése a foszfátokkal együtt csak foszfor (H3PO3) és hipofoszfor (H3PO2) savak bomlása esetén lehetséges.
A csap foszfid képződésének reakciója a foszfor és a megolvadt cink között van, amelynek felülete folyamatosan frissül a malom forgásától.
A cink-foszfid képződésének reakciója a foszfor-gőz és az olvadt cink között történik, amelynek felülete folyamatosan frissül a malom forgásától.
Ahhoz, hogy megakadályozzák a kialakulását nikkel foszfid, amely válhat központok kristályosító oldat (nikkel kezd állni az oldatból a teljes térfogatban) viszünk be szerves anyagok képesek létrehozni egy komplex vegyület nikkel ionok. Így savas oldatokban (pH 4-b) glicerint, almasavat stb. Alkalmazzuk komplexképző adalékként és lúgos oldatokban (pH 8-10) nátrium-citrátot és ammóniát.
A cink-foszfidok képződésének melegedésének meghatározása a Berthelot kaloriméterben történt; A Crack-bombát az égéshez használták.
A cink-foszfid képződésének meghatározását (amelyet a Berthelot-kaloriméterben, a Crack bombában végeztünk) égetésre használtunk.
A cink-foszfidképződés hőjének meghatározása a Berthelot kaloriméterben történt; A Crack-bombát az égéshez használták.
A cink-foszfidképződés hőjének meghatározása a Berthelot kaloriméterben történt; A Crack-bombát az égéshez használták.
A felület nikkel-foszfid képződésének köszönhetően fekete lesz.
Mindezek a folyamatok a vasalapú FeaP, Fe3P vas-foszfidok képződésével együtt biztosítják a foszfor, szennyező öntöttvas csökkentésének teljességét.
A szerves foszforvegyületek extrém nyomásának mechanizmusa a fémfoszfidok súrlódási felületeken történő magas hőmérsékleten való kialakulására alapul. Úgy véljük, hogy a hatás nagyfokú nyírási ellenállású fémfoszfid film kialakulásán alapul. Azonban, fém foszfidok képezhet a fém és eutektikus keverék, amely lehet bekent, mint egy olvadék felületén, mert alacsony olvadási hőmérséklet alatt nagy fajlagos nyomás jön létre a helyi microzones súrlódó kapcsolatban, és simává teszi a felületet.
Amint korábban említettük [2], lehetséges, hogy a tributil-tritioszfoszfit és a fém kölcsönhatásai során a foszfidok képződése részben megakadályozza a szulfidok képződését.
A fémekkel való kölcsönhatás a terhelés alatt - az NII foszfidképződéshez vezet.
A réz-foszfor ötvözetek állapotának diagramja. A nyersvas és acél forrasztására szolgáló réz-foszfor forraszokat nem használják fel a forrasztott kötésű törékeny foszfidok képződése miatt, ami a plaszticitás elvesztését és az embrittálódást eredményezi.
A nehézfém-foszfidek szintézisében a redox-oxidációs reakciókat gyakran megfigyelhetjük kisfeszültségű fémfoszfidok képződésével.
A vasfémek forrasztása réz-foszfor forraszokkal nem megengedett, mivel a törékeny foszfidok kialakulása miatt a keményforrasztott bevonat nem bír hatással az ütődésre, rezgésre és hajlító terhelésre. A vas-foszfidok képződésének csökkentése érdekében az acéltermékeket forrasztás előtt néha le kell fékezni.
Ezek a tényezők kapcsolódnak a foszfor aktivitás csökkenéséhez a fémben a mangán-foszfid képződésének következtében.
A vörös foszfor a folyékony ammóniában lúgos fémekkel erőteljesen reagál, hogy különböző fázisú polimerizációjú alkálifém-foszfidokat állítson elő, attól függően, hogy a foszfor és az alkálifém mennyire arányos a reakcióban. A halo-gén alkilcsoportok hozzáadása a reakcióelegyhez a megfelelő foszfinok vagy polifoszfinok képződését eredményezi, és a VI. Csoportba tartozó elemek ugyanazon reakcióelegyével további hatással létrejönnek a pentavalens foszfor származékai.
Az acélok és öntöttvasak forrasztása réz-foszfor forraszokkal nem megengedett, mivel a törékeny foszfidok kialakulása miatt a keményforrasztott kötés nem képes ellenállni az ütközésnek, rezgésnek és a hajlítási terhelésnek. A vas-foszfidok képződésének csökkentése érdekében az acéltermékeket forrasztás előtt forrasztják.
Körülbelül 600 ° C-os hőmérsékleten a folyamat teljesen és nagyon intenzíven folytatódik egy foszfid képződése felé. A fordított folyamat még a nagyon magas hőmérsékleten és vákuumban sem ér véget. Vákuum hiányában ez a folyamat, a magasabb hőmérsékletek ellenére, még kevésbé megy végbe.
A Rhenium kölcsönhatásba lép a foszforral 750-800 SS fölött, a következő foszfidok képződésével.
Cu, Pb, A stb.), A pórusokat a foszfid képződésével helyettesítve.
A COO feletti hőmérsékleten a vas-foszfátot szén-monoxiddal és szilárd szén-dioxiddal redukáljuk, így vas-foszfidot állítunk elő. 1300 ° C feletti hőmérsékleten a foszfor csökkenthető a kalcium-foszfáttól. A foszfor és a vasfoszfid Fe3P teljesen feloldódnak vasban.
1000 ° C feletti hőmérsékleten a vas-foszfátot szén-monoxiddal és szilárd szén-dioxiddal redukáljuk, így vas-foszfidot állítunk elő. 1300 ° C feletti hőmérsékleten a foszfor csökkenthető a kalcium-foszfáttól. A foszfor és a vasfoszfid Fe3P teljesen feloldódnak vasban.
A kemence működése során a töltetben lévő fluor és alkáli anyagok csökkenése, valamint a vas-foszfid és ferrofoszfor képződése; az utolsó két reakció következtében, amelyhez a foszfor kötődik, annak hozama csökken.
A foszfor jelenléte ezen összeg fölött (amely csökkenti a széntartalom növekedésével) vasfoszfid Fe3P - - fázis képződését eredményezi, amelyet szürkeöntvényekben észleltek.
Nitrogénnel a vas nem közvetlenül összekapcsolódik, hanem foszforral kombinálódik a hő felszabadulásával és a foszfidok képződésével. A hidrogén valamilyen mértékben oldódik mind a szilárd, mind a megolvadt vasban, de a vegyületek képződése nélkül. A magas hőmérsékletű szén kölcsönhat a vasal, hogy karbidokat képezzen. Hasonlóképpen a szilícium a magas hőmérsékleten ötvözi a vasat, és a szilidák sokféle összetételét alkotja. A bór ötvözi a vasat is.
Nitrogénnel a kobalt nem kapcsolódik közvetlenül, de foszforral kombinálódik a hőkibocsátás és a foszfid képződése. A hidrogén kobaltban oldódik (szilárd és olvadt állapotban) a vegyületek képződése nélkül.
Fűt a fémes réz nélkül hozzáférést a levegő foszfor, arzén, antimon, szén és a szilícium képződését eredményezi foszfidok Cu3P, Cu3P2, arsenides Cu3As2, Cu3As, Cu5As2, karbid és szilicidek.
Így [3, 4] kimutatták, hogy a termikus bomlása tri-alkil-foszfitot 250-260 ° C zajlik a kialakulását foszforsav, foszfin és telítetlen szénhidrogének és a bomlási jelenlétében fémek képződéséhez vezet a megfelelő fém-foszfid.
A részletes tanulmány a bomlástermékei a vegyületek különböző osztályok látható [20], hogy a bomlás trialkil foszfátok hőmérsékleten 250-260 ° C zajlik a kialakulását foszforsav, foszfin, és telítetlen szénhidrogének, és a bomlás ugyanezen vegyületek jelenlétében fémek képződéséhez vezet a megfelelő fém-foszfid. Ez utóbbi nyilvánvalóan azonosítható a fém felület kémiai módosításával előállított termékekkel, amelyeket súrlódással nyernek trialkil-foszfátok jelenlétében.
Tehát, úgy kísérleti adatok és az elméleti megfontolások vezetnek nem ért egyet azokkal az eredményekkel, Frank és Fyuldnera, hogy a hasznosítás trikalcium folyamat lezajlik kizárólag a kialakulását foszfid kalcium az első szakaszban, és a mész és a foszfor a második, és ez miatt a különbség a reakció sebessége alatti hőmérsékleten 1550 C, a folyamat folytatódik mészképződéssel és magasabb hőmérsékleten - foszfid képződésével.
Azonban, annak ellenére, hogy foszforral a szemcsehatárokon reagáltatjuk vas ugyanolyan módon, mint a vas-foszfidot, mégis marad a szilárd oldat, mert a foszfor szegregáció lokalizált, amint azt az eredmények Auger elektron spektroszkópiával réteges ion maratás , csak néhány atomi réteg, kiküszöbölve jelenlétében volumetrikus (háromdimenziós) foszfid csapadékok és krisztallográfiai rendelési keresési, megfelelő kialakulását foszfid formájában vékony, lényegében kétdimenziós váladékok A transzmissziós elektronmikroszkópia nem hozott sikert.