Fedya Sedyshev az unihelp jótékonysági szervezete

Az 1. típusú mucopolysacharidosis (Hurler-szindróma) egy ritka genetikai betegség, amely a teljes testet érinti: a szív, a máj, a látás, a hallás, az ízületek és az intelligencia.

Az adománygyűjtés célja

posztoperatív rehabilitáció (Izrael)

A gyermek története

A gyermekek mélyen fogyatékossá válnak és legfeljebb 6 évig élnek. De van esély arra, hogy gyógyítson ilyen gyermeket, ha a csontvelő-átültetést időben elvégzik. Külföldön, sok gyermek már sikerült menteni és meghódítani egy szörnyű betegséget.

Így történt, hogy Fyodor nagybátyja olyan sok életet szenvedett, hogy úgy tűnik, szenvedett az egész nemzetért.

Most a baba a Hadassah (Izrael) klinikában van. Már átesett egy második transzplantációt, és a donorsejtek 100% -ra gyökereltek! De egy gyengített szervezet hosszú ideig tartó helyreállító kezelést igényel. És a pénz a szülőkből véget ért. Tagadják maguknak mindent, mint sok más, akik külföldi országba járnak.

És ha nincs pénzed, senki sem fog kezelni. A szülők egy kifejezést kaptak, és miután elbocsátották a fiút, vagy tovább bántak vele. De gyógyulni fognak, ha nagylelkűek és irgalmasak vagyunk.

Az izraeli klinika intenzív osztályán a Fedya belső vérzése volt, amit nem lehet megállítani. Az orvosok mindent megtettek, ami attól függött. A kis hős küzdött az utolsóig, de a testet túlságosan gyengítette a második csontvelő-átültetés.

Köszönjük mindenkinek, aki részt vett a baba sorsában, és kifejezte részvétét a fiú bennszülöttjének.