Az orbitális rendellenességek
Az orbitális fejlődésében fellépő rendellenességek mérete csökkenésével vagy növekedésével, valamint alakjának változásával fejeződnek ki.
Az orbitális növekedés szoros kapcsolatban áll a szemgolyó növekedésével.
A veleszületett microphthalmosok esetében a pályán lévő kerekek mérete is csökken. A keringési méret ugyanazon csökkenését észleli ritka esetekben az egyoldalú veleszületett anofthalmos. Az orbitális méretének csökkentése szintén megfigyelhető mikrophthalmia vagy anophthalmus cyst az alsó szemhéj. A keringő méretének csökkentése a szemgolyó atrófiája esetén is megfigyelhető, ha az atrophia gyermekkorban következett be.
A fent említett fejlődési rendellenességek mellett nem csak az egész pályán lévő térfogat csökken, hanem a felső orbitális rés és a vizuális rekesz megfelelő szűkülete is. Meghatározott gyakorlati érdeklődésre számít a keringés röntgenvizsgálata azokban az esetekben, amikor a szemgolyó enukciója korai életkorban történt. Tanulmányok kimutatták, hogy ha a korai korban végzett enu-láció után a kötőhártya üregének protetizálására nem kerül sor, az orbita növekedése felfüggesztésre kerül. Ezt a pontot mindig nem veszi figyelembe az oculisták: gyakran a szem enucleation után az orvosok egy protézis kiválasztásával elhaladnak, amíg a gyermek felnő. Ezt a megközelítést rossznak kell tekinteni.
Természetesen nagyon megfelelő a megfelelően kiválasztott protézis viselése. Nem kevésbé fontos, mint egy időszerű és megfelelően kiválasztott protézis, a zsír vagy más implantátum átültetése a kötőhártya üregébe a magvadás után. Ha nem tesz eleget ennek a pontnak, akkor az a nukleáris szem oldalsó pályájához való felfüggesztéshez és az arc aszimmetriájához is vezethet. Az orr aszimmetriája és az orbitális méret csökkenése a keringési pályán korai életkor után jelentkezik.
Rendellenes fejlődése az szemgödrök rendkívül ritkák, és csak akkor, ha kombinált fejlődési írja craniostenosis (perforálatlan idő előtti feji varratok) a koponya torony, Crouzon kór ( „papagáj fej”), amikor változik a alakját és méreteit a szemgödör.
Jelentős csontelváltozások kering formájában megnövekedett rejlő deformáció és Arc-állcsont-dysostosis, hydrocephalus és microcephalia, koponya-agyi az orbitális sérv, Marfan-kór, és mások.
Kifejezve (másodlagos) méretének növelése a pályán és elvékonyodása falai előfordulnak fel veleszületett glaukóma szemét miatt jelentősen megnőtt a korai években az élet, és a csökkentés - alatt microphthalmia és anophthalmos. Polimorf változást a pályára jellemző ez sörszálhasogató esetben deformitások Küklopszot.
Anophthalmus, microphthalmos
Megkülönböztetni az igazi és a képzeletbeli velencei anophthalmosokat. Az igazi anophthalmus az előagy fejlõdésének vagy a szemhéja agyának nem-sürgetõdésének következménye. Az ilyen típusú anophthalmosoknál nincs optikai ideg.
Képes veleszületett anophthalmus fordul elő a másodlagos szemgolyó késedelmes fejlődése esetén (az invaginációs szakaszban).
Congenital anophthalmos esetén radiográfiásan meg kell jegyezni az orbitális méret csökkenését, amelyben nincs szemgolyó. A jövőben, ahogy a test nő, a szemgödör mérete, amelyben nincs szemgolyó, majdnem nem növekszik. Az optikai idegek csatornáinak röntgenvizsgálata lehetővé teszi, hogy megkülönböztessük a valódi anophthalmot a képzeletbeliektől. Az első esetben a röntgenfelvételek vizuális rekeszének képét nem a látóideg és a csatorna hiánya okozza. A másodikban mindig létezik, de méretei mindig csökkentek.
A veleszületett anophthalmia gyakran kombinálódik az alsó szemhéj cisztajával. A veleszületett microphthalmus esetében csökken az orbit és a látóideg mérete a sérülés oldalán.
Nem szabad elfelejteni, hogy a mikrophthalmust néha kombinálják az agyi herniával és a dermoiddal.
Hydrophthalm, agytörzs
Az orbitális méret megnövelése gyakran megfigyelhető a hidrophthalmás hatására. A hidrophthalm (bufalm) egy veleszületett betegség, amely az elülső kamrai kamrai fertőzés következtében alakul ki. Az intraokuláris folyadék kiáramlásának éles elzáródása miatt az intraokuláris nyomás emelkedik, ami a szemgolyó méretének jelentős növekedéséhez vezet. Röntgenvizsgálat esetén a perifériás perifériás keringés nagysága csak a csontfalak látható változásai nélkül növekszik.
Az elülső és hátulsó héja között különbséget kell tenni, amelyek a csontokat összekötő varratok lassú vagy elégtelen kialakulását eredményezik. Ezekben a helyeken csontveszteség alakulhat ki, amelybe a medulla kiugrik. Az agyi hüvelyeket háromszor gyakrabban észlelik, mint a hátsó hernák. Az orr és az elülső csontok csomópontján alakulnak ki. A leggyakoribb a hernyó, amely a szemfogak felső belsõ sarkában vagy az orr tartományában és a felsõ íves belsõ résznél helyezkedik el, amelyek puha kiugrásokkal rendelkeznek.
Encephalocele meg kell különböztetni a dermoid ciszta, tumor vér újszülöttek, hemangiomák és veleszületett ciszták az alsó szemhéj. Jellemző agyi sérv tünetek: növeli a kiemelkedés a kiáltása a gyermek, a jelenlévő más rendellenességek és csonthiány nosolobnogo, orr-orbitális vagy nosoreshetchatogo varratok. Az első nyúlvány röntgenfelvétel csonthiány van egy kerek vagy ovális alakú. A röntgenfelvételek oldalnézetben a szélére alakú ernyő.
craniostenosis
A craniostenosis egy olyan betegség, amelyben a koponya képződése megszakad, mert a koponya csontjai vagy a veleszületett távollét közötti korai behatolás miatt szabálytalanul alakul ki.
Maxillofaciális dysostosis
A Collric's Tricer-szindróma egy autoszomális domináns betegség, melyet a craniofacial deformitás jellemez. A betegség szíve a rugalmas szövet általános elváltozása.
Az agykoponya mérete kissé csökkent, a varratok eltűnnek. A koponya páncélzat csontjai vékonyodnak. A koponya alapja lerövidül és elmélyül. Glaznitsa lapított, kicsi, exoftalmos, divergens strabismus, nystagmus, szemhéjcsíkok. A szemek széles körben el vannak helyezve, és mélyen fekszenek a túlnyúló felső emelvények alatt. A felső állkapocs és az orrcsont eléggé fejlett, atrófiás. Az alsó állkapocs jelentősen kiálló előre (prognózis).
Cranialis agyhólyagok
Nosoglaznichnaya exencephalocele - elülső craniocele kilépő a pályára keresztül találkozásánál rostacsonti, frontális, könnycsont csont és a frontális csontban a felső állkapocs.
Nasofrontal exencephalocele - elülső exencephalocele keresztül kilépő csatorna által alkotott rács lemez a rostacsontban, nazális és a könnycsatorna csont, valamint a szemészeti és nazális frontális csontban részeket;
Nosolobno-orbitális craniocerebrális - nasolobic és nosoglossalis craniocerebrális herniák kombinációja.
