Olvassa el a könyv szórakoztató biológiát, az író акимушкин игорь honlapján a 27. oldalt
Az X kromoszóma normális kromoszóma. Bár a játék általában kicsi, mintha kevésbé fejlett volna, és sokkal kisebb számú gént hordozna, mint az X kromoszóma.
A legtöbb állatban a férfi nem heterogémiás, ami azt jelenti, hogy genotípusában két különböző nemi kromoszóma van - X és yerk. Ezért az ilyen állatoknak kétféle ivarsejtje van: a fele hordozza az X kromoszómát, az igrok kromoszóma felét. A női nem homogémiás, mert a női sejteknek két X-kromoszóma van. De a madarak, a lepkék és néhány hal, éppen ellenkezőleg, a nők különböző párosítatlan nemi kromoszómákkal rendelkeznek, vagyis heterogaméták, és a hímek homogémiásak. Ugyanazok a párosított nemi kromoszómák.
Az ivarsejtek kialakulásában (heterogémiás férfiakban) a meiózis után csak az X-kromoszómák tartoznak az összes spermatozoid 50 százalékához. A másik 50 százalékban csak igrok-kromoszómák.
A nőstények ugyanazokat az ivarsejteket alkotják - mindig az X kromoszómával. A hím és nőstény ivarsejtek egyforma arányban egyesülnek és fényt hoznak létre két különböző típusú zigótának. Néhányukban csak X-kromoszómák. Nők lesznek. Más esetekben a kromoszómák kombinációja különböző: x és a tojássárgája. Hímek lesznek.
Ugyanaz a genetikai mechanizmus kezeli az ember nemi meghatározását. A férfiak heterogémiásak. A genotípusukban két különböző nemi kromoszóma van: x és a tojássárgája. Ezért a spermiumok heterogének: a fele egy X kromoszómát hordoz, félig erõs. A nőknek két X-kromoszóma van. A tojásaik ugyanazok: mindegyik X-kromoszómával. Amikor a tojás összeolvad az X kromoszómát hordozó spermával, a lányok születnek. És amikor vannak olyan fiúk, akiknek a spermiumot gamer-kromoszómával látták el.
Mivel az X- és Yerk-kromoszómákkal azonos spermiumok száma ugyanaz, a fiúknak elméletileg elméletileg kell megszületniük, mint a lányok. Valójában a statisztikák szerint száz lány született száz-hét fiú.
És ha kilenc hónappal korábban számolsz - a fogantatás pillanatában láthatod, hogy a fiúk az embriók között még nagyobbak. Körülbelül száz-tizennégy száz lány.
Hogyan lehet mindezt megmagyarázni?
Javasolt, hogy a gamete-kromoszómát hordozó spermiumok könnyebbek, mint az X kromoszómával rendelkező spermiumok. Végtére is sokkal nagyobb, mint a partner, amit a "igrek" betű jelez. Ezért az igrak-spermatozoa gyorsabb, mint az X-sperma, és gyakrabban megtermékenyít. Ezért van több fiú a korai embriók között, mint a lányok.
De a méh fejlődése során több fiú meghal, mint a lányok. És az újszülöttek aránya közel százhét száz.
A lányok és a nők általában rugalmasabbak, mint a fiúk és a férfiak. Nyilvánvalóan ezek a két X-kromoszóma tartozik. Egy kis gamete-kromoszóma valószínűleg nem kompenzálja teljesen a férfi nem vesztett X-kromoszóma tulajdonságait.
Mindenesetre még a születés után is a fiúk, majd a férfiak közötti halandóság magasabb, mint a "gyenge" nemek képviselői. Ezért a századdal és a századdal rendelkező korosztály aránya az ellenkező irányba változik - a nők számának túlsúlya a férfiak számánál.
Betegségek csak a férfiak számára
A fő feladat - a szex meghatározása mellett - az X- és Yerk kromoszómák más funkciókat is ellátnak. A természet nagyon gazdaságos! A nemi tulajdonságok fejlődését befolyásoló gének mellett olyan általános géneket is tartalmaznak, amelyeknek semmi közük sincs a nemhez és a reprodukcióhoz.
Az X kromoszóma nagyobb, mint az igrok kromoszóma, és sokkal nagyobb számú gént hordoz. Ez azt jelenti, hogy az X kromoszómában található gének közül sok hiányzik a játékkromoszómában. Másrészről, az igrok kromoszómának van saját specifikus génje is, amely nincs jelen az X kromoszómában. A jeleket, amelyeknek fejlődését ezek a gének határozzák meg, a szexhez kapcsolódik.
Néhány örökletes betegség és hiba tartozik a veleszületett tulajdonságok ezen nagyon érdekes csoportjához. Például színvakság vagy színvakság. Az ilyen hibás személy nagyon veszélyes vezetõ, mert nem tud különbséget tenni a piros és a zöld között.
A színvakság gén az X kromoszómában található. Ez recesszív. És így egyértelmű, hogy a színvakság általában férfiak és nagyon ritkán nők. Minden ember, aki ezt a gént az anyjától kapta, nem képes megkülönböztetni a vöröset és a zöldet, függetlenül attól, hogy keményen próbálja. Végtére is, a játékkromoszómában nincs domináns allél, ami elnyomja a színvakság fejlődését.
De egy nő csak akkor válik színtévé, ha két színvakság génjét kapja: egy olyan anyától, aki maga nem szenved a színvakságtól, és egy színes vak atyától. Végül is a színvakság génje recesszív, és a normális látás domináns alléljével együtt inaktív. Csak akkor, ha két recesszív színvaksággén találkozik egy genotípusban, ezek egy nő fenotípusában nyilvánulnak meg.
Hasonlóképpen, egy másik veszélyesebb betegség öröklődik - a hemofília. A hemofíliás betegekben a vér nem koagulálódik a levegőben. A legkisebb vágás gyengülést okozó vérzést okoz, és gyakran akár halálig is. (Mint ismeretes, II. Miklós letartóztatott orosz cárának fia beteg volt hemofíliával.)
Minden hemofilikum férfi. De az X-kromoszómájukkal együtt kapják káros génjeiket az anyukáktól. És hemofília nem szenvednek az anyák maguk, mert az általuk recesszív gén hemofília csak az egyik a nemi kromoszómák. Elméletileg azonban lehetséges, hogy a házasság férfi és női vérzékeny - hordozója hemofília is született nő, gemozigotnye recesszív gének hemofília. Ezek a nők betegednek hemofíliával. De ilyen házasságok nagyon ritkák. És eddig a hemofília, a tudományban szenvedő nők nem ismertek.
Kezdve egy történettel a szexuális kapcsolt tünetekről, azt mondtam, hogy a gamer-kromoszóma is tartalmaz olyan specifikus géneket, amelyek az X kromoszómának nincsenek. Ezek a gének, csakúgy, mint az igrok kromoszóma, csak apától a fiúig terjednek. Például ilyen ártalmatlan anomália a lábujjak közötti membrán. Ezt a hibát nem fenyegeti a nők. A férfiak csak apjától örököltek. És adják azt minden fiaiknak.
A nemhez kötődő gének, bár mindkét nemben jelen vannak, ugyanakkor csak egy szex fenotípusát mutatják be, amelyre specifikusak. Például a tehenek tej tulajdonságai. A bikáknak vannak olyan génjeik, amelyek utódaik tejtermelésére hatással vannak, de nem adnak tejet.
Egy másik példa a másodlagos szexuális jellemzők. Mondja, az ember szakálla. A mezítelen anya hordozza az összes olyan gént, amelyen az ő fiai szakállának alakja és fejlődési foka függ.
Az egyik legérdekesebb gén, szexuális korlátozás, olyan gén, amely emberekben korai kopaszodást okoz. A férfiaknál ez domináns, a nőknél recesszív. Ezért a kopasz férfiak sokkal többek, mint a kopasz nők. Mert a korai kopaszság miatt az ember elegendő ahhoz, hogy az öröklésből csak egy kopasz gént és egy nő - két szükségszerűen.
Children of Men heterozigóta gén szőrtelenség, és a nők, az azonos heterozigóta gén szerezhet örökletes hiba különböző arányokban függően nemük. Fiai között lesz háromnegyed kopasz és egynegyed gustovolosyh. És a lányok között éppen ellenkezőleg, csak egy negyedévben van hiba.
Minden jog fenntartva, Booksonline.com.ua