Elválasztás - propilén - nagy olaj- és gázciklus, cikk, 1. oldal
Elválasztás - propilén
A propilén és a propán elválasztása helyesbítéssel nehéz feladat, mivel e két komponens forráspontjainak kis különbsége van. Azonban a helyesbítés feltétlenül szükséges, bár magas öntözési sokféleséggel rendelkező oszlopokat és nagy számú lemezeket igényel. Alacsony forráspontú frakciót komponenseket elő lehet elválasztott egy sztrippelő oszlopon, használva Hlad szer hűtésére propilén reflux, ami után a végső szétválasztás propánból és propilén lehet termelni nagy oszlop, előnyösen két részre osztott működő normál hőmérsékleten. [1]
A propilén és a propán elválasztása helyesbítéssel nehéz feladat, mivel e két komponens forráspontjainak kis különbsége van. Azonban a helyesbítés feltétlenül szükséges, bár magas öntözési sokféleséggel rendelkező oszlopokat és nagy számú lemezeket igényel. Easy-forráspontú komponens frakciókat lehet előre elválasztott otnarnoy oszlopon kromatografáljuk, Hlad szer hűtésére propilén reflux, ami után a végső szétválasztás propánból és propilén lehet termelni nagy oszlop, előnyösen két részre osztott működő normál hőmérsékleten. [2]
A propilén és a butilén elválasztására szolgáló eljárás és berendezések. [3]
Ebből arra lehet következtetni, a következők közül: növelik a feldolgozási hőmérséklet növeli a szétválasztás szelektivitásának szilikagélen propilén n bután, és ezzel egyidejűleg csökkenti a szelektivitása szétválasztása a határérték N telítetlen szénhidrogénekből azonos számú szénatomot tartalmaz. [6]
A leválasztási foka propilént és propánt meghatározzuk propánmentesítő szerkezetét és tisztaságát a propilén előállított ilyen típusú készülék oszlopok, attól függ, hogy a relatív mennyiségű propilén és propán a nyersanyagban. [7]
A fenti grafikon alkalmas arra, hogy előre megjósolja a folyékony fázis relatív polaritását, amely szükséges ahhoz, hogy az egyes komponensek keverékét elkülönítsük. Például, a retenciós idők az etán és etilén azonos a folyékony fázis a relatív polaritását 50 (oksipropilmorfolin), és így, a Ezen vegyületek szétválasztása igényel a folyékony fázis a másik polaritású. Nem poláris folyadék fázisban alkalmas elválasztására propilént és izobutánt (csúcsok egybeesnek, amikor a relatív polaritását a folyékony fázis egyenlő 77), míg a szétválasztása propilént és propánt (csúcsok egybeesnek, amikor a relatív polaritását a folyékony fázis egyenlő 27) egyértelműen kell előnyben részesíteni poláris fázis . [8]
A fenti grafikon alkalmas arra, hogy előre megjósolja a folyékony fázis relatív polaritását, amely szükséges ahhoz, hogy az egyes komponensek keverékét elkülönítsük. Például, a retenciós idők az etán és etilén azonos a folyékony fázis a relatív polaritását 50 (oksipropilmorfolin), és így, a Ezen vegyületek szétválasztása igényel a folyékony fázis a másik polaritású. Nem poláris folyadék fázisban alkalmas elválasztására propilént és izobutánt (csúcsok egybeesnek, amikor a relatív polaritását a folyékony fázis egyenlő 77), míg a szétválasztása propilént és propánt (csúcsok egybeesnek, amikor a relatív polaritását a folyékony fázis egyenlő 27) egyértelműen kell előnyben részesíteni poláris fázis . [9]
K komplexek hővisszanyeréssel egyengető hagyományosan magában foglalja az összes olyan komplexeket, amelyekben az energiafogyasztás csökkentése a szétválasztást érünk el eredményeként közötti hőcsere áramlások és hideg vagy meleg közötti közbülső felső és alsó izotermát, azaz a olyan hőmérsékleten, amely a desztillátum és az alsó termék hőmérséklete között van. Az ilyen típusú komplexek közé tartoznak a komplexek hőszivattyúval. Ezeket használják alacsony hőmérsékleten különbség a felső és az oszlop aljára (blizkokipyaschaya keverék) nagy reflux áramlások és alacsony hőmérséklet fölött. Egy ilyen komplex alkalmazásának egyik példája a propilén és a propán elkülönítése. Ha a hőmérséklet a tetején egy oszlop és az alján a másik elegendő pozitív eltérést akkor lehetséges, hogy gondoskodjon a hőcsere a kondenzációs és párologtató áramlások, így a hőcserélő komplexek. A közbenső hő- és hidegellátással rendelkező komplexek és a nyersanyagok több bemenete közelítik a helyreigazítás folyamatát egy termodinamikailag reverzibilis folyamatig. [10]
Az 1. ábrán. Az 5. ábra a kimeneti elválasztási görbéket mutatja. Az ábrából látható, hogy. Az elmosódás is nagyon nem lineáris. A kritériumok rslezlepnn Ks kis mértékben változik. Azonban, ha a propilén n-butánt elválasztják a pórusátmérő csökkenéseként, a kritérium növekszik. [11]
A C3 szénhidrogének C2- és C4-szénhidrogénekkel végzett helyreigazításával történő szétválasztása könnyen és gyakorlatilag nem jelent nehézséget. Ezért ugyanolyan könnyű elkülöníteni a propán-propilén koncentrátumot a gázból a stabilizációs oszlopokból vagy bármilyen módszerrel előállított repedt gázokból. Az ilyen koncentrátum alkalmas a propilén-izopropil-alkohol kémiai feldolgozásának fő termékének kinyerésére [a propilén izopropil-alkohollal történő hidratálása a Ch. Azonban a számos más termék előállításához, amelynek száma folyamatosan növekszik, a tiszta propilénre van szükség, ezért a propanából való elválasztás problémája merül fel. A növekvő nyomás miatt ez az arány kissé csökken; az alacsony hőmérsékletek elkerülése és a gázhűtéses vízhűtés érdekében a propán-propilén frakciót legalább 15 percig fel kell gyorsítani. A propilén és a propán elválasztása könnyebben megy végbe, ha az azeotrop desztilláció ammónium jelenlétében történik [32]; az ammónia megváltoztatja a propilén és a propán gőznyomásának arányát, növelve a propán viszonylagos volatilitását. [12]
Oldalak száma: 1