Atresia tünetek, kezelés, leírás
Általában az atresia született származási okokkal rendelkezik. Csak bizonyos esetekben szerzett karakter. Az atresia abnormális méhen belüli fejlődésének valódi okait még nem vizsgálták teljes mértékben. A múltban az atresia gyógyíthatatlan volt, és az újszülöttek ezzel a patológiával a születést követő első napokban haltak meg. Manapság számos sebészeti módszert fejlesztettek ki, amelyek korrigálhatják az ilyen rendellenességeket.
Az atresia típusai
A kórtani helytől függően a következő atresia típusokat különböztetik meg:
- Az anus és a végbél közötti nyílás patológiáját az anus atresia-nak nevezik.
- Az epeutak távollétét vagy elzáródását az epeutak atresiájának nevezik. Ez meglehetősen ritka patológia.
- A khohan atresia az orrüreg hátsó régiójának szűkülete, amelyet a kötőanyag kötőszövet teljes vagy részleges kitöltésével jellemez.
- A jobb pitvar és a jobb kamra közötti kommunikáció hiányát a tricuspidalis atresia tünetei figyelik meg.
- A nyelőcső felső szegmensének vége a nyelőcső atresiájára utal.
- A tüdőartéria és a szív jobb kamrája közötti kommunikáció megsértésének köszönhetően a veleszületett szívbetegséget pulmonalis atresiának hívják.
Az orvosi gyakorlatban még mindig vannak bizonyos típusú atresia, amelyek más szervek kommunikációjának hiányosságai.
Atrizium trikusz-szelep
Amikor a tricuspid szelep atresia, a szív keringési folyamata zavart. Az elmaradott tricuspidalis szelep nem teszi lehetővé a véráramlás normális működését a jobb kamrába. E kórtan következtében a szív bal kamrájának terhelése nő.
Az ilyen hibával született gyermek műtét nélkül várható élettartama nem haladja meg az egy évet. A kevésbé hangsúlyos gyermekek mintegy 10% -a 10 és 15 év között él. Az állapotuk a későbbi tüdőbefolyáson múlik. A növekvő komplikációk a beteg életminőségét rontja, fejleszti cyanosis, rámutatva, hogy az oxigénhiány az artériás vér, ami oda vezethet, hogy elzáródása a hajók az agy és a test.
Az utóbbi évtizedekben sebészeti beavatkozásokat fejlesztettek ki a tricuspidalis atresia kezelésére. A műveleteket több lépcsőben hajtják végre a szükséges korrekcióként. Ennek lényege, hogy újrateremtse a szív és a tüdő véráramlásának legjobb módjait.
A nyelőcső atresia
A nyelőcső felső szegmensének vége, pl. a nyelőcső atresia, a magzat súlyos patológiás fejlődése. Ez az anomália fejlődik az embrióban, általában a hasadékok terhességének negyedik és ötödik hetében, valamint a nyelőcső és a légcső fejlődésének sebességében. Ezért ezt a patológiát a nyelőcső alsó szegmensével rendelkező légcső jellemzi.
A nyelőcső atresia gyakran kombinálódik a gyermek fejlődésében fellépő más hibákkal. A nyelőcső atresia, az ízületi rendellenességek, a szív és a GI-traktus gyakran előfordul. Terhes nőknél, ha a magzatban ilyen típusú veleszületett rendellenességek fordulnak elő, a vetélés veszélye észlelhető.
A nyelőcső atresia a sürgős sebészeti beavatkozás nélkül a születés utáni korai szakaszokban végzetes halálos kimenetelű.
Atresia khohan
A khohánok ritkán előforduló betegségét - az agyi üregbe jutó orrnyálkahártyának hiánya jellemzi. Egyoldalú patológia és kétoldalú. A szövet orrjáratának blokkolása csont vagy membrán lehet, de vannak vegyes eredetű esetek.
Az atresia tünetei nyilvánvalóak a születés utáni első percekben. A gyermeknek nehéz a nazális légzés, és a születéskor a gyermekek még nem ismerik a szájon át a légzést. Ezért a sürgősségi segítségnyújtás létfontosságú
különösen a kétoldalú atresia esetén.
Az epevezeték atresia
Az epevezeték atrézise általában a májcsatornában, az epevezetékben és az intrahepátiás csatornákban helyezkedik el. A patológiát biliáris atresia-nak nevezik. A testélet élettartama szempontjából rendkívül szükséges testek ürülése teljesen áthatolhatatlan vagy atresia hiányzik. Az anomália korrekciója csak műtéti úton lehetséges, mesterséges csatornák létrehozásával vagy májátültetéssel. Az ilyen atresia mortalitása nagyon magas. Még a sebészeti beavatkozás sem nyújt teljes garanciát a hiba kijavítására.
A tüdőartéria atresia
A tüdõ atresia esetén az artéria jobb kamrával való kommunikációja megszakad. A hiba következtében a vér oxigén telítettsége csökken, és a szív vére túlcsordul. A helyzet kijavítására csak a csecsemő életének első napjaiban végzett műtéti módszerrel lehetséges.
Gyakorlatilag minden típusú atresia, azaz a méhen belüli fejlődés hiányosságait sebészeti módszerekkel kezelik. Jelenleg az orvostudomány sok pozitív tapasztalatot halmozott fel a patológiák sebészeti kezelésében. De csak a gyermek testének fejlõdésének idõben kiderült anomáliája megmenthet egy új ember életét. Ezért a gyermek születését váró nőknek időszerű és alapos orvosi vizsgálaton kell átesniük, meg kell enniük, fel kell adniuk a káros szokásokat, és meg kell vezetniük az ajánlott életmódot.