Az immunrendszer fő sejtjei
Az immunrendszer legfontosabb "katonái" (IS) a mobil fehérvérsejtek - leukociták osztályai.
Két különböző típusú leukociták léteznek. fagociták - makrofágok, neutrofilek és dendritikus sejtek és limfociták - B-sejtek, T-sejtek és természetes gyilkosok (1. ábra). A fagociták elnyelik és elpusztítják a mikrobákat és más részecskéket. Ezek az IC részét képezik, és magukban foglalják a monocitákat / makrofágokat. neutrofilek és dendritikus sejtek. A monociták keringenek a vérben, mint makrofág prekurzorok és differenciálódtak makrofágok elhagyása után a keringés és migrálnak szövetek. A makrofágok és a neutrofilek receptorok. amelyek segítenek nekik felismerni a struktúrákat. Gyakori kórokozók gyakoriak a Toll-szerű receptorok (lásd az 1. keretes írást).
Az immunrendszer alapsejtjeinek receptorai, amelyek felismerik az "idegen" molekuláris struktúrákat
Az immunrendszer első feladata nem az összes lehetséges antigén felismerése, hanem számos, rendkívül konzervatív molekuláris szerkezet azonosítása, amelyek jellemzőek az összes mikroorganizmusra. Ezeket a struktúrákat különleges receptorok ismerik fel, amelyeket mintázatfelismerő receptoroknak (PRR-k) neveznek. Ezeknek a receptoroknak a szerkezete invariáns, szemben a B és a T-sejt receptorok rendkívül eltérő struktúrájával. PRR tipikus minták, amelyek kizárólag a mikrobiális kórokozók felületén helyezkednek el. Ezeket a mintákat kórokozóval kapcsolatos molekuláris modelleknek (PAMP) nevezik.
A PAMP megfelel három fontos követelménynek:
- Csak kórokozó mikroorganizmusok, és nem emberi sejtek
- Gyakori a kórokozók egész osztályára
- A túléléshez vagy patogenitáshoz szükséges
- mikroorganizmusok
Az útdíj-szerű receptorok felismerik a PAMP-ot, például a Gram-negatív baktériumok lipopoliszacharidjait, a kettős szálú RNS vírusokat és sok más struktúrát. Ha a PRR makrofágok vagy neutrofilek egy adott PAMP-struktúrát azonosítanak, azonnal aktiválódnak az effektorfunkcióik végrehajtásához. Toll-like
receptorok fontos kapcsolatot mutatnak az immunológiai jelek és az élelmiszer-összetevők között, szabályozzák a gének kifejeződését, ami növeli az antimikrobiális védelmet (pl. D-vitamin).
A kötődés a Toll-like receptorok neutrofilek és makrofágok társított patogén kórokozó molekulákkal kiváltja az aktiválását immunsejtek - elnyelik és megölik a kórokozó és a kémiai mediátor - citokinek és kemokinek (Box №2)
Néhány tápanyag (tápanyag). például a D-vitamin, megköti a Toll-receptorokat és indukálja az antibakteriális peptidek szintézisét az immunrendszer sejtjeiben (makrofágok és neutrofilek).
Citokinek - az immunrendszer fősejtjeinek szekréciói
A citokinek olyan fehérjék, amelyeket különböző típusú immun- és nem-immunválaszok szintetizálnak, amelyek befolyásolják más sejtek viselkedését.
Mindegyik citokin számos hatással van a különböző típusú sejtekre. A leukociták által termelt citokineket, amelyek elsősorban más leukocitákra hatnak, interleukinoknak nevezik (IL). A citokinek szelektív módon hatnak bizonyos sejtekre a célsejteken lévő specifikus receptorokkal. A receptor kötődése a sejt aktiválódását okozza: növekedés, differenciálódás vagy halál. Az immunválasz kezdetekor szintetizált citokinek bizonyos immunsejtekre gyakorolt hatásával meghatározzák az immunválasz kialakulásának típusát (gyulladás, antitestképződés). A T-limfociták különböző alcsoportjai különböző citokinprofilokat szekretálnak:
- T helper 1 (Th1): IL-2 és interferon γ (gyulladásos folyamatok stimulálása)
- T-segítő 2 (Th2): IL-4, IL-5, IL-9 és IL-13 (antitestképződés stimulálása)
- T-segítő 17 (Th17): Il-17 (gyulladásos és autoimmun betegségek közvetítője)
- T szabályozó (T reg): IL-10, transzformáló növekedési faktor-béta (gyulladásos folyamatok gátlása)
A legtöbb citokin a többiekkel együtt működik, és élettani hatást fejt ki. Ezenkívül az immunrendszer citokinek hatással lehetnek a nem immunrendszer szövettani sejtjeire, például az agyra és a májra is.
A kemokinek fehérjék, a cytokinek családtagjai. Kemoattraktánsokként hatnak, serkentik a sejtek migrációját és aktiválódását, különösen a fagocitákat és a limfocitákat. A kemokinek központi szerepet játszanak a gyulladásos folyamatokban.
Az immunrendszer dendritikus sejtjei
Ez az antigén-prezentáló sejtek a perifériás szövetekben, képesek abszorbeálni a kórokozó, a feldolgozott (specifikus hasítási) és bemutatása (ismertetés) T-limfociták, amelyek aztán differenciálódnak aktív, immunogén T-limfociták. Mivel a funkcionális tulajdonságait dendritikus sejtek találhatók a felületi szövetek a test, szomszédos a környezet: a bőr és a nyálkahártya membránok a légúti, húgyúti és gyomor-bél traktus.
A limfocitákban
Ez a limfociták egy csoportja, amelynek érlelése a csontvelőben történik. Antigénekkel stimulálva a B-limfociták olyan plazmasejtekké alakulnak ki, amelyek antitesteket termelnek. Az antitestek olyan komplex fehérjék, amelyeket immunglobulinoknak neveznek. Minden B-sejt egy olyan típusú antitestet termel, amely specifikusan reagál egy antigénnel. B limfocitákat, általában fehérjemolekulákat stimuláló antigének (lásd a 3. rovatot). A B-limfociták bizonyos funkciói a T-limfociták irányítása alatt állnak.
T limfociták
Ez a populáció az IP alapsejtjeiben a csontvelőben fordul elő, de a fejlődési szakaszok a thymus mirigyben, a thymusban fordulnak elő. A specifikus jelek hatására a differenciálatlan T-limfociták funkcionálisan különböző típusú T-limfocitákká alakulnak ki (lásd 4. rovat).
Természetes gyilkosok (EK)
EC - az IC alapsejtjei képesek felismerni és megölni a célsejteket gyorsan. Az EK-célok közé tartoznak a vírusfertőzött és a tumorsejtek. A célok felismerése és azok későbbi megsemmisítése (leölése) nem szabályozható antigénfüggő mechanizmusokkal, hanem csak az EK-ban lévő receptorokon keresztül. A receptorokat a potenciális célsejtekkel való érintkezés váltja ki.
4. rovat
Miért kellene az immunválaszokat szabályozni?
Az immunválasz nem lehet túl erős, és nem lehet elnyomni. Nem az immunrendszer feladata, hogy a lehető leggyorsabban és hatékonyabban ölje meg és szüntesse meg a károsító kórokozókat?
De nem. Mi történt volna, ha a T-segítő aktiválódott volna, elhagyta a csecsemőmirigyet és belépett a véráramba? Az egészséges testsejteket megtámadják. Megfelelő immunszuppresszió nélkül sokszorozódnának és iniciálnák az autoimmun választ a szervezet saját struktúrái ellen. Ugyanakkor a daganatok esetében ugyanazon immunszuppresszió mechanizmusával elnyomja a rákos sejtek elpusztításához szükséges immunválaszt. Vagy, mi történik, ha a fehérje-élelmiszer-frakciók átjutnak a bélfalon és kapcsolatba kerülnek a bél leukocitáival? Szabályozási mechanizmusok és az orális tolerancia kiváltása nélkül ez az élelmiszer-allergiát, az ártalmatlan élelmiszer-összetevők elleni immunválaszt eredményezi.
Az immunrendszer limfocitáit, amelyek a legfontosabbak a megfelelő immunválasz intenzitásának és időtartamának szabályozásában, szabályozó T-limfocitáknak nevezik. Különböző felszíni markerek és bizonyos citokinek szekréciója révén azonosíthatók. Az immunreguláció az immunrendszer effektus limfociták és leukociták stimulációjának és szuppressziójának folyamatos egyensúlya. Más limfociták is részt vehetnek az immunválasz szabályozásában. Így a B-limfociták az emlősök belsejében az élelmiszer-antigénekre specifikus IgA antitesteket szintetizálnak.