Az ektoderm differenciálódása
Az elsődleges ektoderm formák: egy idegcső, ganglionos lemezek, placodes. Bőr-ektoderma, előkeverő lemez és extracsíramentes ectoderma (amnion hámszövet).
A differenciálódás kezdődik a neuruláció folyamatával - az idegtábla mélyedik egy horony formában, majd bezáródik a csőbe. A zárás a nyaki régióban kezdődik, és elterjed. A fejrészlegben a folyamat késik, mert meg kell teremteni elég sejteket az agy legurzultságához.
Amikor a cső le van zárva, az ideghornyok éleiből származó sejtek evakuáltak, amelyek a cső mindkét oldalán fekszenek. Ez az idegi gerincet alkotja. A sejtjei képesek a migrációra. Ezért a sejtek két vírusban vándorolnak. Az egyik felmegy, és behatol a test külső fátyájába. Ezek a bőr jövőbeni melanocitái. Egy másik áramlás a ventrális irányba megy, szimpatikus és parasympathikus ganglionokat, valamint a mellékvese medulla alakul ki. A gerinc nyugalmi szakaszai szegmentáltak és a gerincvelő csomópontokat hoznak létre.
Miután a külső levél neurulációja maradt az idegi prüszöb, az úgynevezett "placodes". Ők részt vesznek a szellemszervek kialakulásában. Miután kilökődött a neurális cső beszélnek egy másodlagos vagy dermális ektoderm. Ebből származik az epidermis származékaival, valamint a többrétegű, nem koszorúér epitheliumokkal, amelyek forrásként szolgálnak számos struktúra számára (lásd a dia).
A mesoderm az embriogenezis 20. napjától kezdődik. Az alábbiak szerint differenciált. Kezdetben úgy pre-höz egy többé-kevésbé laza felhalmozódását sejtek (presomitic mezodermából), majd osztva a ventrális mesoderma. A dorsalis mesoderm az embrió hossza mentén szegmensekre - somitákra van osztva. A hátsó mezoderm szegmentációja az elülső végnél kezdődik és a kaudális irányba gyorsan terjed. A szomok száma időben növekszik; a 22. napon 7 pár, 25 - 14, 30 - 30, 35 - 43 - 44 pár. A somiták kialakulása az embrió-genezis olyan fontos fázisa, melyet gyakran elszigetelt, mint egy külön somit periódus.
Mindegyik somit pedig 3 embrionális alapelemre oszlik: külső - dermatoma, közép - myotome, belső - sclerotome. A dermatomától a bőr dermis alakul ki. A Myotom a csontváz csontos izomszövetének forrását szolgálja. Csontos és porcszövetek keletkeznek a sclerotómából.
A ventrális mezoderm (splanchnotome) nem szegmentálódik. Két lapra oszlik - a splanchnotome zsigeri és szülői lapjai. Közöttük van a másodlagos testüreg - az egész. Tól szórólapok splanchnotome fejlesztése: mesothelium Serozem-CIÓ kagyló harántcsíkolt szívizom szövet, mellékvese kéreg anyag, a hám az ivarmirigyek.
A dorzális és ventrális mesoderm köztes mezoderma vagy nephrotum közbenső. Az embrió testének elülső részeiben a szomittált lábakba szegődik, de nem tartozik hátsó szegmentációba. Szegmentált kormányzati részlegek nephrotomia következetesen fejlődő pronephros és Lane-az elsődleges vese, és a férfi test - és efferens csatornácskáiban elváltozásai. A nephrotomának egy nem szegmentált részét nefrogén szövetnek nevezik. A végső vese kialakulásának forrása.
A kompakt primordia differenciálódásával párhuzamosan a köztük lévő terek tele vannak laza, laza sejtekkel. A "mesanchima" koncepciója egyesíti őket. Kötőszövetben - ez egy nagyon heterogén populációját differenciálódott sejtek vándorlását az összes réteget (akkor beszélhetünk neyromezenhime, entomezenhime, stb), és sok baktérium (pl miotomból - a feltörekvő természetesen). A mesohermális mesenchim szintén számos úgynevezett mesenchymalis mesenchymalis sejtet képez. diffúz primordia. Ez angiodermalny csíra, amely képződik az endothelium a véredények és a vérsejtek, simaizom rudimentum, csíra kötőszövetekbe.
A mesenchim differenciálódása a szomszédos embrionális struktúrák indukciós hatása alatt történik. Például az endoderm elindítja a mezenhimális sejtek differenciálódását a vaszkuláris endotheliumba.
A csomagtartó megjelenése óta kiemelkedő a bél endoderm. Ahogy a hajtás elmélyül, egyre inkább leválik az extrahbrionális endoderm bélésről, amely a tojássárgáját tartalmazza. A bélcső a gyomor, a belek, a máj, az epehólyag és a hasnyálmirigy hám képződésének forrása. Az összes endodermikus epithelium egyrétegű. Az elsődleges bél körüli mesenchymát kötőszövetekké és simaizomzatvá alakítják.
A belek hátsó részéből az allontoiás gyökér endodermális epitheliumja az amnionus szárba nő.
A negyedik héten az ektodermben egy invágáció alakul ki, amely áthalad a bélen. Így van egy szájnyílás. A későbbiekben az előgyártmány lemez anyaga beépül a bélcső fejébe.
Így az első hónap végére a notogenezis befejeződött.
A notogenezis az agytengely komplex komplexum kialakulásának folyamata. Axiális, mert azért hívják, mert a szalonna levélből kialakuló embrionális alapok a test hosszú, sagittális tengelye mentén helyezkednek el. A notogenezis középpontjában három fontos, szorosan összefüggő folyamat fordul elő, amelyek elsősorban az embriogenezis 4. hetében jelentkeznek.
1. Neuruláció; 2. Az embrionális levelek differenciálódása, elsősorban a mesoderm. 3. A törzsek összecsapása az embrió elkülönítésével az extracsíra szervektől és a bélcső kialakulásától. Az axiális komplex az alábbi alapokat tartalmazza:
1. Bőr-ektoderm.
2. idegcső és ganglionos lemezek.
3. Somitok, amelyek dermatómából, miotómából és sclerotomából állnak.
6. Chordal folyamat
7. Bélcső.
A fejlődés 9. hetében (a harmadik hónap elején) az embrió hossza 40 mm, a tömeg kb. 5 g, és minden rendszernek könyvjelzői vannak, és a szíve már kezd zsugorni. A histo- és organogenezis periódus azonban a születésig tart.
A szöveti fejlődés forrása az embrionális alapok. Másfelől az embrionális alapok embrionális szórólapokból fejlődnek a differenciálódás folyamatában. Ennek eredményeképpen kialakul az agytengelyű komplex komplexum. A szöveti embriók embriogenezisében keletkező szövetképződést embrionális hisztogenezisnek nevezzük. A hisztogenezis mechanizmusa meglehetősen komplex, és a következő komponenseket tartalmazza:
1, sejtosztódás. Az elsődleges sejtek elosztásának eredményeképpen a sejtanyag, az előítélet térfogata nő, a kritikus tömeg eléri azt, ami további hisztogenetikai folyamatokat indít el. A sejtosztódás fő típusa a hisztogenezis során mitózis. Lehet szár, aszimmetrikus és differenciáló, vagy kvantált. A szárat mitózissal két lányos őssejt képződik egy anyai őssejtből. Az aszimmetrikus mitózis esetében jellemző, hogy a két leánysejt egyike az őssejt, a második pedig a differenciálódás útjára lép. Kvantum mitózissal mindkét lány sejt különbözik az őssejtektől, mivel már elkezdődött
2. A sejtek növekedése. A mitózis mellett a sejtnövekedés növekedést eredményez
a kezdeti szövet teljes tömegéből. Hipertrófiára és hiperpláziára épül.
sejtszervezetek, a zárványok felhalmozódása.
3. Sejthalál.
Programozott sejthalál, vagy apoptózis. Jelentése -
a sejthalál nem kevésbé fontos a hisztogenetikai folyamatoknál, mint a sejtosztódás. Ennek eredményeként az apoptózis szabályozza a sejtek száma az idő-VIVA szöveti történik ez megváltoztatása, elhalványul-kamcsatkai számára csökevényes megszűnnek, és mutáns defektív sejtekben. Érdekes, hogy bizonyos esetekben a hisztogenezis során azonnal több sejt keletkezik, mint ami a szövetek kifejlesztéséhez szükséges, és ez határozott anyagi alapot teremt a hisztogenezis számára. Ezután a felesleges sejtek elpusztulnak, és a kevésbé teljes vagy hibás sejtek megsemmisülnek. Különösen ez a jelenség expresszálódik az idegszövetben, ahol a hisztogenezis során az összes neuron 50-85% -a hal meg.
4. A sejtek migrációja. Vannak passzív és aktív migrációja
áram. Passzív migráció - migráció a szomszédos nyomás nyomán
sejtekben. A sejtek aktív migrációja az intracelluláris munka hatására következik be
pontos kontraktilis szerkezetek, amelyek egy al-membránrétegen keresztül kapcsolódnak
felületreceptorok.
5. Sejt tapadás és intercelluláris kölcsönhatások (tapadási mechanizmusok).
pontos tapadás - lásd citológia). A szövetek kialakulásához,
az aljas sejtek vándoroltak, aztán
Celluláris együttesek. A bevándorlás megindítása összefügg a veszteséggel
az adhéziós molekulák primitív sejtjei (ez a helyzet a
a tapadás vége - a migráció kezdete). A migráció kezdete után a sejtes ad-
a gezonitás szabályozza a sejtek migrációját: a migráció a hisztogenezis során
a sejteket felismerik más sejtek felületén vagy extracelluláris mátrixokban.
Rice adhéziós molekulák, amelyek biztosítják a migrációs célt
CIÓ. Miután az áttelepítés befejeződött, a szükséges formálási folyamat
sejtegyüttesek. Ebben az esetben azokban a cellákban, amelyek befejezték az áttelepítést
a tapadási molekulák újra megjelennek, és a sejtek között létrejön
interakció (vándorlás vége - a tapadás kezdete).
6. Meghatározás (az útvonal meghatározásának folyamata, az embriók programfejlesztése,
egy vagy másik végleges szövet irányába).
Az elhatárolás mechanizmusa néhány és a derege-
más gének, amelyek a jövőbeli szövetek sejtjeinek fejlődéséhez szükségesek
a helyes irányba.
7. Differenciálás - stabil strukturális-funkcionális változás
a korábban homogén sejtek megszerzése, a
bizonyos funkciókhoz. Molekuláris genetikai
a differenciálódás alapja - az RNS transzkripciója, összekapcsolása, feldolgozása,
fordítás, azaz specifikus i-RNS szintézisét és rájuk specifikus
fehérjéket. A differenciálás morfológiai alapja az oktatás
specifikus sejtszervezetek specifikus fehérjéiről.
8. Embrionális indukció. Az embrionális indukció be van kapcsolva
a hisztogenetikai folyamatokat a megfelelő irányba szabályozva elkülönítve
egy anyagcsíra - más induló ágensek. A
Mivel az embrionális induktorok működhet nem csak a kémiai indukálószerek, biológiailag aktív anyagok és hormonok (szekunder tekercsek), hanem a leggyakoribb tényezők: tápanyagok, pH, elektrolit koncentráció, oxigén, stb (primer tekercsek) ..
Az organogenezis az embrionális alapokból származó szervek és szervrendszer kialakulásának folyamata. Ez a folyamat általában a hisztogenezissel párhuzamosan folytatódik, azaz a szövetek kialakulása a jövőbeli szervek összetételében, és lehetetlen a két folyamatot elválasztani egymástól. Az organogenezis folyamatában az embrió szervezete viszonylag önállóan fejlődő helyi rendszerekre oszlik, amelyek a szervet adják. A hisztogenezis és az ortoganogenezis sok mechanizmusa gyakori.
Az organogenezis egy bizonyos szakaszában a szervek kialakulása szabályozási mechanizmusok nélkül válik lehetetlenné. Ilyenek például az idegrendszeri, endokrin és immunszabályozó hatások.